SNP分析

SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。

在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300 多万个。SNP 分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。

SNP 技术服务平台涵盖DNA测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行质谱(MALDI-TOFMS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等。拓普生物技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。