CRISPR-CAS9基因编辑

基因编辑技术优势

1、操作简单，靶向精确性高。

2、可实现对靶基因特定位点定点敲除。

3、可同时对多个靶基因进行敲除。

4、可应用于任何物种。

5、CRISPR-Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，可稳定遗传。

服务项目

普通载体、Cas9/Donor腺病毒颗粒、Cas9慢病毒颗粒

定制gRNA和HR供体载体

基因敲除细胞株

Gene Knock-Out，Knock-in或Gene标记
客户需要提供材料

1、物种、基因名称或者基因ID；

2、提供靶细胞。

服务流程

1、提交项目课题相关需求和资料。

2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。

4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。

5、开展实验，按期完成合同规定的内容。

6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。