Deferoxamine mesylate铁螯合剂(MCE)

Deferoxamine (mesylate)

国际站：Deferoxamine (mesylate)

中文名：甲磺酸去铁胺

CAS：138-14-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂（与 Fe(III) 和许多其他金属阳离子结合），广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。 Deferoxamine mesylate 上调 HIF-1α 水平，具有良好的抗氧化活性。 Deferoxamine mesylate 还具有抗增殖活性，可诱导癌细胞发生细胞凋亡和自噬。甲磺酸去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗COVID-19的研究^{[1][2][3] [4][5]}。 体外甲磺酸去铁胺（1 mM；16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS^{[1 ]}.
去铁胺甲磺酸盐（100 μM；24 小时）增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加^[2]。
甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天）抑制肿瘤相关间充质干细胞和骨髓间充质干细胞的增殖^[3]。
Deferoxamine mesylate (5, 10, 25, 50, 100 μM; 7 days) 诱导MSCs凋亡^[3]。
Deferoxamine mesylate (10 μM ; 3 days)影响粘附表达MSCs 上的蛋白质^[3].
甲磺酸去铁胺 (100 μM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬^{[4]。 体内研究：甲磺酸去铁胺（560.68 毫克/次；点滴；每天一次，持续 21 天）促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成[ 1].
甲磺酸去铁胺（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 2 周）可稳定 HIF-1α 并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导[2 ]。}

体外：Deferoxamine mesylate（1 mM；16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS^[1]。
Deferoxamine mesylate（100 µM；24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加^[2]。
去铁胺甲磺酸盐（5、10、25、50、100 µM ；7 或 9 天）抑制肿瘤相关 MSC 和骨髓 MSC 的增殖^[3]。
甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 µM；7 天）诱导间充质干细胞凋亡^[3]。
甲磺酸去铁胺（10 µM；3天）影响间充质干细胞粘附蛋白的表达^[3]。
Deferoxamine mesylate (100 µM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬^[4]。

体内：Deferoxamine mesylate（560.68 mg/per；点滴；每天一次，持续 21 天）促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成^[1]。
Deferoxamine mesylate（200 mg/ kg；ip；每天一次，持续 2 周）导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导^[2]。

参考文献：
[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.
[2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64.
[4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.
[5]. Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255.