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Ex (nm) | 544 | Em (nm) | 570 |
分子量 | ~36000 | 溶剂 | Water |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Annexin V, TRITC标记是美国AAT Bioquest生产的膜联蛋白,膜联蛋白是在钙存在下与磷脂膜结合的蛋白质家族。膜联蛋白V是研究细胞凋亡的有价值的工具。它用作检测在细胞表面表达磷脂酰丝氨酸的细胞的探针,这是细胞凋亡以及其他形式的细胞死亡中发现的特征。有多种参数可用于监测细胞活力。Annexin V-dye共轭物被广泛用于通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的转运来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中,PS转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面的出现是细胞凋亡初始/中间阶段的普遍指标,可以在观察形态变化之前进行检测。这种荧光TRITC-Annexin V偶联物广泛用于通过流式细胞仪或荧光显微镜监测细胞凋亡。对于基于膜联蛋白V的细胞凋亡检测的微孔板检测,我们建议您使用Cell Meter™试剂盒。百萤生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的Annexin V, TRITC标记探针.
操作步骤
1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞:
1.1 制备膜联蛋白V缀合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl 2,pH 7.4。
1.2 用测试化合物处理细胞一段所需的时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。
1.3 离心细胞,得到1-5×10 5个细胞/管。
1.4 将细胞重悬于200μLAnnexin V结合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。
1.5 在细胞中加入2μL膜联蛋白V结合物。
可选:在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭,用于坏死细胞。
1.6 余ncubate在室温下进行30至60分钟,避光。
1.7 在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,加入300μLAnnexin V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)以增加体积(参见下面的步骤1.8)。
1.8 使用流式细胞仪或荧光显微镜监测荧光强度(参见下面的步骤2或3)。
2.使用流式细胞仪分析:
通过使用具有适当过滤器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。
注意:粘附细胞上的膜联蛋白V 结合流式细胞术分析未经常检测,因为在细胞分离或收获期间可能发生特定的膜损伤。然而,Casiola-Rosen等人先前报道了利用膜联蛋白V对贴壁细胞类型进行流式细胞术的方法。和van Engelend等人(见参考文献1和2)。
3.使用荧光显微镜分析:
3.1 移液器从步骤1.6,将细胞悬浮液冲洗1-2次用甲nnexin V-结合测定缓冲液(来自步骤1.1) ,然后与A重悬细胞 nnexin V-结合测定缓冲液(来自步骤1.1) 。将细胞添加到盖有玻璃盖玻片的载玻片上。
注意:对于粘附细胞,建议直接在盖玻片上生长细胞。与膜联蛋白V缀合物(步骤1.6)孵育后,用Nnexin V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)冲洗1-2次,并将A nnexin V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)加回到盖玻片中。在玻璃载玻片上翻转盖玻片并观察细胞。在与膜联蛋白V缀合物孵育后,细胞也可以在2%甲醛中固定,并在显微镜下观察。
3.2 在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞。
参考文献
Response of Mammalian cells to non-thermal intense narrowband pulsed electric fields
Authors: Sunao Katsuki, Yulan Li, Daiki Miyakawa, Ryo Yamada, Nobuaki Onishi, Soowon Lim
Journal: (2017): 1358--1361