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Ex (nm) | 491 | Em (nm) | 516 |
分子量 | ~36000 | 溶剂 | Water |
存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Annexin V, FITC标记是美国AAT Bioquest生产的膜联蛋白,膜联蛋白是在钙存在下与磷脂膜结合的蛋白质家族。膜联蛋白V是研究细胞凋亡的有用工具。它被用作探针以检测在细胞表面上表达磷脂酰丝氨酸的细胞,这是细胞凋亡中发现的特征以及其他形式的细胞死亡。有多种参数可用于监测细胞活力。膜联蛋白V-染料结合物广泛用于通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的易位来监测细胞凋亡。在细胞凋亡中,PS被转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示,并且可以在观察到形态变化之前检测到。该荧光FITC-膜联蛋白V缀合物广泛用于通过流式细胞仪或荧光显微镜监测细胞凋亡。对于基于膜联蛋白V的细胞凋亡检测的微孔板检测,我们建议您使用我们的Cell Meter 试剂盒。百萤生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供优质的Annexin V, FITC标记探针。
操作步骤
1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞:
1.1 制备膜联蛋白V缀合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。
1.2 用测试化合物处理细胞一段时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。
1.3 离心细胞,得到1-5×10 5个细胞/管。
1.4 将细胞重悬于200μLAnnexin V缀合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。
1.5 在细胞中加入2μL膜联蛋白V缀合物。
可选:在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭,用于死细胞。
1.6 在室温下进行30至60分钟,避光。
1.7 在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,加入300μLAnnexin V缀合测定缓冲液(来自步骤1.1)以增加体积(参见下面的步骤1.8)。
1.8 使用流式细胞仪或荧光显微镜检测荧光强度(参见下面的步骤2或3)。
2.使用流式细胞仪分析:
通过使用具有适当滤波器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。
注意:对贴壁细胞的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经过常规测试,因为在细胞分离过程中可能会发生特定膜损伤。
3.使用荧光显微镜分析:
3.1 吸取步骤1.6中的细胞悬液,用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)冲洗1-2次,然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)重悬细胞。 将细胞添加到载玻片上并盖上盖玻片。
注意:对于贴壁细胞,建议直接在盖玻片上培养细胞。 与膜联蛋白V结合物孵育后(步骤1.6),用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)冲洗1-2次,然后将膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)加回到盖玻片上。 将盖玻片倒在载玻片上并使细胞可视化。 与膜联蛋白V缀合物一起孵育后,也可以将细胞固定在2%甲醛中,并在显微镜下观察。
3.2 在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞。
参考文献
Response of Mammalian cells to non-thermal intense narrowband pulsed electric fields
Authors: Sunao Katsuki, Yulan Li, Daiki Miyakawa, Ryo Yamada, Nobuaki Onishi, Soowon Lim
Journal: (2017): 1358--1361