动物实验外包----心肌缺血和心肌梗塞模型

心肌缺血和心肌梗塞模型的制备方法: 1.电刺激法：是近年建立的一种造成动物实验性心肌缺血的较新方法。实验一般用成年雄性家兔,麻醉后用定向仪插入两支涂绝缘漆的不锈钢针,以弱、强刺激(弱刺激为0.8～1.6mA,强刺激为4～8mA)交替刺激右侧下丘脑背内侧核,每次刺激5分钟,间隔1～3分钟。2.药物法：常使用的造模药物为4%异丙基肾上腺素,给大鼠皮下注射50mg/kg体重;或将药物加入500ml盐水中从家兔耳静脉匀速(4小时)滴入,每公斤体重可分别

细胞生物学实验----细胞培养

细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。细胞的生长需要营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基。细胞培养泛指所有体外培养,其含义是指从动物活体体内取出组织,于模拟体内生理环境等特定的体内条件下,进行孵育培养,使之生存并生长。细胞培养工作现已广泛应用于生物学、医学、新药研发等各个领域,成为最重要的基

病理实验外包----免疫组化【实操技巧】

一.固定、脱水、包埋取组织放入4%多聚甲醛里面固定3-4小时,时间根据标本大小适当调整。取适当大小组织放入包埋盒中,进行脱水。每个染缸液体体积约200ml,每次脱水可以装20个包埋盒。依次进入:75%酒精1.5小时、95%酒精1.5小时、95%酒精1小时、无水乙醇1.5小时、无水乙醇1小时、二甲苯一号0.5小时、二甲苯二号0.5小时。打开包埋机,分别开启冷台,冷点,石蜡槽,组织槽进行工作。然后用铁饭盒承装石蜡块并放入包埋机组织槽中加热溶解。将

蛋白实验外包----Western Blot

蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。原理:Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤

动物实验外包----兔心肌梗死模型

兔心肌梗死模型分别采取高位结扎兔冠状动脉左前降支(LAD)和同时低位结扎LAD及冠状动脉左回旋支建立兔心肌梗死模型,并比较两种制备方法制备的兔心肌缺血模型。模型制作方法：(1)模型组 a、高位结扎冠状动脉左前降支组;b、同时低位结扎LAD+LCX(冠状动脉左回旋支)组。a和b组又分别分为缺血30min、1h、2h、4h、8h、1d、3d、1周、2周和4周共10个亚组。(2)兔心肌梗死模型的复制 硫喷妥钠腹腔注射麻醉,自主呼吸,按心电导联连接心电图机。

动物实验外包----兔心肌缺血再灌注模型

模型制作方法：兔子开胸冠状动脉左室支结扎/开放为心肌缺血再灌注模型的分法予以改进。实验前禁食,耳缘静脉麻醉,将其仰卧固定在实验台上。沿颈部正中剪开,实施气管插管。沿胸骨左缘逐层切开胸壁软组织,剪断2-4肋骨,扩开切口,暴露心脏,剪开心包膜,用自制拉钩将心包膜对称、均匀牵拉并固定,在冠状动脉左室支离主动脉根部约8-10mm处,用眼科圆形弯针穿1根2-0丝线以备结扎。观察45min以上,使血液动力学各项指标稳定,收紧结扎线是动脉左

大动物实验

【MDL-百奥思科】MDL建有清洁级的大型动物饲养中心，并配备了万级层流大动物手术室。动物种属包括比格犬、猪、羊、猴。MDL动物实验平台可以提供大动物实验服务，有多年经验的实验技术团队，可以为基础研究，医药研发提供整体外包服务，也可以进行教学培训。 MDL让科研更简单！ 【MDL-百奥思科】为您提供科研CRO一站式服务，方案评估、方案设计、方案执行、报告整理以及后续SCI写作与发表等，全程实验技术服务。MDL自有实验室超过60

脓毒血症动物模型

脓毒血症是机体神经、免疫、内分泌、凝血等系统功能严重受损后,其中各种有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活机体免疫细胞,导致大量促炎细胞因子,生成和释放,进而引起炎症的瀑布样级联反应,在全身炎性反应的进行性加重方面起关键作用。目前在脓毒血症的研究已达分子水平,临床上治疗手段也日趋完善,但脓毒血症、脓毒血症休克、多器官功能不全乃至最终多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。本文介绍一种简单的盲肠结扎穿

急性肺损伤动物模型

造模方法 1、机械通气致肺损伤模型 实验动物:兔子、大鼠 获得方式:使用呼吸机，予以特定的通气模式（例如:大鼠接受20mL/Kg的潮气量、85次/min的呼吸频率2h) 模型特点:急性肺损伤病理特征之一的透明膜常出现于大型的实验动物模型，而在大鼠或小鼠中很少出现，因此进行机械通气致肺损伤造模动物的选择需要谨慎。 2、吸入性急性肺损伤模型 实验动物:小鼠、大鼠、兔子 造模试剂:香烟烟雾、空气污染物及有害气体、脂多糖、活菌 获得方式

糖尿病肾病动物模型

【MDL-百奥思科】已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。 造模方法 一、诱发性 DN 动物模型 诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物

骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型 MDL动物实验平台，可以完成基础的动物实验、灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射等实验操作，并可以制作成熟的动物模型。本文为骨质疏松模型讲解，需要的老师可下方热线联系。 1 卵巢切除模型 (1)方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进

动物免疫技术服务

目前泰克生物已经为国内外客户提供过数千次不同物种的动物免疫服务，包括羊驼免疫服务，骆驼免疫，牛免疫服务，羊免疫服务，兔子免疫服务 ，大鼠免疫服务等，配套严格执行的多位点免疫方式以及免疫时间计划表，为客户提供高质量的免疫血清制备和PBMC细胞分离服务。█ 动物免疫平台 表1 免疫计划表 流程 时间 描述 日期 阴性血清采集 Day 0 免疫前血清采集10mL *** 一免 Day 1 5ml纯病毒肌肉注射 *** 二免 Day 14 5ml纯病毒肌肉注射

酶酵母展示服务

泰克生物致力于为客户提供高质量的酶酵母展示服务，为客户的后续的酶活性验证、功能酶的筛选（流式筛选）、高活性酶的开发以及蛋白酶的体外定向进化等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在酶酵母展示方面拥有多年的项目开发经验和心得，能够为客户提供各种定制化的酶酵母展示服务，包括但不限于单个酶展示、trimer codon突变酶文库展示、NNK突变酶文库展示、error-prone PCR突变酶文库展示等多种酶酵母展示服务。酵母展示技术（Ye

动物整体实验服务

动物整体实验服务 【MDL简介】 MDL(Medical Discovery Leader) 致力于基础医学的创新研究与转化医学的研究，用基础医学推动临床医学的发展，用转化医学链接基础医学与临床医学，真正实现“从实验台到病床旁”，MDL旗下公司分别聚焦于基础医学研究、转化医学研究、诊断试剂、医药中间体研发(可植入材料开发)、药物的一致性评价以及成果转化。用我们的成果“推动有利于国民健康的医学模式的转化；依靠科技进步，促进医疗卫生事业的发

多肽文库构建平台

多肽文库筛选服务

抗体噬菌体展示服务

2种细胞集落形成实验

2种细胞集落形成实验细胞集落形成实验是检测培养细胞增殖能力的有效方法之一,通过计算集落形成率(colony forming efficiency),来测定测试细胞的增殖能力。 实验前准备:6孔板、吸管、枪头、血球计数板、基质胶等放入超净工作台消毒30min。 1、平板集落形成实验(适用于贴壁细胞) ①取出贴壁率90%的细胞(处于对数生长期),消化离心,重悬细胞并进行细胞计数。②6孔板种板:实验分组,每个孔中加入1000个细胞,放入CO2培养箱培养。③培养1周

核酸适配体筛选服务

泰克生物致力于为客户提供高亲和力、高特异性的核酸适配体筛选技术服务，为客户后续的适配体功能验证（包括但不限于亲和力验证、竞争ELISA验证、体外靶向细胞功能性验证（例如：核酸适配体的体外识别和抑制功能验证、体外流式阻断功能等）、体内功能验证（例如：适配体的体内靶向抑制功能验证、信号通路阻断功能验证等））及靶向特定分子药物的开发等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在核酸适配体筛选（SELEX技术）方面拥有多年

双荧光素酶报告基因的检测

近年来，非编码RNA（Non-coding RNA）的研究成为热点，特别是microRNA的研究。当发现一个新的miRNA，并研究其是否对相关疾病具有调控作用时，就需先对它和靶基因的调控关系做一验证，而目前最常用的靶向关系的验证方法就是：双荧光素酶报告基因检测。本文就相关检测原理、萤火虫荧光素酶、海肾萤光素酶、报告基因、检测步骤、细胞裂解及Luciferase检测作简单介绍。由于miRNA主要是通过作用于靶基因的3'UTR区域，这样就可以将目的基