代谢组学植物

代谢组学植物-详情代谢组学是研究生物体、器官、组织以及细胞所产生的所有小分子代谢物科学，植物代谢组学顾名思义就是专门研究各种植物体所产生的全部代谢物，主要是对不同物种在不同生长时期或受某种刺激前后所表达的所有小分子代谢产物进行定性、定量分析，是代谢组学的一个重要分支。植物的种类和数目庞大，目前已知的植物有30万余种，其产生的初生代谢物和次生代谢物的种类更为惊人，这些结构迥异的代谢物不仅在植物体的生理

代谢组学质谱

代谢组学质谱-详情代谢组学主要是通过对生物体的内源性小分子代谢物进行定性和定量分析来阐明机体在不同生长时期或受其他刺激时的分子机制，揭示生命活动的本质规律。质谱技术可以对化合物进行快速高效的定性分析和准确的定量，是代谢组学分析的强有力工具。代谢组学质谱就是利用质谱技术进行代谢组学分析，通常联合质谱技术与色谱技术分析复杂混合代谢物样本，色谱技术主要用于实现各代谢物的分离。色谱-质谱联用技术包括液相色谱

代谢组 转录组联合分析

代谢组 转录组联合分析-详情转录组是指生物体在特定生长发育时期或不同生理病理条件下转录得到的所有mRNA的集合。根据中心法则可知，DNA通过转录成mRNA再翻译成蛋白质，mRNA在遗传法则中处于中央枢纽地位，可以作为桥梁将基因表达与下游的zuì终翻译物质联系起来。转录组分析是功能基因的研究利器，分析转录组学数据可以得到大量差异表达的基因以及众多调控网络，但是难以确定关键调控途径以及控制关键途径的物质。代谢组是指生物

单蛋白修饰鉴定

单蛋白修饰鉴定-详情蛋白质的不同氨基酸位点可以在相关酶的作用下共价结合不同的官能基团进行多种翻译后修饰，包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化和乙酰化等，这些翻译后修饰大大丰富了蛋白质的生物学功能。单蛋白修饰鉴定就是指对单个蛋白质进行翻译后修饰鉴定，包括修饰类型、修饰位点以及对修饰的含量等进行鉴定。液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术是进行蛋白质修饰鉴定的shǒu选技术，可以同时实现修饰类型、修饰

单抗轻重链的CDR序列检测

单抗轻重链的CDR序列检测-详情单克隆抗体是由单一B淋巴细胞克隆产生的高度均一且只特异性识别并结合某一抗原的免疫球蛋白，其与普通的抗体一样都由两条较短、分子质量较小的轻链（L链）和两条较长、分子质量较大的重链（H链）组成。L链和H链都包含氨基酸序列变化较大的可变区（V区）和氨基酸序列相对稳定的恒定区（C区）。在V区内存在一些氨基酸序列十分容易发生变异的区域，称之为高变区（HVR）或抗原互补决定区（CDR），CDR是整

单抗糖分析

单抗糖分析-详情单克隆抗体是专一性识别并结合特异抗原的免疫球蛋白，由单一的B淋巴细胞克隆产生，目前已广泛开发为生物类药物并应用于各种疾病如传染病、肿瘤以及自身免疫性疾病等的治疗之中，并显示出良好的治疗效果，在生物技术药物开发领域具有广阔的应用前景。单克隆抗体的生物学活性和功能除了受其本身的氨基酸序列影响外，还受翻译后修饰影响，如糖基化、二硫键以及末端赖氨酸剪切等。糖基化修饰是单克隆抗体药物中zuì常见

单克隆抗体可以二代测序吗

单克隆抗体可以二代测序吗-详情单克隆抗体是由氨基酸组成的一类免疫球蛋白，其本质是一种蛋白质。而二代测序技术是一种DNA测序技术，其测序原理是根据DNA的性质决定的，因此不能直接用于检测蛋白质，但是可以利用反转录法则获得编码单克隆抗体的cDNA序列，再通过二代测序技术检测cDNA的序列，根据遗传信息的中心法则可以推导单克隆抗体的氨基酸序列。简而言之，二代测序技术不能直接检测单克隆抗体，但是可以根据反转录获得的编码

单细胞代谢组

单细胞代谢组-详情细胞是生物体形态结构的zuì基本组成单位，是所有生命运动的基础，其生命活动和新陈代谢状态与生物体的生长发育分化、信息交流、遗传进化以及衰老死亡等密切相关。单细胞代谢组学以单个细胞产生的所有分子质量小于1kD的代谢物为研究对象，通过对这些代谢物进行定性定量鉴定寻找关键的代谢通路以及代谢物，旨在揭示生物体生理病理等生命活动的基本规律。由于单细胞难以获取、细胞代谢物质种类繁多且浓度和组成都处

单细胞蛋白质组学质谱

单细胞蛋白质组学质谱-详情蛋白质组学就是研究生物体不同时期所表达的全部蛋白质或系统中所包含的所有蛋白质的科学，通过对生命物质的承担者—蛋白质进行定性定量等多重分析可以解释众多疾病发病的分子机理，为疾病治疗提供相关的理论根据和解决途径。单细胞蛋白质组学顾名思义就是对单个细胞中的所有蛋白质进行分析，从蛋白质水平解释细胞的多样性和复杂性，可以实现细胞异质性以及细胞类型的评估，并用于推断细胞类型与蛋白质种

单一蛋白纯化

单一蛋白纯化-详情蛋白质是机体通过遗传表达产生的一种生物大分子，存在于细胞、组织和器官中。要获取蛋白质通常需要利用特殊方法从各种组织混合液中进行提取，此时一些蛋白提取试剂或者组织液中的其他内含物以及除目标蛋白质以外的其他蛋白质可能会同时被提取出来，造成蛋白污染，影响后续的蛋白质检测。此外，一些不纯的蛋白质类药物或产品会影响其药性以及安全性，因此进行蛋白质纯化就显得十分重要。蛋白质纯化主要是为了去除

蛋白PRM

蛋白PRM-详情PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反应监测技术是在多反应监测技术（MRM）的基础上发展起来的靶向定量蛋白质技术，其通过特殊的数据采集技术选择性的检测、扫描目标蛋白质或肽段离子从而实现目标蛋白质或肽段的相对/jué对定量。PRM蛋白分析技术建立在高分辨率、高精度的Orbitrap系列质谱仪上，其大致分析流程为利用具有选择能力的四级杆质量分析器选择目标蛋白/肽段母离子并在碰撞池进行碎裂，然后通过高分辨

蛋白变性SEC分析

蛋白变性SEC分析-详情SEC（Size Exclusion Chromatography）尺寸排阻色谱是一种高分子量物质分离分析技术，是所有色谱技术中zuì温和的一种液相色谱，也称为体积排阻色谱、分子筛色谱或凝胶过滤色谱，在蛋白质分离纯化分析中广泛使用。SEC实现蛋白质分离的技术原理是大小不同的蛋白质流经填充多孔球形颗粒的凝胶色谱柱的速度不同。蛋白质在SEC分离的过程中受不同pH和离子强度缓冲液的影响可能会发生结构上的变化，蛋白变性SEC分析

外源性代谢物分析服务

外源性代谢物分析服务-详情外源性代谢物指外来的化学物质，可能是有毒的也可能是无害的。这些外源性代谢物不仅包括药物，还包括膳食补充剂、食品添加剂和环境污染物。当外源性代谢物jí大地破坏内源性化合物的代谢和运输进入体内时，就可能对人体有害。外源性代谢物可以通过体内代谢酶代谢直接被代谢。研究外源性代谢物在人体中如何发生代谢，有助于我们加快药物发现和毒理学的研究。在药物发现中，了解药物的代谢物有助于对药物作

生物制药分析

生物制药分析-详情生物制药是通过现代医学研究手段结合生物生产技术研发生物医药技术产品，主要包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗，以及生物诊断试剂等产品。近年来我国的生物医药领域一直保持着稳定发展速度，也一直占据着生物研究的热点。但是生物制品由于生物过程复杂，影响因素众多，使得生物制品在生产过程中可能引入新的杂质，或者造成生物制品本身结构性质变得不均一。这些因素可能削弱生物药物的疗效，甚至造成生物毒性和机体

蛋白质等电点测定

蛋白质等电点测定-详情蛋白质是同时含有带正电荷和负电荷官能团的两性分子，其总电荷通常是由其周围环境的pH值所决定。当外部pH使蛋白质分子的酸性解离和碱性解离相等，即分子所带的正电荷和负电荷相互抵消，此时的pH值被称为该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。当pH=pI时，蛋白质表面总电荷为零，蛋白质溶解度zuì小。特定蛋白的等电点是固定的，与该蛋白的组分与构象相关，因此精确测定等电点常用作蛋白鉴定的有效手段

多组学整合分析

多组学整合分析-详情/tech-multiomics-155.html基因组学、蛋白质组和代谢组学分别独立但又相互关联，将它们进行整合分析可以更深入的解释生命现象和挖掘各种生命现象的有关机制。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质组学、代谢组学和多组学整合分析服务。/tech-multiomics-154.html基因组学、转录组学和蛋白质组学的研究对象分别为基因组（DNA）、转录组（RNA）和蛋白质组，它们相互关联和影响，一起调控生物体的各项生命活动。

16S/18S/ITS扩增子测序

16S/18S/ITS扩增子测序-详情扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s

转录组测序

转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究

原核生物转录组测序

原核生物转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中jué大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直

真核无参转录组测序

真核无参转录组测序-详情真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，shǒu先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基