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  • 蛋白质一级结构的测定

    蛋白质一级结构的测定

    蛋白质一级结构的测定-详情"蛋白质的一级结构是蛋白质生物功能的基础,测定其一级结构有助于研究蛋白质的功能。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质一级结构检测服务。蛋白质的结构蛋白质结构是在氨基酸链分子中的原子的三维排列。为了能够执行其生物学功能,蛋白质会折叠成一个或多个特定的空间构象。蛋白质结构有四个不同的水平:一级结构,指蛋白质多肽链中氨基酸的序列,包括二硫键的位置;二级结构,指实际多肽主链上的高度

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  • 蛋白质分离纯化及鉴定综合实验

    蛋白质分离纯化及鉴定综合实验

    蛋白质分离纯化及鉴定综合实验-详情"在蛋白组学研究中,如果要对某一混合体系中的蛋白质进行定性或定量分析,就需要先对蛋白组分进行分离、纯化,然后再进行后续的鉴定分析。这一系列实验环环相扣,每一步都至关重要,直接影响实验结果的准确性。理想的蛋白质分离技术shǒu先要有超高的分辨率,能够将成千上万不同类型的蛋白质包括它们修饰物进行有效的分离。目前常用的蛋白质分离技术包括一维/二维凝胶电泳技术、双向电泳技术以及

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  • sds-page鉴定目的蛋白质

    sds-page鉴定目的蛋白质

    sds-page鉴定目的蛋白质-详情"SDS-PAGE十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种zuì常用的高分辨率分析分离电泳技术。电泳通过施加电场使带电分子在基质中移动,在这种技术中,影响带电分子迁移率的因素包括其本身的相对分子量、电荷以及结构等。SDS-PAGE用阴离子去污剂对待检测样品进行初始变性,赋予所有待测分子与其分子量成比例的负电荷,再结合聚丙烯酰胺凝胶可以消除结构以及电荷的影响,使待测物质仅根据其分子量的差异进行

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  • 非变性质谱

    非变性质谱

    非变性质谱-详情"非变性质谱是相对于变性质谱而言,通常说的质谱技术一般是指变性质谱。变性质谱与非变性质谱在检测对象和zuì终目的两个方面有很大的区别,传统的变性质谱分析需要将蛋白样品进行酶解,再将小分子肽段进行质谱分析,蛋白质的天然结构、共价和非共价结合遭到破坏;而非变性质谱不需要进行样品前处理,可以直接检测完整的蛋白复合体。再者,利用变性质谱进行蛋白分析时主要是对蛋白质进行定性和定量鉴定;非变性质谱

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  • SDS-PAGe可以跑出蛋白纯度吗

    SDS-PAGe可以跑出蛋白纯度吗

    SDS-PAGe可以跑出蛋白纯度吗-详情"SDS-PAGE聚丙烯凝胶电泳是一种基于分子质量的高分辨率大分子化合物电泳分离技术,被测物由于相对分子质量不同导致其在凝胶中的迁移速率不同而分离开来。根据SDS-PAGE电泳的原理可知,SDS-PAGE可以间接判断蛋白质样品的纯度,将未知纯度的蛋白质样品进行SDS-PAGE凝胶电泳,观察电泳结束后产生的蛋白条带,若凝胶上有且仅有一个蛋白条带,则说明该蛋白样品只含有一种蛋白质;反之,若观察到不止一个

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  • Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定

    Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定

    Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定-详情"鸟枪法(Shotgun)蛋白质组学是指使用自下而上的蛋白质组学技术来研究复杂混合物中的所有蛋白质,如血清、尿液和细胞裂解液等。它结合了高效液相色谱(HPLC)技术和质谱技术(MS)。鸟枪法蛋白质组学的zuì独特之处在于,它可以在zuì小限度分离蛋白质的同时,对多种蛋白质进行鉴定和定量。shotgun蛋白质全谱分析的目的在于分析鉴定样品中尽可能多的蛋白质。Shotgun(鸟枪法)蛋白质全谱分析是利用sh

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  • 蛋白组学联合磷酸化

    蛋白组学联合磷酸化

    蛋白组学联合磷酸化-详情"磷酸化是一种常见的真核生物蛋白质翻译后修饰,也是生物体zuì重要的修饰调控方式,参与诸多信号转导途径以及细胞代谢进程,如基因表达、转录调控、免疫调节以及细胞增殖、生长、分化、凋亡等,异常的蛋白质磷酸化还会引起一系列疾病。蛋白质组学联合磷酸化就是在组学水平上研究磷酸化修饰,即磷酸化蛋白质组学,主要任务就是解析蛋白质磷酸化位点、水平以及磷蛋白的结构等,以揭示某一具体生命活动与蛋白

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  • sec测蛋白纯度

    sec测蛋白纯度

    sec测蛋白纯度-详情"尺寸排阻色谱(Size exclusion chromatography,SEC)也称为体积排阻色谱、分子筛色谱或凝胶过滤色谱,是所有色谱技术中zuì温和的一种液相色谱。SEC根据分子大小差异通过填充在色谱柱中的树脂对其进行分离,这种树脂是一种多孔的球形颗粒,当水溶液样品进入色谱柱时,大小介于孔径之间的分子可以渗透到孔隙中,洗脱时间较长;而大于孔径的分子无法进入孔隙,只能从颗粒间隙流过,因此会zuì先被洗脱出来。SEC

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  • 蛋白组学如何筛选差异蛋白

    蛋白组学如何筛选差异蛋白

    蛋白组学如何筛选差异蛋白-详情"差异蛋白筛选是根据蛋白质谱定量数据进行统计推断,从而寻找不同处理条件或不同状态下表达量存在显著差异的蛋白质。目前筛选差异蛋白的方法众多,根据不同的统计学派别可以分为经典的统计学策略、贝叶斯统计学策略和其他策略。经典的统计学策略,根据是否要求实验数据服从某种分布形式,分为基于分布假设的统计策略(如T检验、SAM等)和基于传统的非参数检验策略(如DESeq、Fisher精确检验、G检验等

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  • sec蛋白分析

    sec蛋白分析

    sec蛋白分析-详情"尺寸排阻色谱SEC是一种基于组分分子尺寸的色谱分离技术。利用 SEC,分子可按其在溶液中的尺寸从大到小依次分离。非常大的分子将被排出柱床, 在死体积内zuì先洗脱;大小适中的分子依据其体积的不同可以不同程度地渗透进微孔中;而zuì小的分子在微孔结构中扩散zuì深,从而zuì后洗脱。与其他色谱模式不同,SEC 的分离不依靠分析物和色谱柱固定相之间的任何化学作用。这是从多种干扰物(包括聚集体、赋形剂、细

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  • 肽质量指纹图谱分析

    肽质量指纹图谱分析

    肽质量指纹图谱分析-详情"肽质量指纹图谱(PMF),也称为蛋白质指纹,是一种开发于1933年的蛋白质高通量分析方法,用于鉴定蛋白质。内切蛋白酶shǒu先将未知的靶蛋白裂解为较小的肽段,这些肽的jué对质量可以使用质谱仪进行准确测量,并且还可以获得未知蛋白质的肽峰列表。使用生物信息学方法将峰列表与蛋白质数据库中的理论肽峰列表进行比较。理论数据库将所有有机体的所有已知基因组翻译成蛋白质,理论上将蛋白质水解成小肽,并

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  • 蛋白组学数据如何分析

    蛋白组学数据如何分析

    蛋白组学数据如何分析-详情"蛋白质组学分析中zuì重要也是zuì关键的一步就是对海量的数据进行相关的生物信息学分析,将数据可视化,获取我们研究需要的蛋白质的相关信息。那么蛋白组学数据分析又该从何做起呢?shǒu先,我们需要对获得的蛋白质组学数据进行快速的可视化分析,如主成分分析、相关性分析、火山图分析、韦恩图分析、热图分析以及聚类分析等,先对数据的整体情况进行大致了解,如样品均一性、样品间差异性以及变化趋

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  • SEC检测

    SEC检测

    SEC检测-详情"SEC尺寸排阻或凝胶色谱是一种特别适用于高分子量物质的分离分析技术,其使用多孔材料作为固定相,液体作为流动相,多孔材料的孔径约为50-3000Ǻ,与许多分子的大小相似。在这种技术中,分离是根据溶质分子的大小进行的,溶质分子根据多孔材料孔径的大小穿透球形材料。小分子比大分子渗透得更快,大分子经常被排除在小孔之外,这导致分子通过色谱柱的速度不同从而实现不同分子的分离。SEC检测是zuì被大众认可的测定大

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  • 分子量测定

    分子量测定

    分子量测定-详情"分子量是有机化合物基本的理化性质参数,一般指相对分子质量,是化合物化学式中各个原子的相对原子质量之和。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物或生物大分子的结构正确与否。分子量是多肽、蛋白质等鉴定中shǒu要的参数,也是基因工程产品报批的重要数据之一。分子量测定蛋白质分子量测定的方法有很多,目前常用的主要包括粘度法、凝胶渗透色谱法、SDS-PAGE法、光散射法,以及质谱法等。其中质谱法主要

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  • 多肽质谱

    多肽质谱

    多肽质谱-详情"多肽质谱就是利用质谱技术对多肽进行鉴定分析。多肽质谱分析的原理与蛋白质一样,都是通过串联质谱进行定性或定量鉴定。经色谱分离的多肽分子通过离子源进行离子化后,利用质谱仪进行一级和二级质谱检测,根据MS1和MS2数据,如多肽离子质荷比、质谱图等结合生物信息学分析,获取多肽的氨基酸序列信息或翻译后修饰信息,以实现多肽的鉴定和表征。百泰派克生物科技使用Thermo公司zuì新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱

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  • shotgun策略蛋白质分析

    shotgun策略蛋白质分析

    shotgun策略蛋白质分析-详情"Shotgun鸟枪法蛋白质组学分析是指利用高效液相色谱和质谱联用技术,使用自下而上的蛋白质组学策略鉴定复杂混合物中的蛋白质。鸟枪法蛋白质组学zuì常见分析策略是先酶解消化混合物中的蛋白质,然后用液相色谱(LC)法分离酶解产生的多肽,被分离的肽段在质谱仪中解离成带电荷的离子,通过串联质谱分析获得相应的质谱数据,利用生物信息学软件结合相应蛋白质数据库质谱数据进行分析,从而实现蛋白质的定

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  • 蛋白质复合物,蛋白质与小分子复合物分子量测定

    蛋白质复合物,蛋白质与小分子复合物分子量测定

    蛋白质复合物,蛋白质与小分子复合物分子量测定-详情"质谱法鉴定蛋白质分子量对样品的消耗很少,且具有更高的灵敏度、分辨率和准确度,有利于对复杂混合物样品的分析。目前广泛用于蛋白质鉴定的质谱分析主要有两种类型的质谱:一种是MALDI-TOF直接对分子量进行测量,MALDI离子源产生的离子多带单电荷,质谱图中的峰与样品各组分质量数是一一对应的,不用额外去卷积即可根据质谱图计算得出样品的分子量;另一种是使用ESI-MS高分辨率

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  • 多肽链氨基酸序列分析

    多肽链氨基酸序列分析

    多肽链氨基酸序列分析-详情"多肽是指由三个及以上氨基酸脱水缩合形成的小分子化合物,多肽与蛋白质之间没有明显界限,一般将氨基酸数量小于50或分子质量小于30kDa的称为多肽。蛋白质进行序列分析需要先将其酶解成多肽片段再进行后续操作,因此多肽氨基酸序列分析的方法和原理与蛋白质大同小异,蛋白质测序方法同样适用于多肽,如N端测序、C端测序、从头测序、肽质量图谱测序和基于质谱的序列分析等。百泰派克生物科技使用Thermo公

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  • shotgun和TMT

    shotgun和TMT

    shotgun和TMT-详情"Shotgun鸟枪法蛋白质组学是一种自下而上的蛋白质组学分析策略,这种分析策略将完整蛋白质酶解消化为小分子肽段,通过液相色谱进行分离后进行串联质谱分析,根据质谱数据信息如肽段母离子的质荷比(m/z)等结合生物信息学软件进行数据分析,以实现蛋白/多肽序列以及含量分析等。TMT串联质量标签是一种典型的Shotgun基于鸟枪法的蛋白质标记定量技术。同位素标记包括用合成的含有轻或重同位素的试剂化学修饰靶肽,

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  • 分泌蛋白的组学检测

    分泌蛋白的组学检测

    分泌蛋白的组学检测-详情"蛋白质是生物体细胞功能的直接执行者,也是保证生命过程正常进行的重要物质。蛋白质在核糖体上合成,经内质网和高尔基体进行加工,成为成熟的、有生物学功能的活性蛋白。蛋白质都是在细胞内合成,但是细胞外也有各种蛋白质,执行不同的生物学功能。所以,蛋白质在细胞内合成后,会被转运到不同的部位发挥其特定的作用。分泌蛋白就是在细胞内合成后,分泌到胞外起作用的蛋白质,如各种消化酶、激素、淋巴因

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