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  • 2D-DIGE定量蛋白质组学

    2D-DIGE定量蛋白质组学

    2D-DIGE定量蛋白质组学-详情2D-DIGE(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis),即双向荧光差异凝胶电泳,是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术。2D-DIGE分离混合蛋白质的原理与双向电泳一致,利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物,同时应用荧光染料的灵敏度及内标等技术,使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5

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  • 质谱分析蛋白翻译后修饰

    质谱分析蛋白翻译后修饰

    质谱分析蛋白翻译后修饰-详情质谱分析蛋白翻译后修饰可以分析修饰类型、修饰位点以及对翻译后修饰蛋白进行定量。百泰派克生物科技提供质谱分析蛋白质翻译后修饰的服务。质谱分析蛋白翻译后修饰相对于蛋白质印迹等技术,质谱技术能更有效的对蛋白质的翻译后修饰进行分析,且可以对常规的Western blot 翻译后修饰蛋白鉴定进行补充。质谱分析蛋白翻译后修饰一般使用自下而上的基于肽段的方法。但是自下而上的质谱方法无法保证可以完全

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  • 蛋白质直接测序法

    蛋白质直接测序法

    蛋白质直接测序法-详情蛋白质直接测序是相对间接测序的一种方法,蛋白间接测序就是根据该蛋白的基因序列对蛋白的氨基酸序列进行推导,得到的是理论的蛋白序列,往往不能准确反应该蛋白的真实氨基酸序列,因此,蛋白直接测序法就得以产生和发展。蛋白直接测序shǒu先需要将蛋白质的多肽链进行拆分,对多肽链的数目进行鉴定;然后再断裂肽链中的二硫键,并测定肽链的氨基酸组成以及氨基酸成分的分子比值;接下来对肽链的C端和N端序列

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  • 半定量蛋白质组学分析

    半定量蛋白质组学分析

    半定量蛋白质组学分析-详情科学研究中主要有两种研究分析类型:定性分析和定量分析。在定性分析和定量分析之间,还有一种半定量分析,半定量分析得出的是近似的测量值,而不是精确的测量值。半定量分析往往见于很难直接测量得到结果,但通过推断得出的结论又不足的情况下,特别是当定量数据有可能周期性波动的情况下。半定量蛋白质组学分析百泰派克生物科技提供后续生物信息学分析服务GO功能注释及富集分析COG功能注释及富集分析差

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  • 蛋白质翻译后修饰相关问题解答

    蛋白质翻译后修饰相关问题解答

    蛋白质翻译后修饰相关问题解答-详情1-. 在蛋白质中磷酸化位点分析时应该注意些什么问题?覆盖率:覆盖率越高,检测和鉴定含有修饰基团的肽几率就越大。修饰位点的占有率:被修饰的蛋白质的百分比低,则检测到修饰肽的机会会随之减少。如果百分比较高( 30%),则有助于识别修饰位点。2. 如何增加覆盖范围以定位磷酸化或甲基化位点?shǒu先,请注意,由于蛋白质序列的独特性,每种蛋白质在高序列覆盖率下都有不同的定位潜力。蛋白

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  • 蛋白质质谱测序

    蛋白质质谱测序

    蛋白质质谱测序-详情目前,蛋白质序列的分析方法主要包括质谱法和非质谱法,而质谱法凭借其高分辨率、高灵敏度和准确度的优点已成为zuì广泛使用的蛋白序列分析法。蛋白质质谱测序主要是基于质谱仪分析,可以实现蛋白全序列测定、蛋白末端(C/N端)测序以及从头测序。进行蛋白质质谱测序需要将待测的、纯的蛋白样品进行酶解,然后对肽段碎片进行串联质谱分析,根据质谱数据(如肽段母离子的质荷比,强度等)结合相应数据库推算出肽

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  • 基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ,TMT,SILAC

    基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ,TMT,SILAC

    基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ,TMT,SILAC-详情细胞中蛋白质组丰度的动态变化对各种生命过程都有重要影响。例如,许多疾病的发生和发展通常伴随着某些蛋白质的异常表达。定量蛋白质组学是对一个基因组中表达的所有蛋白质或一个复杂混合系统中的所有蛋白质进行准确的定量和鉴定。目前,定量蛋白质组学技术主要分为标记策略和非标记策略,其中标记策略分为体内标记(如SILAC)和体外标记(如iTRAQ,TMT)。相对定量和jué对定量等

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  • 翻译后修饰的常用研究策略

    翻译后修饰的常用研究策略

    翻译后修饰的常用研究策略-详情什么是蛋白质的翻译后修饰?蛋白质的翻译后修饰(post-translational-modification-analysis.html)是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。PTM是细胞信号传导中的重要组成部分。通过向修饰基团添加一个或多个氨基酸残基或通过蛋白质水解切割该基团来改变蛋白质的性质,是蛋白质生物学功能表达的重要步骤。生物蛋白质的翻译后修饰jí大地增加了蛋白质

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  • 蛋白质组学

    蛋白质组学

    蛋白质组学-详情“蛋白质组”(Proteome)一词源于蛋白质“PROTEin”与基因组“genOME”两个词的杂合,意指“一个基因组表达的全套蛋白质”。“蛋白质组学”(Proteomics)是以蛋白质组为研究对象,从整体水平上分析一个有机体、细胞或组织的蛋白质组成及其活动规律的科学。蛋白质组学是在20世纪基因组学研究取得巨大成就的基础上发展起来的。基因组学研究促进了蛋白质组学研究的发展,蛋白质组学的研究又延伸了基因组学研究的深度

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  • 蛋白质药物的翻译后修饰分析

    蛋白质药物的翻译后修饰分析

    蛋白质药物的翻译后修饰分析-详情翻译后修饰(PTM)在蛋白质加工和成熟过程中起着重要作用。它可以改变蛋白质的物理和化学性质,并影响蛋白质的空间构象、位阻和稳定性。反过来,它影响蛋白质的生物学活性,导致蛋白质功能的改变。翻译后修饰蛋白质组学研究有助于揭示生命活动的分子调控机制,筛选生物标志物和识别药物靶标。蛋白质药物的翻译后修饰负责蛋白质翻译后修饰的调节酶已成为新药研究领域的前沿和热点目标。蛋白质药物的

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  • 蛋白质组测序技术

    蛋白质组测序技术

    蛋白质组测序技术-详情“蛋白质组”(Proteome)是指“一个基因组表达的全套蛋白质或一个混合体系内的所有蛋白质”。蛋白质组学技术以蛋白质组为研究对象,从整体水平上分析细胞、器官、组织和有机体的蛋白质组成、结构功能以及相互作用网络,旨在从分子层面揭示生命活动和各种疾病发生的机理。进行蛋白质组学研究,shǒu先要解决蛋白质鉴别的问题,蛋白质组学测序技术就得以产生和发展。目前常用的蛋白质组学测序技术主要包括质谱

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  • 健康与疾病中的糖基化

    健康与疾病中的糖基化

    健康与疾病中的糖基化-详情蛋白质是生命活动的执行者。在蛋白质的研究过程中,研究人员发现蛋白质有许多修饰。在这些修饰中,糖基化修饰非常普遍,迄今为止发现的蛋白质中有50%以上有糖基化修饰。聚糖是糖蛋白的糖组成部分,包括糖基和各种类型的分支结构,由各种糖组成,如葡萄糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖。多糖通过特定氨基酸残基上的氧与蛋白质连接来完成蛋白质的糖基化修饰。生理过程中的糖基化糖基化存在于生命活动中许多重

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  • 蛋白质组定量

    蛋白质组定量

    蛋白质组定量-详情蛋白质是生命物质的承担者,生物体的组织或细胞内的蛋白质种类和含量的变化与其生命机能有着密切的联系。定量蛋白质组学是把一个细胞、组织或生命体中所有的蛋白质或一个混合体系中(通常为体外)所有的蛋白质作为研究对象,对其进行精确的鉴定和定量,用于揭示生物体生命活动过程中蛋白质的变化。目前,定量蛋白质组学技术主要包括Label Free、SILAC、iTRAQ、TMT、2D-DIGE荧光定量、DIA定量、SWATH定量等。其中L

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  • 蛋白质翻译后修饰分析策略

    蛋白质翻译后修饰分析策略

    蛋白质翻译后修饰分析策略-详情早期蛋白质组研究的大部分工作集中在细胞生长的不同时期,或疾病或有丝分裂原刺激后的蛋白质表达水平的变化。然而,许多生命过程不仅受蛋白质的相对丰度控制,还受时空分布可逆的翻译后修饰控制。因此,揭示翻译后修饰的规律是了解蛋白质复杂性和多样的生物学功能的前提。蛋白质的翻译后修饰是一个复杂的过程。目前,发现的zuì常见的修饰类型是糖基化、泛素化和磷酸化。蛋白质翻译后修饰分析策略样

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  • 蛋白质组学PRM

    蛋白质组学PRM

    蛋白质组学PRM-详情平行反应监测PRM(Parallel Reaction Monitoring)是一种基于多反应检测技术(MRM)发展起来的研究靶向蛋白质的数据采集技术,其通过高分辨、高精度质谱仪(一般为Q-Orbitrap)对目标蛋白质或修饰肽段进行选择性的检测,以实现对目标蛋白质或肽段的相对/jué对定量,是蛋白质靶向定量研究的有力工具。PRM具有比MRM更高的质量精度,可以有效地消除背景干扰和假阳性,检测限度和灵敏度得到大幅度提高;此外,PRM可

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  • 组蛋白乙酰化研究方法

    组蛋白乙酰化研究方法

    组蛋白乙酰化研究方法-详情组蛋白乙酰化是组蛋白翻译后修饰的一种,质谱技术可以用于组蛋白乙酰化的研究,包括定性和定量分析组蛋白乙酰化修饰。百泰派克生物科技提供基于质谱的组蛋白乙酰化检测服务。组蛋白乙酰化组蛋白是在真核细胞细胞核中发现的一种碱性蛋白,与DNA一起组成染色质的zuì小亚基-核小体。组蛋白的翻译后修饰与其功能息息相关。已被报道的组蛋白修饰包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化、羰基化和SUMO化

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  • 蛋白质组学的研究内容

    蛋白质组学的研究内容

    蛋白质组学的研究内容-详情根据研究内容的不同,蛋白组学可以分为表达蛋白质组学、功能蛋白质组学和结构蛋白质组学三个分支。表达蛋白质组学是研究生物体在不同发育时期、不同环境、疾病或药物处理下细胞或组织中蛋白质表达情况的科学,其主要研究技术包括蛋白分离技术、质谱分析技术、基因表达系列分析技术和微测序技术等。功能蛋白质组学是通过分析蛋白间的相互作用、蛋白质的三维结构、蛋白质细胞定位以及翻译后修饰来明确蛋白

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  • 蛋白质SUMO化鉴定

    蛋白质SUMO化鉴定

    蛋白质SUMO化鉴定-详情类泛素蛋白修饰(small ubiquitin-like modifier, SUMO)是蛋白质的一种翻译后修饰,指将一个小的泛素相关修饰剂(SUMO)共价连接到蛋白质上。与泛素化不同的是,SUMO化不会靶向蛋白质进行蛋白水解,而是在各种细胞过程中调节蛋白质功能,例如细胞核-胞浆转运、转录调节、凋亡、蛋白质稳定性、应激反应以及细胞周期的进程。尽管SUMO与泛素在氨基酸序列上相似性较低,但它们具有几乎相同的结构折叠。SUMO的长

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  • 组蛋白甲基化检测

    组蛋白甲基化检测

    组蛋白甲基化检测-详情质谱技术可以用于检测组蛋白的翻译后修饰情况,包括组蛋白甲基化的检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的组蛋白甲基化检测服务。组蛋白甲基化组蛋白是真核染色质的主要蛋白质成分,并在基因调控中发挥作用。组蛋白的翻译后修饰对于核完整性至关重要,因为它们可以调节染色质结构并募集参与基因调节、DNA修复和染色体浓缩的酶。组蛋白甲基化是组蛋白翻译后修饰中的一种,可以发生在组蛋白的赖氨酸(K)和精氨

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  • 免疫共沉淀

    免疫共沉淀

    免疫共沉淀-详情免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是在免疫沉淀的基础上发展起来的研究蛋白质相互作用的分析技术,是免疫沉淀技术的补充和延伸。很多刚入门的小白可能对免疫共沉淀Co-IP还不是很了解,所以今天小编带大家一起来了解免疫共沉淀的技术原理。免疫共沉淀基于抗体与抗原特异结合的原理,利用专一性抗体特异性识别混合体系中两个相互作用的蛋白质中的其中一个,然后将两者一起沉淀出来,用来鉴定两种已知蛋白

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