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炔诺酮

  • 7800.00元/kg
  • 起订量:0.1 kg
  • 供货总量:2000 kg
  • 发布时间:2018-07-17产品供应时间:长期有效

所在地:中国湖北武汉市

企业类型:企业单位

公司地址:武汉市武昌区中山路

联系人:徐聪颖 (先生)
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  • 产品详情
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  • 品牌:nj
  • 所属分类:工业原料 » 医药原料 » 激素类产品
  • CAS:68-22-4
  • 分 子 式:C20H26O2
  • 分 子 量:298.42
  • 计量单位:kg
  • 最小起订量:0.1kg
  • 供货总量:2000kg
  • 发货期限:自买家付款之日起3天内发货

炔诺酮
CAS号: 68-22-4 
英文名:Norethisterone
分子式;C20H26O2
本品为17β- 羟基-19-去甲-17α- 孕甾-4- 烯-20-炔-3-酮。按干燥品计算,含C20H26O2应为97.0%~102.0 %。
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在氯仿中溶解,在乙醇中微溶,在中略溶,在水中不溶。
熔点 本品的熔点为202~208℃。
比旋度 取本品,精密称定,加氯仿溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10mg的溶液
【类别】 孕激素类药
【功能与作用】孕激素类药。主要促进并维持妊娠前期与妊娠期的子宫变化,与甲地孕酮相似,但止血效果较好
用于功能性子宫出血症、痛经、月经不调、子宫内膜异位症及不育症等;与雌激素类药合用,可作避孕药

文名称: 炔诺酮 
    中文同义词: 去甲基脱氢羟孕酮;炔诺酮;4-19-去甲基雄烯二醇;19诺塞睾甾酮;降雄甾炔酮 
    英文名称: Norethindrone 
    英文同义词: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ETHYNYL-17-HYDROXY-13-METHYL-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-TETRADECAHYDRO-CYCLOPENTA[A]PHENANTHREN-3-ONE;4-ESTREN-17-ALPHA-ETHYNYL-17-BETA-OL-3-ONE;17-HYDROXY-19-NOR-17ALPHA-4-PREGNEN-20-YN-3-ONE;17-hydroxy-19-nor-17a-pregn-4-en-20-yn-3-one;17a-ethynyl-19-nortestosterone;17ALPHA-ETHYNYL-17BETA-HYDROXY-19-NOR-4-ANDROSTEN-3-ONE;17ALPHA-ETHYNYL-19-NORTESTOSTERONE;19-NOR-4-ANDROSTEN-17-ALPHA-ETHYNYL-17-BETA-OL-3-ONE 
    CAS号: 68-22-4 
    分子式: C20H26O2 
    分子量: 298.42 
    EINECS号: 200-681-6 
    相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Acetylenes;Biochemistry;Functionalized Acetylenes;Hydroxyketosteroids;Steroids;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals 
    Mol文件: 68-22-4.mol 
     
    炔诺酮 性质 
    熔点 205-206 °C(lit.) 
    溶解度 chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless 
    form powder 
    color white to off-white 
    Merck 6697 
    CAS 数据库 68-22-4(CAS Database Reference) 
    NIST化学物质信息 Norethindrone(68-22-4) 
    EPA化学物质信息 19-Norpregn-4-en- 20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17.alpha.)-(68-22-4) 
      炔诺酮 用途与合成方法 
    用途 孕激素类药,用于月经不调、子宫功能性出血、子宫内膜异位症等 
    标准:BP2002,EP5 
    作用与用途:为19去甲基睾酮衍生物,是一种口服有效的孕 激素。其孕激素作用为炔孕酮的5倍,并有轻度雄激素活性。能抑制下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌,并作用于垂体前叶,降低其对I。HRH的敏感性,从而阻断促性腺激素的释放,产生排卵抑制作用,因此主要与炔雌醇合用作为短效口服避孕药。单独应用较大剂量时,能使宫颈粘液稠度增加,以防止精子穿透受精,同时抑制子宫内膜腺体发育生长,影响孕卵着床,可作为速效探亲避孕药。口服容易吸收,经0.5-4小时血浓度达峰值,t1/2-14小时,血浆蛋白结合率约80%,作用时间在24小时以上。生物利用度平均为64%。大部分从尿中排泄.

关键词:炔诺酮,供应,工业原料,医药原料,激素类产品
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