新冠病毒科研用FISH检测试剂盒

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为了助力新冠病毒相关研究的药物开发和疫苗研究，北京安必奇生物迅速开发了新冠病毒FISH检测试剂盒。

荧光原位杂交(FISH)是近年来在临床和科研病理检测中运用较为广泛的临床诊断技术之一。我们的新冠病毒FISH病毒检测试剂盒主要用于检测样本中的新冠病毒颗粒有无，提供分布位置和分布量等直观可视化的信息。该试剂盒可用于组织切片(石蜡切片/冰冻切片)、细胞爬片及染色体片子等的检测，适合临床和科研病理学检测。我们的FISH试剂采用直接荧光标记(Red/Green/Aqua)或是间接标记(地高辛)。间接标记法是将地高辛和探针结合，然后用荧光抗地高辛抗体检测。FISH的敏感度可通过酶联促信号放大而得到提高。一般可将信号强度提高10~20倍。

新冠病毒FISH检测试剂盒

* 以上产品仅用于科学研究，不能用于临床诊断目的。

试剂盒特点

• 简单、快速、重复性好

• 高特异型性、高灵敏度

• 荧光信号强，结果判定直观可靠

• 定位准确

• 无需提取RNA

什么是荧光原位杂交？

FISH (fluorescence in situ hybridization) 技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，其基本原理是利用被检测的靶DNA/RNA 与所用的核酸探针间的序列同源互补性，经“变性→退火→复性”，形成靶 DNA/RNA 与核酸探针的杂交体(如下图1)。核酸探针既可以直接用荧光分子标记，也可以在先标记上报告分子如生物素、地高辛，再使报告分子与荧光素标记的特异亲和素或抗体发生免疫化学反应，最后经荧光显微镜对靶 DNA/RNA 进行定性、定量或相对定位分。FISH 是目前进行细胞遗传学研究较为有效的手段，不仅可以研究分析染色体减数分裂过程的行为和不同基因组染色体交叉互换的现象，也是研究基因组分化的重要工具，甚至可以筛选出染色体标记的种特异性重复序列。FISH 为研究靶标序列提供了一个比较直接的方法。具有经济、安全、快速、稳定，灵敏度高等优点。

图1. 荧光原位杂交原理示意图

FISH如何用于新冠病毒的检测？

2019年新型冠状病毒是一种单链的RNA冠状病毒，基因组序列由299903bp构成。基于已知的基因组数据，我们设计了针对病毒的特异性较强的FISH探针。根据碱基互补配对原则，荧光标记的FISH探针可以直接和病毒的核酸结合。从而可以通过荧光来定位被新冠病毒感染的细胞和组织。DNA FISH在临床和科研领域有着悠久的历史。人们通过它来观察常见的基因组重拍以及额外的染色体等。如今RNA FISH技术也开始在临床和科研领域中发挥重要的的作用。它让研究实验室能够精确定位编码和非编码的RNA，从而探索转录控制盒RNA 剪接机制。RNA FISH技术也经常用于病毒的检测中。每年，全球大约有64.5万列例头颈部癌，造成这一原因是人乳头瘤病毒(HPV)的感染。目前RNA FISH技术将荧光探针和病毒基因组的转录本连接，研究人员可更加直观地观察病毒活性。

图2. FISH 和ISH方法检测细胞和组织中HPV病毒颗粒