O糖修饰及修饰位点分析服务

O糖修饰及修饰位点分析服务-详情O-糖基化通常出现在分泌蛋白和膜结合蛋白中，发生在高尔基体中。O-糖基化聚糖通过丝氨酸和苏氨酸与蛋白连接，再与羟脯氨酸和羟赖氨酸连接。分泌型蛋白和膜蛋白O-糖基化的主要方式都是通过减少在还原性末端的N-乙酰半乳糖胺（GalOAc）。O-聚糖被认为是“粘蛋白型”聚糖。除了粘蛋白型O-连接聚糖外，许多哺乳动物蛋白中还以甘露糖（MaO）、岩藻糖（Fuc）、葡萄糖（Glc）、Gal或木糖（Xyl）作为还原性

蛋白质N端的重要生物学功能和测序技术

蛋白质N端的重要生物学功能和测序技术-详情蛋白质和多肽N端的重要生物学功能蛋白质的合成从N端开始，蛋白质N端的序列组成影响蛋白质的整体生物学功能。例如，N端序列影响蛋白质的半衰期，并与蛋白质亚细胞器的定位有关。蛋白质的N端测序分析有助于分析蛋白质的高级结构并揭示蛋白质的生物学功能。随着现代生物制药工业的发展，出现了许多蛋白质和肽类药物分子。这些蛋白质药物分子的N端序列的分析和确认也是制药行业质量控制中的重

maldi tof检测分子量

maldi tof检测分子量-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pul

基于SDS-PAGE的蛋白分离

基于SDS-PAGE的蛋白分离-详情十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE）在蛋白表达分析等科研工作中经常用到。可用于获取蛋白质样品的电泳图谱，结合其它基于质谱的蛋白质鉴定服务对样品进行分析或纯化，用于复杂生物样品的蛋白质谱分析。百泰派克生物科技可根据您的需求，提供基于1D SDS-PAGE或2D SDS-PAGE的蛋白分离服务：基于我司优化的标准操作流程，使用Bio-

蛋白质测序技术

蛋白质测序技术-详情1. Edman降解法：Edman降解是肽链或蛋白质N端氨基酸序列分析技术之一。蛋白质在弱碱性条件下与PITC反应，然后用酸处理将肽链的氨基酸残基以PTH-AA的形式释放出来用于序列分析的过程。优点：1. 能够确定确切的N端氨基酸；2 释放的氨基酸用色谱法即可进行鉴定和定量；3. 可测定混合物中蛋白质的N端序列。缺点：1. 不能测定n端被化学修饰的序列；2. 遇到非α氨基酸，测序将停止；3. 较大的蛋白质不能用Edman降解法

maldi tof鉴定多肽

maldi tof鉴定多肽-详情质谱技术是蛋白质组学研究中常用的强有力的分析技术，在蛋白质/多肽的表征中具有重要地位，可以实现蛋白质/多肽的定性定量鉴定、分子量鉴定、分子结构分析、氨基酸组成及序列分析以及翻译后修饰方式鉴定等。质谱分析技术通过将待测蛋白或多肽样品电离成带电离子并测量它们的质荷比（m/z）而实现以上各种分析。质谱技术的直接研究对象为离子，因此shǒu先要将样品利用离子源电离成离子。基质辅助激光解吸电离

1D SDS-PAGE和IEF服务

1D SDS-PAGE和IEF服务-详情百泰派克生物科技提供一站式蛋白质凝胶服务相关解决方案，包括SDS-PAGE、IEF和Native PAGE分析。1D SDS-PAGE服务聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是分离大分子zuì常用的技术之一，包括DNA，RNA和蛋白质。电泳过程是通过施加电场作用使带电离子进行迁移的过程。在该技术中，带电分子的迁移率与其净电荷和通过的溶液的电阻成正比。十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子去污剂，溶解过程中，其分子在较广pH范围内

蛋白质N端测序方法：Edman降解法or质谱法

蛋白质N端测序方法：Edman降解法or质谱法-详情N端是一个蛋白质或多肽的起点。它影响蛋白质的亚细胞分布、降解和转化率。因此，蛋白n端序列分析对于蛋白质功能研究具有重要意义。此外，在药物蛋白质中经常观察到一些N端的变化，包括N端信号序列的不完全处理、焦谷氨酸盐的形成、以及N端甲硫氨酸残基的去除缺乏。因此，N端测序是一项重要的质量控制分析。ICH Q6B也要求对药物进行N端序列确认。Edman降解法N端测序：Edman测序反应是一

ip蛋白磷酸化位点质谱鉴定

ip蛋白磷酸化位点质谱鉴定-详情IP蛋白磷酸化位点质谱鉴定就是指利用质谱技术对免疫沉淀下来的蛋白质进行磷酸化位点鉴定。免疫沉淀技术是分析蛋白质相互作用的常用技术，其利用抗原与抗体特异性结合的原理来寻找与目的蛋白相互作用的靶蛋白。IP获得的靶蛋白可以通过质谱技术后续分析，即IP-MS分析，主要是对其进行定性和定量鉴定，表征其翻译后修饰情况。利用IP-MS鉴定蛋白磷酸化位点shǒu先要通过IP获得靶蛋白，然后将靶蛋白进行多

线粒体亚细胞器蛋白组学研究

线粒体亚细胞器蛋白组学研究-详情这期小编给大家介绍一篇关于线粒体亚细胞器水平的蛋白组学的研究，于本月发表于Nature Communications杂志。作者结合SILAC标记法与质谱鉴定的手段，研究了线粒体外膜，膜间质，内膜，以及线粒体基质的四个组分的蛋白质组学情况。作者不仅将线粒体各个组分的蛋白组进行更为细化地区分，还发现了新的定位在线粒体中的蛋白，另外，还证明以往一些在线粒体中定位分析有误的蛋白。线粒体亚细胞器蛋白组

MALDI质谱的优势

MALDI质谱的优势-详情质谱仪一般由离子化源、质量分析器以及离子检测器组成。MALDI是上世纪八十年代发明的一种新型软电离离子化技术——基质辅助激光解吸电离，作为一种新型离子化源，MALDI具有以下优势：（1）离子化均匀，离子化碎片只带有单一电荷，无需再进行数据处理；（2）产生更少的多电荷离子，不需要额外的去卷积步骤即可对蛋白样品进行全谱分析；（3）操作简便快捷，检测通量高；（4）用激光撞击小分子基质使分析物分子进

MALDI TOF能测多大分子量

MALDI TOF能测多大分子量-详情MALDI-TOF（Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱是近年来发展起来的一种新型的基于软电离技术的生物质谱，其采用激光轰击小分子基质使样品分子电离成带单一电荷的离子，避免了样品分子的分解和破坏，特别适用于一些热不稳定性化合物如蛋白质等的鉴定分析。MALDI-TOF本身具有质量测定范围宽的优势，对于蛋白质分子而言，MALDI-TOF可以测定

MRM蛋白质定量

MRM蛋白质定量-详情MRM（multiple reaction monitoring）多反应监测技术，也称选择性反应监测（SRM），是一种基于三重四jí杆质谱仪的液相色谱-串联质谱定量平台，具有高灵敏度、高特异性和高通量的优势。MRM分析能够快速、灵敏、特异地定量检测高度复杂蛋白样品中的目标分析物，广泛应用于制药行业中各蛋白类治疗分子的定量分析。MRM定量技术具有很强的特异性和选择性，其利用四级杆高选择性的特点基于假定的或目标分子的信息有针

靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学-详情蛋白质组学根据研究目标是否是针对特定的蛋白质可以分为靶向和非靶向蛋白质组学。靶向蛋白质组学，针对特定的目标蛋白质进行研究；非靶向蛋白质组学，针对全局检测尽可能多的蛋白质。百泰派克生物科技提供基于质谱的靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学分析服务。非靶向蛋白质组学也称为发现蛋白质组学，旨在发现并检测样品中更多的蛋白质，从而发现新的蛋白质和生物标志物等。非靶向蛋白质组

MRM蛋白质组

MRM蛋白质组-详情MRM（Multiple Reaction Monitoring）多反应监测技术或称选择性反应监测是一种高度特异和灵敏的质谱技术，可以选择性的定量复杂混合物中的化合物，基本上任何可以电离然后碎裂的化合物都可以用于MRM分析，zuì典型的例子就是测量血浆、血清和其他生物样品中的蛋白质、肽、代谢物和脂质等。利用MRM技术对蛋白/多肽进行定量研究是MRM蛋白质组的主要研究内容。该技术使用三重四jí杆质谱，shǒu先靶向对应于目标蛋白/

脂质组学

脂质组学-详情质谱技术和色谱技术联用可以用于脂质组学（靶向脂质组学和非靶向脂质组学）检测和定量脂质组学的研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的脂质组学分析服务。脂质组学脂质组是细胞、器官或生物系统中化学性质截然不同的脂类的全部集合。脂质组学是代谢组学的一个分支，以脂质为目标，旨在全面分析生物系统中的脂质以及它们与其他脂质、蛋白质和代谢物的相互作用。脂质组学脂质组学检测细胞脂质非常复杂，在脂肪链长度、

MS-MS测蛋白含量和纯度

MS-MS测蛋白含量和纯度-详情MS-MS是在一级质谱的基础上选择有意义的肽段离子继续进行二级质谱分析，即将待测样品进行两次连续的质谱分析，通常通过串联质谱仪来完成，如三重四jí杆质谱仪（TQMS或QqQ）、混合三重质谱仪四jí-阱质谱（Quadrupole Trap MS）以及混合线性离子阱轨道质谱等。质谱技术主要是鉴定蛋白的相对分子质量，通过与其他技术如色谱技术相结合可以实现其他理化性质的表征，如蛋白质氨基酸组成序列、含量、浓度、

MS确定蛋白的磷酸化位点

MS确定蛋白的磷酸化位点-详情蛋白质磷酸化修饰（Phosphorylation）是生物体内zuì重要的共价修饰方式之一，指ATP的磷酸基团在蛋白激酶作用下共价转移到蛋白质的特定氨基酸（Ser、Tyr、Thr）残基上的过程，是目前分布zuì多、也是zuì广泛研究的修饰。不同的蛋白激酶在其靶蛋白中显示出广泛的底物特异性，了解磷酸化位点周围的氨基酸序列对于确定负责调节蛋白激酶活性的激酶类别至关重要。蛋白质磷酸化位点的分析是后基因组时代的主

蛋白质结构鉴定

蛋白质结构鉴定-详情蛋白质的分子结构分为四级，蛋白质结构鉴定指的是对蛋白质的这四级结构进行鉴定。质谱可以用于蛋白质一级结构的鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质一级结构鉴定服务。蛋白质结构蛋白质结构是氨基酸链分子中原子的三维排列。蛋白质是一种聚合物，特别是多肽是由氨基酸序列(聚合物的单体)形成的。单个氨基酸单体也可以被称为残基，表示一个聚合物的重复单元。蛋白质是由氨基酸经过缩合反应形成的，其中

nmr检测

nmr检测-详情NMR（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy）即核磁共振波谱或称磁共振波谱（MRS），是一种观察原子核周围局部磁场的波谱技术。核磁共振信号是无线电波激发原子核样品产生的，核磁共振信号可以用灵敏的无线电接收器检测到。分子中原子周围的分子内磁场会改变共振频率，从而获得分子及其单个官能团的电子结构细节。在现代有机化学实践中，核磁共振波谱是鉴定单分子有机化合物的有力工具。核磁共振谱是独一无二的，