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  • 质谱检测组蛋白修饰

    质谱检测组蛋白修饰

    质谱检测组蛋白修饰-详情质谱是对组蛋白翻译后修饰进行全局、无偏、定量分析的强大工具,可以对组蛋白翻译后修饰进行定性、定量和位点鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的组蛋白翻译后修饰分析服务。组蛋白修饰检测核小体是染色质的zuì小结构单位,由组蛋白八聚体包裹有147个碱基对的DNA组成。组蛋白功能由广泛的翻译后修饰(post-translational modification,PTM)介导,这些修饰对于核完整性至关重要,因为它们调节染色质结

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  • 多组学

    多组学

    多组学-详情随着高通量测序技术的发展,基因组、蛋白质组、转录组、代谢组、微生物组和脂质组等的数据被大量挖掘并应用于各类研究。为进行更深入的生命科学研究,满足系统学研究的需要,多组学应运而生。多组学将不同的组学数据进行整合分析,挖掘单一组学研究不能获取的数据,全面系统的分析各类物质的相互作用网络,促进我们更深刻的理解生理过程和分子机制,为网络生物学、系统生物学的研究提供了重要的技术手段。百泰派克生物

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  • S-亚硝基化分析

    S-亚硝基化分析

    S-亚硝基化分析-详情S-亚硝基化(SNO)是指部分亚硝基(NO)与蛋白质的巯基残基(S)共价连接形成S-亚硝基。巯基残基属于蛋白质中特定半胱氨酸残基的子集,所得的SNO为S-亚硝基蛋白。SNOs在细胞质中的半衰期很短,因为有许多还原酶(包括谷胱甘肽(GSH)和硫氧还蛋白)会对蛋白质进行去亚硝基化作用。因此,SNOs通常存储在质膜、囊泡、间质和亲脂性蛋白的折叠中,以保护它们免于被去亚硝基化,例如,介导凋亡的半胱天冬酶(caspase

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  • 组蛋白泛素化测定

    组蛋白泛素化测定

    组蛋白泛素化测定-详情质谱技术可以用于检测组蛋白的翻译后修饰情况,包括组蛋白泛素化的检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的组蛋白泛素化检测服务。组蛋白泛素化泛素是一种在真核生物中普遍分布且高度保守的小的调节蛋白,它与包括蛋白质降解、应激反应、细胞周期调控、蛋白质运输、内吞信号传导和转录调控在内的多种细胞过程相关。通过酶的作用,将泛素添加至底物蛋白的过程称为蛋白质的泛素化。组蛋白泛素化是组蛋白翻译后修

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  • 泛素蛋白组学

    泛素蛋白组学

    泛素蛋白组学-详情泛素(Ubiquitin,Ub)本身是一种小分子多肽,在相关酶的作用下,Ub通过共价键连接在底物蛋白或目标蛋白上,这一过程就称为泛素化修饰。泛素化修饰(Ubiquitylation)是一种广泛存在于真核生物中的蛋白翻译后修饰。泛素蛋白组学就是以泛素化蛋白质为研究对象,探究其随各种生命进程的变化规律的科学。泛素化修饰主要介导蛋白质发生降解,但随着蛋白泛素化修饰的深入研究,人们发现泛素化修饰还可以参与调节其他的

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  • 差异表达蛋白质统计分析

    差异表达蛋白质统计分析

    差异表达蛋白质统计分析-详情蛋白质差异性分析能够jí大地推动发现新的生物标志物,提升生物标志物鉴定的精准度,对临床疾病分析具有重要价值。百泰派克能够基于统计学数据提供更精准的蛋白质差异分析,以发现在不同生理状态下和不同组织中的蛋白质水平表现的显著差异。在差异表达蛋白统计过程中,将FC≥1.3(或≤1/1.3)作为差异蛋白的统计标准。FC≥1.3的蛋白认为是上调(up-regulation),FC≤1/1.3的蛋白认为是下调(down-regula

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  • 蛋白磷酸化检测

    蛋白磷酸化检测

    蛋白磷酸化检测-详情蛋白磷酸化检测是蛋白质功能等研究中的一项重要内容,磷酸化蛋白质组是蛋白质组学研究中的一项重要内容。百泰派克生物科技提供磷酸化定量蛋白组学研究的服务。蛋白磷酸化蛋白质磷酸化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰,其中蛋白质的氨基酸残基通过加入共价结合的磷酸基而被蛋白激酶磷酸化。磷酸化会改变蛋白质的结构构象,导致蛋白质被激活、失活,或被改变功能。zuì常见的磷酸化氨基酸是真核生物中的丝氨酸、苏

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  • 蛋白质组学检测采样

    蛋白质组学检测采样

    蛋白质组学检测采样-详情蛋白质组学分析需要有合乎检测标准的蛋白样本,准备好的样本就是实验取得成功的前提条件,不同类型蛋白样品的收集与预处理有不同的要求。动植物常规器官组织样本如根、茎、叶、花、心、肝、脾、脑等通常需要使用PBS将表面的污渍清洗干净,并去除无关干扰组织,再切成大小适宜的小块,zuì后用液氮速冻,于-80℃保存。细胞类样本如细菌、培养细胞等需先离心收集细胞沉淀,再用预冷的PBS进行重悬清洗,再离心

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  • 组蛋白翻译后修饰分析

    组蛋白翻译后修饰分析

    组蛋白翻译后修饰分析-详情BTP-组蛋白翻译后修饰分析组蛋白是一类高度保守的蛋白,不同变体序列间仅有几个氨基酸的差别,组蛋白的N末端可发生甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、ADP核糖基化等多种修饰,这些共价修饰与基因转录、DNA损伤修复、DNA复制、染色体凝聚等密切相关。组蛋白修饰作为一种重要的表观标志,与其他表观标志之间也存在一定的联系,构成了一个复杂的网络,组蛋白密码大大丰富了传统表观遗传密码的信息含量。百泰

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  • 蛋白组差异分析

    蛋白组差异分析

    蛋白组差异分析-详情蛋白质是细胞功能的直接执行者,由于细胞或组织中蛋白质种类和含量有所差异,因此它们行使不同的生物学功能,扮演不同的角色。蛋白组差异分析就是分析不同样本如正常与病理状态样本、未处理与特殊处理条件下样本之间蛋白种类和含量的差异,通过寻找有意义的差异蛋白来揭示样本的生理或病理变化的分子机制。差异蛋白组学在揭示生命活动的本质方面扮演着重要的角色,广泛应用于各类疾病的发生研究、临床诊断以及

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  • 植物蛋白质组学甲基化修饰

    植物蛋白质组学甲基化修饰

    植物蛋白质组学甲基化修饰-详情甲基化修饰是植物蛋白质翻译后修饰中的一种,研究植物甲基化蛋白质组有助于揭示植物蛋白质甲基化的作用。百泰派克生物科技提供基于质谱的植物蛋白质组学甲基化修饰鉴定和定量服务。植物蛋白质甲基化甲基化修饰(Methylation)是zuì常见的蛋白质翻译后修饰之一,广泛存在于真核生物蛋白质组中,可修饰组蛋白和非组蛋白,并有助于调节蛋白质的功能。蛋白质甲基化可发生在精氨酸和赖氨酸残基上,包括单

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  • 蛋白组学iTRAQ是绝对定量还是相对定量

    蛋白组学iTRAQ是绝对定量还是相对定量

    蛋白组学iTRAQ是绝对定量还是相对定量-详情iTRAQ即同位素标记相对定量和jué对定量等压标签,是美国AB SCIEX公司开发的一种体外肽标记定量蛋白质组学研究技术。其基于4种或8种同位素标签实现氨基酸基团的特异性标记,将标记的样品通过色谱分离并进行串联质谱分析,根据报告基团的质谱峰强度或峰面积可以对每一个肽段进行相对定量;如果合成一个内标肽,同时用iTRAQ试剂标记,就可以通过加入的内标肽和待测肽段报告基团的峰强度或峰

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  • 肽纯度分析

    肽纯度分析

    肽纯度分析-详情肽纯度是指相对于所有分析物而言目标肽的数量,即目标多肽相对于杂质的占比。肽纯度可通过HPLC分析确定的,通常在吸收光波长220nm处(肽键吸收zuì大波长)检测。肽纯度是影响一个研究项目结果的关键因素,常见的污染物可能在化学合成、培养基或提取和纯化过程中产生。杂质由具有缺失序列、截短序列、不完全脱保护的肽,以及在合成或zuì终裂解过程中产生的副产物组成。肽纯度分析1各种应用的推荐肽纯度肽纯度分析2

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  • 血浆蛋白糖基化分析

    血浆蛋白糖基化分析

    血浆蛋白糖基化分析-详情血浆蛋白糖基化分析指定性或定量分析血浆中的糖基化蛋白质,质谱技术可以用于血浆蛋白的糖基化分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的血浆蛋白糖基化分析服务,包括糖型分析、糖基化位点鉴定和糖基化蛋白质定量。血浆蛋白糖基化蛋白质糖基化指碳水化合物通过共翻译或翻译后修饰的方式附着到蛋白质上的过程,是一种常见的蛋白质翻译后修饰。分泌的细胞外蛋白常被糖基化,糖基化蛋白通常是重要的整合膜蛋白。

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  • 蛋白组学种类

    蛋白组学种类

    蛋白组学种类-详情蛋白质组学就是研究某个机体表达的全套蛋白质或一个体系内所有蛋白质的科学,旨在对蛋白质进行全面综合分析以揭示生命活动的规律和分子机制。根据不同的研究目的,可以将蛋白组学分为表达蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构蛋白质组学三大分支。表达蛋白质组学是观察某种细胞或组织中蛋白质的整体表达,分析不同状态条件下蛋白质表达量变化的科学。表达蛋白质组学侧重于用图谱的方式显示、衡量和分析蛋白质表达的

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  • 多肽组学分析

    多肽组学分析

    多肽组学分析-详情多肽组学分析多肽组学分析的目的不仅是要鉴定并验证所研究的生物样品中的所有内源性肽,还包括比较特定生化过程中目标肽的表达水平。而借助质谱技术,可实现对目标肽无偏差的分析。多肽组学和蛋白质组学在研究策略上有许多相同之处,但两者之间还是存在一些重要差异。为了实现天然肽的鉴定,如一些翻译后修饰分析,因此特异性消化酶通常不用于多肽组学研究,于是使用一级质谱(MS)和二级质谱(MS/MS)对多肽进行

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  • 磷酸化位点质谱分析

    磷酸化位点质谱分析

    磷酸化位点质谱分析-详情质谱分析在磷酸化分析中起着重要作用,可用于磷酸化蛋白质的位点鉴定和定量分析等。百泰派克生物科技提供蛋白磷酸化位点质谱检测服务。磷酸化和磷酸化位点磷酸化是细胞信号通路中重要的共价翻译后修饰(PTM)。该修饰是可逆的,并且由蛋白激酶催化。研究表明,超过30%的真核蛋白质会发生磷酸化。磷酸化修饰主要对靶蛋白具有两种调节机制:(1)磷酸化可能会导致修饰的蛋白质(例如酶和受体)的结构发生构

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  • De novo测序

    De novo测序

    De novo测序-详情De novo测序,又称从头测序,是一项不依赖于任何已知或参考序列的测序技术,它利用生物信息学分析技术将序列片段进行拼接、组装以实现整个序列的鉴定,可用于未知基因组、转录组和蛋白质的全序列分析。从头测序zuì重要、zuì关键的就是对已测得的小片段进行拼接、组装,如果在这个过程中发生拼接错误,那么将会导致整个测序结果不准确。因此,在测序前将待测样品进行多重酶切以及对序列进行反向验证是保证片段全

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  • 蛋白质磷酸化水平检测

    蛋白质磷酸化水平检测

    蛋白质磷酸化水平检测-详情蛋白质磷酸化水平检测包括对多个和单个磷酸化蛋白质进行定量或对目的蛋白的磷酸化程度进行检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质磷酸化水平检测服务。蛋白质磷酸化检测蛋白激酶将磷酸基团从ATP转移到蛋白质底物上可直接影响靶标蛋白质的活性和功能。蛋白质磷酸化可调节广泛的细胞活动,包括细胞周期、分化、代谢等。另外,异常磷酸化事件与许多疾病状态有关。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动,阐

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  • 非标记定量蛋白质组

    非标记定量蛋白质组

    非标记定量蛋白质组-详情当前用于蛋白定量的方法可分为标记策略和非标记策略,标记策略是利用同位素标签进行体外或体内标记蛋白,再将标记蛋白进行量化检测。非标记策略不使用同位素标签,直接对蛋白样本进行分析。常用的非标记定量蛋白质策略主要包括荧光染料法、基于质谱的Label Free技术等。荧光染料法利用荧光染料对电泳分离的蛋白进行染色,通过荧光成像仪成像,以数字化形式采集和保存相关信息,依靠软件分析进行图谱的点检

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