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盐酸贝那普利 
中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利 
CAS RN 86541-74-4 
  盐酸贝那普利
CAS: [86541-74-4] 
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐酸盐 
分子式： C24H28N2O5?HCl FW 460.96 
外观：白色或类白色结晶粉末 
质量标准：企业标准 
产品用途：抗药物 
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶 
贮藏：遮光，密封保存
        盐酸贝那普利 苯那普利 
    CAS: [86541-74-4] 
     
    3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐 酸 盐 
     
    分子式： C24H28N2O5·HCl FW 460.96 
     
    外观：白色或类白色结晶粉末 
     
    质量标准：企业标准 
     
    产品用途：抗高血压药物 
     
    包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶 
     
    贮藏：遮光，密封保存 
    
     盐酸贝那普利 
     （苯那普利） 
     CAS: 86541-74-4 
     分子式： C24H28N2O5·HCl 分子量： 460.96 
     外观：白色或类白色结晶粉末质量 
     标准：企业标准产品 
     用途：抗高血压药物 
     包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶 
     贮藏：遮光，密封保存 
英文名称 Benazepril HCL 
分 子 式 C24H29ClN2O5 
分 子 量 460.95046  
物化性质  为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 
用　　途 本品用于高血压、充血性心力衰竭 
         培哚普利、赖诺普利、雷米普利、盐酸贝那普利、马来酸依那普利、琥珀酸美托洛尔 


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