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基于先进的腺病毒技术平台,维洛信现提供AAV定制服务,可适用于多种基因操作与编辑策略。我们采用三质粒共转染的Helper-free系统在293T细胞中进行AAV的生产与包装,并建立了完善的纯化与质控方法,生产的AAV颗粒可直接应用于各类体内体外实验。
- 基于CRISPR的基因敲除的AAV载体构建与包装
CRISPR系统是目前最常用的基因打靶系统之一。维洛信提供基于CRISPR系统的AAV载体构建预包装服务,根据目的基因设计short guide RNA (sgRNA) 序列并构建入我们专有的AAV载体pAAV-CR,进而断裂DNA双链,实现对基因的精确敲除。
-Cre-LoxP重组系统的AAV载体构建与包装
将Cre-LoxP重组系统与具有高效和特异感染的AAV载体结合,实现目的基因组织和时间的可控表达。
-Tet-on转录系统的AAV载体构建与包装
四环素转录调控系统(Tetracycline-Controlled Transcriptional Activation, Tet-on/off)是能够定时开启/关闭特定基因表达的转录调控系统。维洛信提供Tet-on转录系统的AAV载体构建与包装服务,实现基因的诱导表达。
腺相关病毒优势:
1. 宿主范围广:可感染分裂细胞与非分裂细胞;多种亚型具有多种组织亲嗜性,可以应用于神经系统、心肌、肝脏、眼睛、肌肉等定位注射。
2. 扩散性佳:体积小、滴度高,具有远优于腺病毒与慢病毒的扩散性,可穿越血脑屏障,是优秀的神经元与胶质细胞感染工具。
3. 安全系数高:迄今未发现野生型AAV对人体致病;ITR与rep/cap基因分别由独立的质粒传导表达,进一步去除感染风险。
4. 免疫原性低:仅4.7kb的基因组便于重组DNA技术操作,在动物实验中局部大剂量使用极少造成非特异性反应与免疫抑制。
5. 长时稳定表达:AAV感染可介导外源基因发生低频(<2%)定向整合,绝大多数重组AAV感染细胞后不会整合入基因组,而是在宿主细胞内形成伴随体,因此AAV能够介导外源基因长期、稳定的复制转录。
6. 稳定性好:AAV在60℃不会被灭活,能抵抗多种有机溶剂的处理(例如氯仿)
不同的AAV亚型具有不同的组织嗜亲性,我们推荐根据实验靶向的器官/细胞,选择具有相应亲和性的AAV亚型进行构建,能够有效提高感染效率。
血清型 | 组织嗜亲性 |
---|---|
AAV1 | 肌肉,心脏,骨骼肌(包括心肌),神经组织 |
AAV2 | 中枢神经,肌肉,肝脏,脑组织,眼 |
AAV3 | 肌肉,肝脏,肺,眼 |
AAV4 | 中枢神经,肌肉,脑,眼 |
AAV5 | 中枢神经,肺,眼,关节滑膜,胰腺 |
AAV6 | 心脏,肺 |
AAV7 | 肝脏,肌肉 |
AAV8 | 中枢神经,肝脏,肌肉,眼 |
AAV9 | 中枢神经,肝脏,心脏,肌肉,肺(包括肺泡),可穿过血脑/胎盘屏障 |
DJ | 肝脏,肾脏,肺,视网膜 |
DJ/8 | 中枢神经,肝脏,肌肉,眼 |
Rh10 | 中枢神经,肝脏,心脏,肌肉,肺 |
PHP.eB | 中枢神经 |
PHP. B | 中枢神经(神经元,神经胶质) |
PHP.S | 中枢神经(外周神经元) |
Retro | 中枢神经 |
AAV-pan | 胰腺 |
服务流程:
1. 方案沟通
2. 基因克隆:将目的基因片段构建入我们的专有AAV转移质粒,测序验证
3. 病毒包装:三质粒共转染(转移质粒+病毒包装质粒+辅助质粒)入293T细胞
4. 收毒:72h孵育后分别收获培养上清与细胞沉淀中的病毒
5. 纯化浓缩:碘克沙醇梯度离心,高效的分离空衣壳病毒与细胞杂质,将具备感染力的病毒富集到90%以上;超滤浓缩
6. 质量控制:
- 多重酶切质粒鉴定
- qPCR检测病毒滴度
- SDS-PAGE/考马斯亮蓝测定纯度
- 细胞转导检测(带有荧光标签)
- HPLC/内毒素检测/微生物检测(高纯度AAV可选)
交付内容:
定制AAV病毒颗粒
对照病毒(可用于转导测试)
详细实验报告
维洛信腺相关病毒平台:
1. 创新性AAV载体与严格制备工艺,力求获取最优滴度、活性、纯度与一致性的AAV产品
2. 多种AAV血清型可供选择(AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9...)
3. 20余种组织特异性启动子(CMV, CamkIIα, Human Synapsin, GFAP等)与多种报告基因(EGFP、mCherry、RFP,EYFP等)可供选择,满足您的不同需求
4. 滴度高:维洛信可提供10^12~10^13V.G/ml及以上滴度的病毒,满足大部分实验的使用要求
5. 灵活生产:我们提供体外应用级别与体内应用级别各种规格的病毒(小规格、中规格、大规格)的制备服务
6. 具有竞争力的价格与货期
针对不同应用方向,我们还提供以下AAV制备服务: