细胞----稳定株筛选【方法】

筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin

系统性红斑狼疮检测服务

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus, SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,以自身免疫耐受的丧失以及针对自身抗原产生高水平自身反应性抗体而导致器官损伤为特点。这一过程涉及多种细胞因子, 多项研究已研究了 CD40L (CD154) 在 SLE 中的表达和作用, 因为它的表达似乎明显增加。在人和小鼠模型系统中, 长时间表达的 CD40L 是在狼疮 T 细胞中, 它可能导致过度的 B 细胞活化, 并反过来导致疾病的发病机制。SLE 血清中可溶

应用广泛研究的比格犬实验

性情温和，易于驯服和抓捕，亲人。遗传性能稳定，在研究工作中为了得到重复性好而稳定，Beagle 品种固定且优良，一般无遗传性神经疾患。反应的一致性，形态体质均一，由于它血液循环系统很发达，且器官功能也是一致的，表现在体温稳定，又比杂种犬体温低0.5C，因此在实验中反应一致性好，尤其在实验中对环境的适应力、抗病力较强。性成熟期早，约8~12个月，产仔数多。由于该犬性格温顺，容易调教，遗传性疾病少，实验重复性好，尤

肿瘤免疫检测服务

在肿瘤形成过程中, 癌细胞将各种细胞因子和生长因子释放到周围, 并重新编程许多其他类型的细胞, 以建立一个肿瘤微环境。因此, 肿瘤组织几乎总是含有大量的内皮细胞、成纤维细胞和浸润性炎症细胞, 反过来产生各种细胞因子。肿瘤细胞衍生的 VEGF 作用于内皮细胞, 促进血管生成和肿瘤生长、侵袭和转移。在肿瘤部位, 单核细胞分化为与肿瘤相关的巨噬细胞, 能够产生生长因子, 蛋白酶, 血管生成介质, 细胞因子, 如 TNF α, IL-1 和 IL-6,

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代谢组学数据质量分析服务

QC样品在正离子模式下TIC重叠图

蛋白鉴定

蛋白鉴定就是对蛋白样品的基本理化参数以及属性等进行分析鉴定，是蛋白分析中最基础的一步。蛋白鉴定的内容主要包括蛋白质相对分子质量、分子结构、蛋白等电点以及蛋白序列等。随着大规模的基因组测序、生物质谱技术和生物信息学的快速发展，蛋白鉴定的方法也发生了很大的变化，使大规模蛋白质组研究成为现实。其中生物质谱技术以其优越的灵敏度、极高的分辨率和快速简单的操作方法成为蛋白鉴定分析的首选技术。百泰派克生物科技采

主成分分析服务（ PCA）

主成分分析（Principal Component Analysis, PCA）是将原本鉴定到的所有代谢物重新线性组合，形成一组新的综合变量，同时根据所分析的问题从中选取2-3个综合变量，使它们尽可能多地反映原有变量的信息，从而达到降维的目的。同时，对代谢物进行主成分分析还能从总体上反应组间和组内的变异度。总体样本PCA分析采用PCA的方法观察所有各组样本之间的总体分布趋势，找出可能存在的离散样本，综合考虑各种因素（样品数，样品珍贵程度，

序列分析

蛋白质的序列分析技术主要可以分为质谱法和非质谱法。其中质谱法可以用于蛋白质的末端（N端或C端）测序，也可以用于蛋白质的全序列测定、从头测序和突变分析。非质谱法中最有名的当属Edman降解法，它主要用于蛋白质的N端测序。 基于质谱的序列分析基于Edman降解的蛋白质N端测序基于PCR扩增的单克隆抗体测序服务从头测序 相关服务蛋白测序 多肽测序抗体测序 蛋白质N/C端测序 生物制药N/C端测序 蛋白全序列测定 基于Top down自上而下

膜蛋白质组分析

膜蛋白质组分析指对一定条件或环境下的细胞中的膜蛋白质进行定性和定量分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的膜蛋白质组分析服务。膜蛋白质组学膜蛋白质指的是生物膜上含有的蛋白质，包括外在膜蛋白、内在膜蛋白和脂锚定蛋白三类。这里的生物膜主要指细胞膜。细胞膜作为细胞和外界环境之间的屏障，在维持细胞微环境，介导细胞与环境或细胞与细胞之间的信号转导、物质运输和能量传递等生命活动中发挥着重要的作用。而细胞膜上的膜蛋

生物制药分析

生物制药是通过现代医学研究手段结合生物生产技术研发生物医药技术产品，主要包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗，以及生物诊断试剂等产品。近年来我国的生物医药领域一直保持着稳定发展速度，也一直占据着生物研究的热点。但是生物制品由于生物过程复杂，影响因素众多，使得生物制品在生产过程中可能引入新的杂质，或者造成生物制品本身结构性质变得不均一。这些因素可能削弱生物药物的疗效，甚至造成生物毒性和机体免疫反应等不良结果

生物药氨基酸组成分析

氨基酸分析可以对蛋白质（多肽）类药物氨基酸的组成成分及含量进行测定，并且可以对蛋白质（多肽）类药物中存在的非典型氨基酸进行鉴定。氨基酸组成分析是蛋白质全测序前的必要步骤，同时氨基酸组成分析能够为确认蛋白质一级结构提供有力佐证。百泰派克基于氨基酸衍生技术和HPLC高效液相色谱分析，提供高效精准的蛋白质（多肽）药物氨基酸组成成分分析服务。服务主要包含两个重要步骤：1）对蛋白质及多肽样品进行水解，将他们水解

蛋白质等电点测定

蛋白质是同时含有带正电荷和负电荷官能团的两性分子，其总电荷通常是由其周围环境的pH值所决定。当外部pH使蛋白质分子的酸性解离和碱性解离相等，即分子所带的正电荷和负电荷相互抵消，此时的pH值被称为该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。当pH=pI时，蛋白质表面总电荷为零，蛋白质溶解度最小。特定蛋白的等电点是固定的，与该蛋白的组分与构象相关，因此精确测定等电点常用作蛋白鉴定的有效手段。此外，蛋白等电点也是许

MDL整体实验外包服务

北京百奥思科生物医学技术有限公司承接动物实验、细胞实验、石蜡包埋切片、HE、番红固绿、masson、PAS等各种常规 特殊染色、免疫组化、免疫荧光、透射/扫描电镜、共聚焦、病理分析、PCR、Westem Blot、ELISA检测，细胞传代、流式凋亡，流式周期以及SCI论文服务等。 技术优势：周期短，价格优惠，质量保证，售后无忧，拥有独立实验室，相应的仪器设备及优秀的技术团队，可随时参观，客户可参与实验。 （MDL部分实验模型，更多服务可

16S/18S/ITS扩增子测序

扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s rDNA基因的高变区，而ITS（

转录组测序

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药

原核生物转录组测序

转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中绝大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直接利用oligo T将其纯化出来

真核无参转录组测序

真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，首先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序平台，

真核有参转录组测序

转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基因结构、基因表达差异，和

合成探针技术服务

合成探针服务 根据核酸分子探针的来源及其性质可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针及人工合成的寡核苷酸探针等。 1. 基因组DNA探针 这类探针多采用分子克隆从基因文库筛选或用PCR技术扩增制备。由于真核生物基因组中存在高度重复序列，制备探针应尽可能选用基因的编码序列(外显子)，避免选用内含子及其他非编码序列，否则将引起非特异性杂交而出现假阳性结果。 2. cDNA探针 cDNA探针是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成的互