法莫替丁

法莫替丁
别名:噻唑咪胺，高舒达
中文别名 3-(((2-((二氨基亚甲基)-4-噻唑基)甲基)硫代)-N-氨磺酰丙脒;
CAS RN 76824-35-6
英文名称 famotidine
分 子 式 C8H15N7O2S3
分 子 量 337.45
物化性质 熔点  163-164°C
水溶性  1.1 mg/mL
用　　途 为H2抑制剂
产品名称: 法莫替丁
产品类别: 医药原料和中间体
产品含量: 99%
化学式: C8H15N7O2S3
CAS编号: 76824-35-6
包装规格: 25KG 纸板桶
产品说明: 产品名称 法莫替丁
用途 广泛
外观性状 白色
含量 99（%）
法莫替丁别名噻唑咪胺，高舒达（Gaster），Pepcid。通常用其盐酸盐，即盐酸法莫替丁（Famotidine Hydrochloride）.【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。本品在甲醇中微溶，在bing酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。溶点 本品的熔点为160～165℃，熔融时同时分解,主要用途:一种抗溃疡剂，具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
别名:噻唑咪胺，高舒达
含量: 99%
外观:本品为白色或类白色的结晶性粉末;味微苦;遇光色变深。本品在甲醇中微溶，在bing酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。
CAS: 76824-35-6
溶点:160～165℃，熔融时同时分解。
质量标准:企业标准
包装: 25kg/纸板桶
用途:一种抗溃疡剂，具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
法莫替丁
CAS编号: 76824-35-6
【外文名】Famotidine
产品含量: 99%
化学式: C8H15N7O2S3
【性状】
本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶于甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、、无水乙醇或**，在氯仿中几乎不溶。熔点163-164℃。
包装规格: 25KG 纸板桶
【作用与用途】
本品为组织胺H2受体拮抗剂。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比西咪替丁强30多倍，比雷尼替丁强6-10倍，临床用于胃及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。 及十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤以及反流性食道炎等。 中文同义词: 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺基丙咪;3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺丙脒;法莫替丁;法莫丁;[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]丙亚基]磺胺;法莫替定;甲磺噻咪;胃舒达
英文名称: Famotidine
英文同义词: [amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s;3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p;3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp;aminosulfonyl)-;dispronil;famodil;famosan;famoxal
CAS号: 76824-35-6
分子式: C8H15N7O2S3
分子量: 337.45
EINECS号:
相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗组胺药;组胺H2受体拮抗剂;药物;Histamine receptor
Mol文件: 76824-35-6.mol
法莫替丁 性质
熔点 163-164°C
水溶解性 1.1 mg/mL
CAS 数据库 76824-35-6(CAS Database Reference)
法莫替丁 用途与合成方法
化学性质 白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于或**，几不溶于氯仿或**。熔点163～164℃。急性毒性LD50，小鼠(mg/kg)：244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂，选择性强，能持久地抑制胃酸分泌。作用更强，维持时间更长，安全范围广，无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍，是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20，雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
生产方法 脒基硫脲和1，3-二氯丙环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。
法莫替丁、西米替丁、拉呋替丁