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Y-27632 (dihydrochloride)

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所在地:中国

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Y-27632 (dihydrochloride)

MCE 国际站:Y-27632 (dihydrochloride)

CAS:129830-38-2

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b>=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癫痫作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:220/300 nM (ROCK-I/II)[1]

体外:Y-27632(1-5 μM;0-60 分钟)促进脂肪组织来源的干细胞 (ADSCs) 的神经元分化[3]
Y-27632 (1-5 μM ; 0-60 分钟) 诱导 ADSCs 中 NSE、MAP-2 和巢蛋白的表达 [3]

体内:Y-27632(口服灌胃;30 mg/kg;每日一次;4 周)预防二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化[1]
Y-27632(口服灌胃;5- 10 mg/kg; once) 对 PTZ 和 MES 诱发的癫痫有抗癫痫作用[2]

热销产品:DMG-PEG 2000  | Omaveloxolone  | Biotin  | IPTG  | Retatrutide  | RepSox  | PEG400  | Atrasentan (hydrochloride)  | IL-2, Mouse  | Nintedanib

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Stem Cell/Wnt  |  Cytoskeleton  |  TGF-beta/Smad

作用靶点:Organoid  |  ROCK

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:
[1]. Tada S, et al. A selective ROCK inhibitor, Y27632, prevents dimethylnitrosamine-induced hepatic fibrosis in rats. J Hepatol. 2001 Apr;34(4):529-36.

[2]. Inan S, et al. Antiepileptic effects of two Rho-kinase inhibitors, Y-27632 and fasudil, in mice. Br J Pharmacol. 2008 Sep;155(1):44-51.

[3]. Xue ZW, et al. Rho-associated coiled kinase inhibitor Y-27632 promotes neuronal-like differentiation of adult human adipose tissue-derived stem cells. Chin Med J (Engl). 2012 Sep;125(18):3332-5.

[4]. Ishizaki T, et al. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases. Mol Pharmacol. 2000 May;57(5):976-83.

关键词:Y-27632 (dihydrochloride),供应,实验耗材,其它
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