利多卡因碱

产品名称： 利多卡因碱 
CAS： 137-58-6 
标准： BP 
天然/合成： 合成 
提取来源： 定价140元 
级别： 医药级 
含量： 99% 
外观： 白色粉状 
包装： 25kg/纸板桶 可拆分 
成份： 利多卡因碱 
理化属性： 白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水 
类别： 医药原料 
行业： 医药 
领域： 局部麻醉 
下延产品： 医疗手术麻醉用品 
运用： 应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉 
药品名称
（包括商品名、通用名） 利多卡因
用法用量 (1)局部麻醉 阻滞麻醉用1%～2%溶液，每次用量不宜超过0.4g。表面麻醉用2%～4%溶液，喷雾或蘸药贴敷，1次不超过100mg。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液，每小时用量不超过0.4g。硬膜外麻醉用1%～2%溶液，每次用量不超过0.5g。(2)心律失常 每次静注1～2mg/kg，注射速度可较快。如无效，10～15分钟后可再注射同量一次，同时取100mg，加于5%～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，每小时不超过100mg。
药理作用 (1)局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。穿透性、扩散性强。(2)其对心脏的直接作用主要是抑制浦氏纤维和心室肌，减少Na+内流、促进K+外流，减慢心室传导，抑制心室应激性，提高其致颤阈。可降低4相除极坡度，从而降低浦氏纤维和心室肌的自律性（对窦房结一般没影响，仅在其功能失常时才有抑制作用）。它可明显缩短浦氏纤维、心室肌的动作电位时程，相对延长有效不应期，对缺血心肌与正常心肌的不应期作用不同，从而有利于消除折返。它还能抑制房室旁路传导。对自主神经系统无明显作用。
适应症

主要用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。尚具有抗心律失常作用，对室性心律失常疗效较好，是防治急性心肌梗死并发室性心律失常的首选药物。能有效对抗开放性心脏手术，洋地黄中毒等所致的室性心律失常。也可用于心肌梗死急性期以防止心室纤颤的发生。作用时间短暂，无蓄积性，并不抑制心肌收缩力，治疗剂量下血压不降低。主要用于室性心动过速及频发室性早搏。
不良反应 不良反应主要是中枢神经系统症状，以老年人多见，包括头晕、嗜睡、兴奋激动、感觉异常、欣快感、情感分离、感觉麻木等。严重者可出现意识模糊。定向障碍、肌肉颤动、语言障碍、惊厥甚至呼吸停止。心血管症状包括心率减慢、窦性停搏、房室阻滞。血压下降等。
制剂
注射液：每支0.1g(5ml)；0.4g(20ml)。
注意事项 (1)静注时可有麻醉样感觉，头晕、眼发黑，若将药静滴，可使此症状减轻。(2)心、肝功能不全者，应适当减量。(3)禁用二、三度房室传导阻滞、对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人。对本品过敏者、高度房室传导阻滞、室内传导阻滞、病态窦房结综合征、癫痫史者、心力衰竭及休克者禁用。老年人及肝功能不佳者宜减量。