CD36糖基化

CD36糖基化-详情糖基化是指蛋白质上特定氨基酸共价结合短链碳水化合物（寡糖或聚糖）的过程，是真核生物中重要的蛋白质翻译后修饰方式之一。糖基化修饰通过影响蛋白质的折叠、定位、结构、运输以及生物活性等来实现各种生物学功能，如细胞识别、信号传导以及免疫应答等。CD36（cluster of differentiation 36）即白细胞分化抗原36，属多配体B型清道夫受体，是一种高度糖基化的细胞表面单链跨膜糖蛋白，广泛分布于不同细胞表面，与

差异蛋白质谱分析

差异蛋白质谱分析-详情差异蛋白质谱分析也可以叫蛋白质差异质谱分析，是指利用质谱分析技术对样品中有差异的蛋白质进行分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的差异蛋白质分析鉴定服务。差异蛋白质差异蛋白质，可以用来描述不同种类的蛋白质，也可以用来描述表达量不同的同种蛋白质。差异蛋白质一词常出现在蛋白质组学的研究中，主要是描述蛋白质组学研究中不同种类或状态下的样本间的蛋白质在种类或表达量上存在差异的情况。通过研

C末端测序

C末端测序-详情C端（羧基端）序列是蛋白质和多肽一级结构的重要组成部分，也是蛋白质的功能部位。此外，蛋白质C末端还能发生一些特殊的翻译后修饰，如C端剪切等，在一定程度上影响蛋白质的结构，发挥特定的生物学功能。因此，对蛋白C末端的氨基酸种类和序列进行分析，在研究蛋白的结构和功能方面起着非常重要的作用。目前，C末端测序技术还不够成熟，常用的C末端测序方法主要有羧肽酶法、化学法和质谱法等，每种方法都存在自身的局

质谱鉴定互作蛋白

质谱鉴定互作蛋白-详情质谱鉴定互作蛋白是通过质谱法对互作蛋白质进行鉴定，在能够对互作蛋白进行鉴定前需要通过亲和纯化实验对互作蛋白进行筛选和分离。百泰派克生物科技提供质谱鉴定互做蛋白服务。蛋白相互作用蛋白质很少单独发挥作用，细胞的许多分子过程是由蛋白质组成的蛋白复合体或蛋白质网络协同调控的。在这些复杂的网络中很多过程（如遗传信息的复制和表达、物质代谢等）都和蛋白质与蛋白质相互作用有关。异常的蛋白质与

O-GlcNAc糖基化

O-GlcNAc糖基化-详情糖基化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰，旨在蛋白质合成时或合成后在特定的糖基化位点加上短链的碳水化合物残基（寡糖或聚糖）的过程。糖蛋白中糖与肽链以糖苷键共价连接，有3种主要的类型：N-连接糖基化、O-连接糖基化和糖基磷脂酰肌醇锚。O型糖与肽链上的Ser或Thr的自由羟基形成O-型糖苷键共价结合的过程就称为O-GlcNAc糖基化或O-连接糖基化、O-糖基化。该过程中糖基转移酶OGT利用核糖UDP-GlcNAc上的N-乙酰

Co-IP蛋白能做质谱吗

Co-IP蛋白能做质谱吗-详情Co-IP（Co-Immunoprecipitation）即免疫共沉淀，是一种基于抗原抗体特异性结合的原理发展起来的一种研究蛋白质之间相互作用的技术。Co-IP能将细胞裂解液或混合体系中相互结合的蛋白复合体沉淀出来，但是不能对其进行鉴定。因此，通常需要结合质谱技术对该相互作用的蛋白复合体进行后续的定性鉴定。免疫共沉淀结合质谱技术可以用于验证已知的蛋白质相互作用，也可以用于寻找未知的蛋白相互作用。百泰派克生

基于核磁共振光谱（NMR）的聚合物分析

基于核磁共振光谱（NMR）的聚合物分析-详情百泰派克生物科技结合GPC分离方法进行核磁共振光谱（NMR）分析，满足您进行单体和聚合物的分子量、分子量分布测量以及聚合物测序和结构分析的需求。百泰派克生物科技基于核磁共振光谱（NMR）的聚合物分析服务与GPC分离方法联合，为您提供NMR检测平台，帮助您进行聚合物的表征、开发等。gpc-nmr联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白

Co-IP蛋白预测

Co-IP蛋白预测-详情免疫共沉淀Co-IP（Co-Immunoprecipitation）是以抗原抗体特异性结合为基础的一种研究已知或未知蛋白质与蛋白质之间相互作用的技术。Co-IP蛋白预测的大致流程：在细胞裂解液或蛋白混合物种加入特异性抗体，此时，抗体、抗原以及与抗原相互结合的蛋白质通过抗原与抗体之间的特异性结合形成免疫沉淀复合物，经过纯化、洗脱步骤收集免疫沉淀复合物，zuì后结合其它技术如质谱技术、免疫印迹以及SDS聚丙烯电泳等实现

非变性质谱分析

非变性质谱分析-详情非变性质谱分析技术是一种利用质谱技术分析自然状态下的蛋白质或蛋白质复合物的技术，主要用于生物制药和蛋白质复合物的研究。百泰派克生物科技提供给基于质谱的蛋白质非变性分析服务。非变性质谱分析非变性质谱分析技术是一种利用质谱技术分析自然状态下的蛋白质或蛋白质复合物的技术。非变性质谱分析主要应用于蛋白质复合体、蛋白质与蛋白质相互作用，以及蛋白质与其他配体相互作用等研究。一般情况下，处理

Co-IP分析蛋白互作的优缺点

Co-IP分析蛋白互作的优缺点-详情免疫共沉淀Co-IP（Co-Immunoprecipitation）是经典的蛋白质相互作用研究技术，其以抗原抗体发生特异性的免疫反应为基础来研究细胞裂解液或蛋白混合物中的已知或未知蛋白质与蛋白质之间相互作用。Co-IP技术在研究蛋白相互作用中具有一定优势，当然也存在一些缺点或局限。Co-IP技术的优点（1）蛋白质以较稳定的翻译后修饰的天然状态存在；（2）所检测的产物为蛋白粗提取物；（3） 使用非变性剂裂解细

Co-IP交联的作用

Co-IP交联的作用-详情Co-IP（Co-Immunoprecipitation）——免疫共沉淀是一种以抗原抗体特异性结合为原理，研究蛋白质与蛋白质相互作用的经典技术。Co-IPzuì主要的作用就是将细胞裂解液或蛋白混合液中相互作用的蛋白质通过免疫结合反应沉淀下来，再结合其他技术对免疫沉淀蛋白复合物进行鉴定。Co-IP免疫共沉淀利用抗原与相互作用的蛋白质复合体特异性结合，再通过抗体与抗原特异性结合作用捕获细胞裂解液或蛋白混合物中与抗原结合

GST pull down质谱分析

GST pull down质谱分析-详情GST pull down质谱分析，是指利用质谱技术对GST pull down实验拉下来的目标蛋白质（也可以是肽）进行质谱分析。百泰派克生物科技提供基于质谱技术的GST pull down样品分析服务。GST pull downGST pull-down实就是指当诱饵蛋白的亲和标签为谷胱甘肽S-转移酶（GST）时进行的pull-down实验。GST pull-down实验也叫GST pull-down融合蛋白沉降技术，该方法shǒu先利用基因重组技术得到带有GST

C端测序

C端测序-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的链状高分子化合物，包含氨基端（—NH2，N端）和羧基端（—COOH，C端）两个末端。C端是蛋白质重要的结构和功能部位，一些特殊的翻译后修饰如C端剪切等，通过影响蛋白质的结构进而影响其生物学功能。因此，对蛋白C末端的氨基酸种类和序列进行研究有助于揭示蛋白的结构和功能。当前C末端测序技术尚未成熟，常用的C末端测序方法主要有羧肽酶法、化学法和基于质谱的方法等。羧肽酶法和化学法

Pull-down实验和免疫共沉淀

Pull-down实验和免疫共沉淀-详情Pull-down实验及原理Pull down是一种研究蛋白质或RNA与蛋白质相互作用的体外方法，这里主要讲研究蛋白与蛋白互作的pull-down实验。在Pull-down实验中，shǒu先要利用基因重组技术构建含有亲和标签与诱饵蛋白基因的载体，然后通过表达纯化得到带亲和标签的诱饵蛋白，该诱饵蛋白可固定在某种基质上以吸附细胞裂解液中的能与诱饵蛋白互作的蛋白，之后再通过洗脱即可得到目的蛋白，对目的蛋白进行检测可

C末端氨基酸测序

C末端氨基酸测序-详情C端氨基酸测序法主要有羧肽酶法、化学法和基于质谱的方法等，羧肽酶法和串联质谱法是zuì常用的C末端氨基酸序列分析方法。羧肽酶是一种专一性水解C末端氨基酸的蛋白酶，可从蛋白质C端开始逐个释放氨基酸残基，然后再通过色谱法或质谱法对切割的氨基酸进行逐一鉴定。质谱法不需要使用专一性的切割酶，利用常规的蛋白水解酶如胰蛋白酶等对蛋白质进行酶解消化，将获得的肽段混合物进行串联质谱分析，再根据相应的

重组蛋白的鉴定

重组蛋白的鉴定-详情重组蛋白是指通过基因重组技术获得的蛋白质，获得后常常需要对其进行鉴定以保证其正确性。百泰派克生物科技提供基于质谱技术的重组蛋白鉴定服务。重组蛋白重组蛋白是指通过基因重组技术获得的蛋白质。用基因重组技术对基因进行修饰可导致突变蛋白的表达。重组蛋白是天然蛋白的一种加工形式，通过多种方式产生，以增加蛋白质的产量、修改基因序列和制造有用的蛋白质商业产品。重组蛋白是研究生物学过程的重要工

DDA蛋白质组学

DDA蛋白质组学-详情DDA（Data Dependent Acquisition）是一种质谱分析中zuì传统和zuì简单的数据采集模式——数据依赖型扫描模式。DDA蛋白质组学就是利用基于DDA采集模式的质谱技术进行蛋白质组学研究。基于DDA数据依赖型扫描模式的蛋白质组学研究可以同时获得被测肽段离子的一级质谱和碎片信息，先进行肽段离子全扫描，然后根据预先设定的条件如母离子强度、信噪比和同位素分布等筛选母离子进行二级质谱扫描，以获取更多的碎片信

肽分子量测定和肽分子量分布检测

肽分子量测定和肽分子量分布检测-详情肽分子量测定是对肽的相对分子质量进行测定，肽分子量分布检测是对混合肽中不同大小的肽分子的组成进行检测。HPLC与质谱联用可以实现肽分子量准确测定和肽分子量分布检测。百泰派克生物科技提供基于HPLC和质谱的肽分子量测定和肽分子量分布检测。肽分子量测定肽是由两个至五十个氨基酸组成的分子，可以细分为由两个至二十个氨基酸组成的寡肽，和由二十至五十个氨基酸组成的多肽。肽分子量测定

DDA分析的非靶向蛋白质组学

DDA分析的非靶向蛋白质组学-详情非靶向蛋白质组学是相对于靶向蛋白质组学而言的，靶向蛋白质组学即靶向定量蛋白质组学，基于高分辨质谱仪对目标蛋白质或多肽进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质或多肽的精准定量。非靶向蛋白质组学顾名思义，对研究对象没有强烈的针对性，可对混合体系中的蛋白质或多肽进行精确定量。DDA是质谱分析中的一种数据依赖型采集模式，基于DDA采集模式进行非靶向定量蛋白组质组学研究分为标记和非标记两

内源性大麻素分析服务

内源性大麻素分析服务-详情内源性dà麻素是由神经系统中的磷脂合成的两性分子。它们与G蛋白偶联受体一起形成内源性dà麻素系统。研究zuì深入的内源性dà麻素是N-花生四烯酸乙醇酰胺（anandamide）和2-花生四烯酰甘油（2-AG）。它们由酰胺或酯头组成，并与花生四烯基链连接。内源性dà麻素主要通过与dà麻素受体或TRP通道结合来实现其生理活性。内源性dà麻素在其经典受体拮抗剂的存在下与许多膜蛋白相关，这表明内源性dà麻素可以