脂质组学与蛋白质组学整合分析
脂质组学是代谢组学的一个重要分支,是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定,了解脂质的结构和功能,进而揭示脂质代谢与生命活动的关系的科学。蛋白质组学是从整体水平上分析一个生物体、组织或细胞中的蛋白质组成及其活动规律的科学。整合脂质组学与蛋白质组学数据对生物样本进行研究,可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制,筛选重点生物通路或者基因、脂质代谢产物及蛋白酶等进
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2023-01-05 08:28
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转录组学与代谢组学整合分析
转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内完整转录信息的集合,代表了基因表达的中间状态。代谢组学是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子(通常称为代谢物)的大规模研究。代谢物是生物体在内外调控下基因转录的最终结果,是生物体表型的物质基础。将生物样本进行转录组学和代谢组学整合分析,从原因和结果两个层次分析生物体的内在变化,可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制,实现对生物变化大趋势及方向的了解,进
转录组学和蛋白质组学整合分析
转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录信息的集合,代表了基因表达的中间状态。转录组测序可以对所有转录物进行分类、确定基因的转录结构、量化转录物的表达水平。蛋白质是生命功能的直接执行者,蛋白组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。整合转录组学和蛋白质组学的表达数据对生物样本进行研究,可以从整体上解释生物学问题,探究生物体生理和疾病机理等。百泰派克生物科技基于Illumina高通量测序平台的转录
蛋白质组学与代谢组学整合分析
蛋白质组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。代谢组是一种细胞乃至一种生物所有代谢物的集合。代谢物的产生和代谢是一系列调节事件的最终结果,蛋白质组引起的功能改变会在代谢层面放大。将生物样本进行蛋白质组学和代谢组学整合分析,可以相互验证和相互补充,从而更系统全面地解析生物分子功能和调控机制,实现对生物变化大趋势及方向的了解。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合nano
翻译后修饰蛋白组分析
蛋白质翻译后修饰(PTMs)是指蛋白质在翻译中或翻译后的化学修饰过程。蛋白质翻译后修饰(PTMs)通过给蛋白质添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能团增加蛋白质组的功能多样性,并影响正常细胞生物学和发病机理的几乎所有方面。蛋白质翻译后修饰在许多细胞过程中起着关键作用,如细胞分化、蛋白质降解、信号传导和调节过程、基因表达调节以及蛋白质相互作用。蛋白质翻译后修饰PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲
蛋白磷酸化质谱检测
蛋白磷酸化质谱检测可以检测蛋白磷酸化类型和位点等情况,可以用于磷酸化定量蛋白组学的研究。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学研究的服务。蛋白磷酸化质谱检测顾名思义,蛋白磷酸化质谱检测就是利用质谱技术检测蛋白质的磷酸化。质谱分析蛋白磷酸化包括:识别磷酸化多肽的存在,根据氨基酸序列确定磷酸化类型,确定磷酸化的位点,以及对磷酸化蛋白进行定量。由于磷酸化修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广,磷酸化
蛋白质甲基化质谱
蛋白质甲基化是常见的蛋白质翻译后修饰,主要发生在组蛋白和转录因子蛋白上,部分细胞质蛋白也可发生甲基化修饰。在甲基转移酶的作用下,甲基酶促转移到蛋白质的某个残基上,如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸和天冬酰胺等,发生甲基化修饰。蛋白甲基化质谱分析就是利用质谱技术检测蛋白是否发生甲基化,以及在哪个氨基酸位点发生何种甲基化。其基本原理是利用液相色谱串联质谱将分离、富集得到的甲基化肽段进行分析,再根据质谱
蛋白质组学生物信息学分析
随着蛋白质组学质谱分析技术的发展,蛋白质组学分析仪器精度不断提高,由此获得的数据也更多。虽然详细的蛋白质数据信息有利于对蛋白质组学进行更为深入的研究,但是高通量蛋白质组学检测生成的大量蛋白质样本数据也给蛋白质样品特征分析带来升级的挑战。依靠人工处理如此庞大的质谱信息,分析蛋白质的特征的难度极大,因此这些蛋白组学数据需要采用专业生物信息学的方法进行分析处理。百泰派克公司生物信息学分析人员专业从事蛋白
磷酸化蛋白质组学
磷酸化蛋白质组学是专门研究磷酸化蛋白的一门科学,包括在组学水平上对磷酸化蛋白进行定性和定量分析。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学研究服务。磷酸化蛋白质组学磷酸化是蛋白质最常见的翻译后修饰方式之一,是生物最重要的调控修饰形式。在哺乳动物的细胞生命周期中,至少有三分之一的蛋白质发生磷酸化修饰。蛋白质的磷酸化是由蛋白激酶将ATP或GTP分子上的磷酸基团转移到底物蛋白特定的氨基酸侧链上形成的。蛋白磷酸化参
蛋白质磷酸化检测的经典方法32P
放射性标记是一种传统的蛋白质磷酸化检测技术。该方法利用被32P标记的ATP对细胞进行培养,进而使磷酸化蛋白质通过细胞代谢被32P标记上,然后将提取的蛋白样品进行凝胶电泳或色谱分离,最后通过放射自显影进行检测,实现蛋白质磷酸化的鉴定。该方法检测灵敏度高、结果直观。但由于丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等的磷酸化和去磷酸化代谢速率不同,对某些磷酸化转化速率较低的蛋白质可能检测不到;且存在放射性污染,对环境有一定的危害。
4D蛋白质组学
质谱分析蛋白质组学的基本原理主要是通过测定被测样品离子的理化性质来进行分析,根据样品的质量谱图和相关信息从而得到定性和定量结果。目前,蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间(retention time)、质荷比(m/z)、离子强度(intensity)这三个维度对肽蛋白质进行鉴定和定量,即3D蛋白质组学。4D蛋白质组学在3D蛋白质组学的基础之上增加了第四维度,离子淌度(mobility),主要根据离子的形状和截面对离子进行分离,能够区分
蛋白磷酸化位点分析
蛋白磷酸化位点分析是对蛋白质发生磷酸化的氨基酸残基位点进行鉴定。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学的服务。蛋白磷酸化位点蛋白质磷酸化位点指的是蛋白质被磷酸化的具体的氨基酸残基位点。大多数磷酸化蛋白不只含有一个磷酸化位点。组氨酸、天冬氨酸和谷氨酸残基是原核生物中常见的蛋白质磷酸化位点;丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基是真核生物中常见的蛋白磷酸化位点;精氨酸、赖氨酸和半胱氨酸等也是已知的磷酸化位点。磷酸
蛋白质磷酸化位点分析
蛋白质磷酸化是一类由蛋白激酶催化的重要的蛋白质翻译后修饰,是在蛋白激酶的作用下,三磷酸腺苷(ATP)或三磷酸鸟苷(GTP)的末端磷酸分子断裂并与底物蛋白氨基酸残基共价结合的过程。蛋白质磷酸化位点分析主要研究蛋白质磷酸化发生在肽链的几号位氨基酸上以及发生在何种氨基酸上。可通过磷酸酶法或串联质谱测序法进行检测,将样品蛋白进行酶解,得到肽段混合物,然后特异性识别并富集发生磷酸化的肽段,再对该肽段的氨基酸序列进
多肽组学
多肽组学多肽组是指生物体、细胞或组织中所有的内源性生物活性多肽。生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质,包括细胞因子、生长激素和体液中某些蛋白的疾病特异的降解片段等,它们与对有机体的调节,包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节,以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。多肽组学就是从结构和功能等多方面对多肽组进行研究的学科。质谱技术用于多肽组学的分
翻译后修饰蛋白组分析是指在组学水平上对存在翻译后修饰的蛋白质进行分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的翻译后修饰蛋白组分析服务。翻译后修饰蛋白组翻译后修饰蛋白组是指细胞或组织等整体水平上的翻译后修饰蛋白。蛋白质的翻译后修饰(Post Translational Modifications, PTMs)是蛋白质在翻译中或翻译后经历的一个共价加工过程。蛋白翻译后修饰通过在一个或多个氨基酸残基上加修饰基团或通过蛋白质水解去基团而改变蛋白质的性
组蛋白甲基化检测
组蛋白(Histones)是由H1、H3、H2A、H2B和H4五种蛋白组成的蛋白质,存在于真核生物体细胞的染色质中,因富含碱性精氨酸和赖氨酸而呈碱性,可与酸性的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。在甲基化转移酶的催化下,组蛋白的精氨酸和赖氨酸N末端可以发生甲基化。组蛋白甲基化可以调控基因转录,调控结果取决于甲基化残基和甲基化程度。因此,研究组蛋白甲基化的方式和程度具有重要的生物学意义。组蛋白甲基化检测主要检测组蛋白是否发
2D Western blot实验技术服务
一、2D Western blot概述2D-WB是双向电泳与传统western blot相结合的一项技术。一般实验流程为抗原蛋白混合物经双向电泳分离,然
中国广东广州市
2022-11-28 00:11
广州辉骏生物科技股... [未核实]
蛋白免疫实验服务
中国河北廊坊市
2021-12-20 09:29
北京百奥思科生物医... [未核实]
脑死亡大鼠模型建立
脑死亡大鼠模型建立5%异氟醚与0.4-0.6 L/min纯氧混合吸入诱导麻醉。麻醉成功后,20G套管针经口腔气管内插管,连接小动物呼吸机进行机械通气(潮气量16ml,呼吸频率70次/min,吸呼比值1:2.5),1.5~2.O%异氟醚维持麻醉。仰卧位将大鼠固定于电热毯上,维持直肠温度36.5~37.0℃。颈前正中纵行切口1.0—1.5cm,游离气管,4-0尼龙线固定套管针;手术显微镜下游离右侧颈总动脉和颈外静脉,行动脉、静脉置管术,分别插入PE-10导管
【不得不知的】动物肝炎模型种类?
肝炎是指由多种致病因素,如病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物、酒精、自身免疫因素等使肝脏细胞受到破坏,肝脏的功能受到损害,引起身体一系列不适症状,以及肝功能指标的异常。为了研究和治疗肝炎,学者们探索出多种不同的动物肝炎模型。下面一起来了解一下吧! 大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型: NASH模型可采用饲喂高脂饲料的方式来进行造模,自由饮水、进食,12周后可以检测到大鼠肝部病变。此外,也可以通过正常饮食,
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