动物实验外包----豚鼠胆红素性脑病模型

豚鼠，1-2日龄，体重20-25g，雌雄兼用。模型组豚鼠腹腔注射胆红素200ug/g体重，对照组豚鼠腹腔注射生理盐水0.5ml。 观测指标与分析：脑组织兴奋性氨基酸神经递质含量测定 利用微透析提取神经递质的方法。 结果显示：透析液HPLC测定天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸含量，模型组透析液中甘氨酸含量显著提高。立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞

病理学实验平台----免疫荧光

免疫荧光(IF)原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法将标记的特异性荧光抗体,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光抗体,室温下干

【动物实验】癫痫动物模型

癫痫大鼠模型的制备:制备慢性颞叶癫痫大鼠模型，选用健康Wistar大鼠,模型制备组和正常对照组。对模型制备组首日腹腔注射氯化锂(3mmol/kg体重),次日(24小时后)每隔30min反复腹腔注射匹鲁卡品(20mg/kg体重)。若注射3次内大鼠出现癫痫持续状态(达到5级,并且能够持续1小时以上),则终止注射匹鲁卡品;若注射3次内大鼠没有出现癫痫持续发作状态,则继续腹腔注射匹鲁卡品,剂量减到10mg/kg体重,每隔15min注射一次,直至出现癫痫持续状态,停止

病理实验外包----常规及特殊染色

立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊 兔子 大鼠 小鼠 裸鼠 豚鼠等）、药效筛选、药物分布、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周

【动物实验操作】脑缺血再灌注模型

脑缺血再灌注模型：麻醉大鼠,备皮消毒,逐层切开皮肤,筋膜,肌肉,游离颈总动脉,3-0线结扎颈外动脉,动脉夹夹闭颈总动脉,24针头颈总动脉穿孔,线栓从穿刺孔插入,打开远心端动脉夹,调整进入角度,线栓从颈总动脉进去颈内动脉,从颈外动脉和颈内动脉交叉处进去2cm左右,直至无法继续插入即可,3-0线结扎穿刺孔近心端和远心端,逐层缝合,缺血一小时后,线栓拔出1cm,大鼠苏醒后进行评分.立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医

大小鼠脊髓损伤模型有哪些方式？！

常用的造模方法有以下几种:1)脊髓撞击伤模型2)脊髓压迫伤模型3)脊髓横断损伤4)脊髓牵拉损伤模型5)脊髓缺血性损伤立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的研究中心能够承载更多更广泛的医学研究工作。服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊

动物实验外包----大鼠坐骨神经压迫致痛模型

模型制作方法：Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,钝性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。观测指标与分析：痛阈值测定:用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从手术后第3天起差值与术前比较有统

细胞实验外包----稳定株筛选实验服务

研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过量表达或者通过RNA干扰的方法knock-down该基因,常规手段有瞬时转染和筛选稳定细胞系。筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞

应用广泛研究的比格犬实验----科研实验外包

比格犬是常用的实验用犬，被广泛用于生物化学、微生物学、病理学、病毒学、药理学以及肿瘤学(如癌的病因学和癌的治疗学等)等基础医学的研究工作中，而农药的各种安全性试验，特别是农药工业中的各种实验，使用该犬很多。比格犬性情温和，易于驯服，遗传性能稳定，在研究工作中为了得到重复性好而稳定，Beagle 品种固定且优良，一般无遗传性神经疾患。反应的一致性，形态体质均一，由于它血液循环系统很发达，且器官功能也是一致的

动物实验外包----诱导大鼠偏头痛模型

模型制作方法: SD大鼠，腹腔注射麻醉后,固定在脑定位仪上。头顶正中切口,充分暴露前颅,于前颅后 用0.8mm的牙科钻打孔,然后将电极插入三叉神经节。观测指标与分析:(1)行为学观察;(2)血浆神经降压素和心钠素含量测定。 立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。我们自行建设了动物实验平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台。我们的

新药研发筛选实验服务

对候选药物进行筛选，可以提高新药研发的成功率，减少研发费用，缩短新药的研发时间。细胞水平的药物筛选是种简单易行的检测药物在细胞中功能的方法。实验成本低、周期短、重复性好，可作为早期药物筛选的有效方法。建立的多种药物体外筛选模型，可为药物的药效提供有效的评价，作为早期药物筛选的有效方法。

科研实验室里的诱发性肿瘤模型能做哪些种类呢？！

诱发性肿瘤模型诱发性肿瘤动物模型指使用致癌因素(carcinogens)在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型,它是进行实验肿瘤学研究的常用方法.常用于验证可疑致癌因素的作用,也越来越多地应用于肿瘤发生机理的研究及防治效果的观察上,在肿瘤病因学,遗传学,生物学等方面的研究中有重要地位.由于诱发因素和条件可人为控制,诱发率远高于自然发病率,故在肿瘤实验研究中优于自发瘤.复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射线照射或静

细胞实验室里的CCK-8细胞增殖检测有哪些特点呢？

CCK-8检测法广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞增殖试验、细胞毒性试验以及肿瘤药敏试验等。CCK-8法与普通的MTT法相比,具有显著特点: ★灵敏度高,数据可靠,重现性好★操作简便,省时省力★水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞★无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低★为1瓶溶液,毋需预制,即开即用★适合于高通量药物筛选立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，在中国生物医药实验技术

科研实验室承接脑胶质瘤模型造模

脑胶质瘤模型制作：1、常规术前大鼠禁食禁水,腹腔注射麻醉后,将大鼠取俯卧位固定于脑立体定向仪上。2、剪去头顶部眼裂至外耳道之间的毛发,常规消毒铺敷后,于右顶叶处(矢状缝旁开3mm,冠状缝前1mm)用直径1mm的牙科钻小心钻穿颅骨,以20μl微量进样器抽取配好的细胞悬液10μl,缓慢垂直颅骨板进针6mm,回退1mm,缓慢(约2μl/min)注入4μl细胞悬液。3、留针5min后缓慢拔针。用骨蜡封闭骨孔,生理盐水冲洗术野,缝合头皮,常规饲养。承接整体实

细胞划痕实验技术【整体实验】

细胞划痕愈合法是测定细胞迁移运动与愈合能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区,以此判断细胞的生长迁移及修复能力。特点:1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引

【实验外包】皮下接种肿瘤细胞模型

肿瘤细胞皮下接种成瘤模型操作流程: 1. 挑选合适成瘤的细胞进行培养; 2. 按照一定的细胞量(1×106-107cells)注射裸鼠; 3. 饲养裸鼠至肉眼可见瘤体; 4. 测量瘤体大小(长径,短径,连续2-4周,2-3天一次); 5. 裸鼠拍照、摘取瘤体,进行后续处理。服务项目不限于：整体实验外包、大、小动物实验（猪 犬 羊 兔子 大鼠 小鼠 裸鼠 豚鼠等）、药效筛选、药物分布、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、

动物实验外包------兔骨缺损模型

由创伤、肿瘤等疾病引起的大段骨缺损，仍是现今骨科领域的挑战。自体骨移植被认为是治疗骨缺损的“金标准”，但其供量有限，术中取骨需额外手术，术后可能造成取骨部位慢性疼痛、骨折、神经损伤及切口感染等并发症，限制了其临床应用；同种异体骨具有诱发免疫反应，与宿主骨整合、重塑缓慢，传播疾病等风险。以多孔性生物相容的支架材料为基础的组织工程方法为骨缺损的临床治疗提供了一种有潜力的治疗途径，为获得骨组织工程材料的

动物实验外包----lewis肺癌自发肺转移模型

lewis肺癌自发肺转移模型 实验原理Lewis肺癌为一株恶性程度较高的自发性肺内未分化上皮样癌。移植瘤主要通过血行散播在肺部形成转移灶。移植于皮下、肌肉或者足趾等特定部位,移植瘤增殖形成原位瘤,若给予一定剂量的有抗癌活性的药物,则可抑制肿瘤在体内的生长。随后肿瘤细胞开始侵袭周围的正常组织和血管,继之癌细胞进入血液循环转运至靶器官,粘附于血管壁上并穿过血管,癌细胞增殖成集落,最后形成转移瘤。上述过程基本类似于人类肿

动物实验外包----B16小鼠黑色素瘤人工肺移植模型

B16小鼠黑色素瘤人工肺移植模型【实验原理】 B16是C57BL/6小鼠耳根部皮肤上发现的自发性黑色素瘤,以后又在该瘤株中筛选出肺部高转移的集落株,小鼠静脉内移植后主要形成肺转移瘤,肺外转移极少。该瘤细胞注入静脉内,在短时间内直接把大量瘤细胞输入血液循环,不经过癌转移的前几个过程,故称为“人工转移”模型,以区别于“自发性转移”模型。该模型体现了肿瘤细胞进入血液循环后癌转移的几个步骤,对于研究肿瘤细胞在循环系统中的生成能

动物实验外包----腋皮下接种实体瘤动物模型

小鼠肉瘤S180为实验模型,接种于同种宿主的前肢腋皮下,给予一定剂量的有抗癌活性的药物,可以抑制肿瘤在体内的生长。这个方法也适用于LL、B16、Hep等实体型移植性肿瘤模型,常用于抗肿瘤生长药物的研究。操作步骤：取接种于小鼠约7~10天的S180肿瘤,无菌条件操作,剔除包膜和坏死部分,选取完好的瘤块,至于玻璃匀浆器或机械匀浆器内,加入适量的生理盐水,配制成瘤细胞悬液,细胞数为(1~2)*107 /ml,接种于同种异体小鼠前肢腋皮下，每只小鼠