荧光原位杂交（FISH）技术服务

卡梅德生物（KMD^TM Bioscience）多年来致力于细胞生物学技术研究，建立了完善的细胞培养平台，可以完成多种细胞学基础实验，我们能够为客户提供荧光原位杂交技术服务。卡梅德生物拥有经验丰富的研究人员组成的实验团队，我们的科学家积累了丰富的细胞技术研究经验，在标本处理、检测步骤、结果判读、质量控制等各个环节实现检测的规范化和标准化，提高了实验的准确性，降低了假阳性和假阴性。卡梅德生物搭建了完备的细胞生物学技术服务平台，我们能够提供包括从探针设计到基因表达研究等一站式FISH技术服务，我们的荧光试剂和探针经济安全，短时间内即可完成所需实验，可以帮助您减少实验室FISH操作的复杂耗时过程，同时降低了实验成本，节约宝贵样本，助力您的科研工作。

荧光原位杂交技术 (fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种非放射性原位杂交技术。该技术以荧光标记取代同位素标记的原位杂交方法，应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理，利用荧光标记的DNA探针来检测在细胞、组织和肿瘤的特定DNA序列，进而对胞内核酸进行定位、定性和定量分析。FISH操作灵活，不需要在正在分裂的细胞进行检测，因而能够用来检测基因或染色体是否异常，可用于遗传咨询、DNA特定功能等研究。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学、基因组进化研究、环境菌样分析等众多领域。

荧光原位杂交的探针有DNA探针和RNA探针，可对动物组织和植物组织中核酸进行检测，特异性较高。杂交所用的探针大致可以分为三类：（1）染色体特异重复序列探针；（2）全染色体或染色体区域特异性探针；（3）特异性位置探针，由一个或几个克隆序列组成。探针的荧光素标记可以采用直接和间接标记的方法。间接标记是采用生物系标记的dUTP经过缺口平移法进行标记；而直接标记法是将荧光素直接与探针核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共价结合，或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。

卡梅德生物采用罗氏试剂盒进行探针制备，同时我们跟各大肿瘤医院以及相关机构合作进行组织样本采购，为客户提供方便快捷的原位杂交服务。

我们的技术优势：

--多年抗体研发经验和细胞实验技术经验，拥有灵敏度和特异性探针，并能够提供多种标记抗体，可供客户选择；

--在定制优化杂交条件等实验内容上具有多年经验和心得；

--经验丰富的实验技术人员，精湛的实验操作水平，严格的细胞实验控制体系，数据结果交付周期快，同时保证检测结果客观、可信；

--完备的细胞培养平台和仪器平台，高规格的细胞实验室， 拥有先进的多波长荧光显微镜等重要仪器，灵敏度更高，检测数据更准确；

--提供详细完整的实验报告，包括实验原始结果，高清实验图片，可进行进一步分析；

--提供从样本处理、探针制备到杂交检测，数据分析等一站式技术服务