Corticosterone | 皮质酮

MCE 国际站：Corticosterone

中文名：皮质酮

CAS：50-22-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统（包括海马体、前额叶皮层和杏仁核）的神经元功能中起重要作用。皮质酮通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜流量。皮质酮还能干扰树突状细胞的成熟，表现出良好的免疫抑制作用^[1][2][3][4]。

体外：皮质酮（100 nM；30 分钟）通过 GDI 在 Ser-213 位点的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 复合物的形成，促进 Rab4 的功能循环和 Rab4 介导的 AMPAR 循环到突触膜^[1] .
皮质酮 (CORT)（1 µM；48 小时）显示出良好的免疫抑制特性（在功能上损害 BMDC 的成熟），这会损害 LPS 诱导的成熟相关标记物（MHC II 类， B7.2、B7.1 和 CD40)^[2]。

体内：皮质酮导致 BMDC 细胞在体内启动幼稚 CD8⁺ T 细胞的能力显着降低^[2]。
皮质酮（0.03 或 1 mg/ kg; sc; single) 下调大鼠齿状回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表达^[3]。
皮质酮（2.6 mg/kg；在动物饲料中；8 天）恢复乙醇摄入以及对肾上腺切除术 (ADX) 大鼠接近正常术前水平的偏好^[4]。

热销产品：Givosiran  | Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Roflumilast  | Oseltamivir acid  | Capmatinib  | Inflachromene  | Gilteritinib  | Neomycin (sulfate)  | L-Lactic acid  | Guggulsterone

研究领域：Immunology/Inflammation  |  Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  metabolic Enzyme/Protease  |  Neuronal Signaling  |  Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶点：Glucocorticoid Receptor  |  Endogenous metabolite  |  iGluR

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

[2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

[3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.