Taq plus酶

浓度：5u/ul
活力定义：在72℃、30分钟内，将10nmol同位素标记的dNTP渗入到DE81纸不溶物中所需的酶量
产品组成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
储存缓冲液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
性状：液体。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工艺制备的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每种酶的纯度均在95%以上，经检测没有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶超强的扩增能力，同时由于pfu酶的存在也能部分纠正DNA扩增中出现的错误，保真性是Taq酶的3倍左右。
用途：生化研究。经检验无外源核酸酶的活性，以lambda DNA为摸板，可以很好的扩增2kb的DNA片段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变