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噻酮
化学名称:N-正烷基苯并异噻酮唑酮
英文名称:Butylbenisothiazolene
分子式:C11H13O3SN
性 状: 为微黄至白色粉状结晶体,
物理性质: 纯度:
含量(气相色谱归一化法):≥99%
凝 固 点: 38.0~40℃
溶 解 性: 不溶于水,易溶于乙醇、甲苯、丙酮、丙二醇等
贮 存: 产品运输过程中避免雨淋、高温。贮存于小于30℃干燥处的库房内。
包 装: 25kg纸桶,内衬塑料袋。
噻酮的高效渗透作用是影响活性生物体表角质层,促使有效成分通过表皮层进
入体内。由于活性组织表面的细胞之间空隙增大,防御能力降低,有效药物就能迅
速通过表皮进入体内直达标靶,使药物发挥效力。
促渗剂是促进药物透皮吸收的辅剂。近年来皮肤给药的方式引起了医药界专家
的极大兴趣,尤其是美英等发达国家的药学科学家们,每年为此发表几百篇论文,
原因就是将传统给药方式一旦改为皮肤给药加促渗剂以后,将会产生神奇的疗效。
皮肤给药优越性:
1.可以避免药物对胃的刺激作用和减轻对肝等内脏的毒副作用;
2.给药时间灵活,可以随时给药或中断治疗,而且使用方便,并可根据不同的给药
部位,制成各种剂型(溶液、乳剂、膏剂、霜剂、膜剂、栓剂等);
3.能够控制给药的浓度,并在长时间内维持恒定的血药浓度;
4.提高药物疗效减少药物用量,这对昂贵药物,具有较大的经济价值,对毒副作用
大的药物减低危害;
5.缩短治疗周期提高治疗质量。这些优越性,从药学科学家试验及大量临床试验结
论证明,皮肤给药必须要在药物中加促渗剂,否则许多药物难以透过皮肤直接作用
于患处。
噻酮:
1.具有高效高纯度,使用时加入量少,而主药透过皮肤多,从而提高药物的生物利
用度。
2.与制剂中各组分无配伍禁忌,与各种中西药配伍均起促渗作用,它是双亲型促渗
剂,适用范围宽。对亲水和疏水性药物均具有促渗作用。
3.本身无药理作用,在体内清除快,生物利用度低;
4.被促渗的药物在体内的血药浓度达峰时间短,起效快。
最佳使用量
医 药 0.5-3%
兽 药 1.5-3%
化妆品 0.5-3%