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| 醋酸地塞米松 性质 |
| 熔点 |
238-240 °C(lit.) |
| 比旋光度 | D25 +73° (chloroform) (Arth, 1958); D +77.6° (Oliveto) |
| 密度 | 1.1517 (estimate) |
| 折射率 | 87 ° (C=1, Dioxane) |
| 储存条件 |
2-8°C |
| 溶解度 | Soluble at 100 mg/ml in acetone |
| 形态 | Powder |
| 颜色 | White |
| Merck | 2943 |
| BRN | 2342608 |
| CAS 数据库 | 1177-87-3(CAS Database Reference) |
| NIST化学物质信息 | Prednisolone, 9alpha-fluoro-16alpha-methyl-, acetate(1177-87-3) |
| EPA化学物质信息 | Pregna-1,4-diene- 3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-fluoro-11, 17-dihydroxy-16-methyl-, (11.beta.,16.alpha.)-(1177-87-3) |
| 醋酸地塞米松 用途与合成方法 |
| 化学性质 | 白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。该品在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中不溶。熔点215-227℃。 |
| 用途 | 倍他米松、地塞米松磷酸钠的中间体。用于抗炎和抗过敏，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等。 |
| 生产方法 | 可用16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮（即16α,17α-环氧-11-酮基黄体酮）经（3-位、20-位酮基）缩酮化、（11-位酮基）还原、消除[9（11）-位脱水形成双键]、（环氧基与甲基溴化镁）加成并水解（形成17α-羟基，16β-甲基）、水解（脱除乙二醇）得17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9（11）-二烯-3,20-二酮，然后经（4、5-位）脱氢（形成双键）、（21-位）碘化、（21-位碘经乙酰氧基）置换，[9（11）-位双键与次溴酸]加成、[9（11）-位]环氧化、9（11）位氟化氢加成后制得该品。 |
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