新生物
客服电话:
当前位置:首页>>供应>>工业原料>>中间体>>医药中间体>>富马酸酮替芬
发布供应信息 让客户快速找到你!

富马酸酮替芬

  • 电联
  • 起订量:
  • 供货总量:
  • 发布时间:2015-10-14产品供应时间:长期有效

所在地:中国湖北武汉市

企业类型:企业单位

公司地址:中山路426

联系人:flora (女士)
手机:18872220741
在线联系:
传真:未填写
告诉好友
违规举报
分享拿好礼:
  • 产品详情
  • 联系方式

 中文名称: 富马酸酮替芬 

中文同义词: 甲哌噻庚酮;克脱吩;哌啶环庚酮;噻喘酮;噻哌酮;酮替芬;4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]噻吩-10-酮富马酸盐;富马酸酮替芬 
英文名称: Ketotifen fumarate 
英文同义词: 10h-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophen-10-one,4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-pipe;hc20-511fumarate;zaditen;4-(1-methyl-4-piperidylidene)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9h)-one hydrogen fumarate;4,9-DIHYDRO-4-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-10H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]THIOPHEN-10-ONE) FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE SALT;4,9-dihydro-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-one fumarate 
CAS号: 34580-14-8 
分子式: C23H23NO5S 
分子量: 425.5 
EINECS号: 252-100-0 
 
用途  抗组胺药,平喘药,用于预防、治疗支气管炎哮喘。过敏性鼻炎
 药理作用 富马酸酮替芬的药理学效应较为复杂,其在哮喘和儿童哮喘的防治中取得了一定的效果,但其药理学的详细机制至今仍未搞清。从目前的研究状况来看,富马酸酮替芬防治哮喘和儿童哮喘的药理学机制主要包括以下几方面:
1.拮抗炎性介质:临床研究证实富马酸酮替芬可以有效地抑制组胺诱发的支气管痉挛,其作用强度与Azelastine相似,提示富马酸酮替芬有较强的组胺拮抗效应。近代研究表明富马酸酮替芬还可拮抗白细胞三烯、血小板激活因子等炎性介质,因此可以认为酮体芬是一种可以拮抗多种炎性介质的药物,这可能是其防治哮喘和儿童哮喘的主要机制之一。
2.肥大细胞/ 嗜碱粒细胞膜保护效应:富马酸酮替芬的药理研究已证实可以抑制肥大细胞/嗜碱粒细胞释放组胺、白细胞三烯和血小板激活因子等炎性介质,提示其具有较强的肥大细胞/嗜碱粒细胞膜保护效应。 这可能是富马酸酮替芬具有预防和治疗哮喘和儿童哮喘双重性质的主要机制。
3.抑制气道内炎性细胞浸润:富马酸酮替芬可以抑制嗜酸粒细胞、中性粒细胞的气道浸润,其机制目前尚不清楚。
4.调节T细胞的活性:富马酸酮替芬可通过调节CD4+和CD8+ 淋巴细胞的释放活性来抑制体内IgE的合成。富马酸酮替芬抑制IgE合成的机制和上述二种机制决定了富马酸酮替芬的气道抗炎效应。
5.其他效应:一些研究表明富马酸酮替芬可以逆转长期应用β2-受体激动剂引起的β2-受体低调节和增加气道的β2-受体密度,并可以增强β2-受体激动剂的作用。某些研究还表明富马酸酮替芬具有钙离子通道阻断效应。  
临床应用 富马酸酮替芬用于临床防治哮喘和儿童哮喘已有20余年的历史,是一种集预防和治疗于一体的防治哮喘和儿童哮喘的药物,特别是酮替酚曾作为儿童哮喘和儿童哮喘的长期控制药物曾在许多国家广泛使用,自80年代初期富马酸酮替芬就已在西欧、亚洲和我国用于哮喘和儿童哮喘的防治,但21世纪以来,每年的使用量在逐年减少。由于该药有一定的中枢神经抑制副作用,目前口服片剂仍然未能获得FDA的批准,所以一直没有进入美国市场,仅仅富马酸酮替芬滴眼剂(ZADITOR)在1999年获FDA批准。最近的研究表明酮替酚对哮喘的有效性尚需要进一步研究,加上富马酸酮替芬对学龄儿童困倦会影响学习成绩,对婴幼儿则可影响智力的发育,又可影响缓释茶碱的代谢而影响茶碱的抗炎作用,故WHO下属的GINA不推荐富马酸酮替芬在防治儿童哮喘和儿童哮喘中应用。但从临床经济学角度来看,富马酸酮替芬是一种适合在发展中国家和广大农村地区使用的价格便宜的,对哮喘和儿童哮喘有一定疗效的抗过敏药物。  

关键词:富马酸酮替芬,供应,工业原料,中间体,医药中间体
反对 0举报 0 收藏 0 评论 0