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甘草提取物20:1

甘草提取物粉 标准

药品名称:甘草提取物粉

药品英文名:Powdered Liquorice Extract

主要成分:本品按干燥品计算，含甘草酸（C42H62O16）不得少于9.0%。

性状:　本品为黄色或黄褐色细粉末，无臭，有特殊甜味
。
鉴别　取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴，产生橙红色沉淀。

检查　酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.0。水中不溶物 精密称取本品1g，加水25ml搅拌溶解后，置离心管中以每分钟2000转的速度离心30分钟，弃去上清液，沉淀加少量水，搅匀，再照上法离心洗涤，每次用水25ml，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重玻璃蒸发皿中，置水浴上蒸干，残留物在105℃干燥至恒重，残留残渣不得过5.0%。干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。灰分 取本品1.0g，依照（中国药典2000年版二部附录IX K），灰分不得超过12.0%。重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法），应符合规定（0.0002%）。

含量测定:照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。色谱条件与系统适用性 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（38︰62）为流动相；检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于2000，甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。对照品溶液的制备 取甘草酸单铵对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加适量稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 取本品200mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45mm）滤过。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml，注入液相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，即得。

类别:甜味剂。

【功能主治】:补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

【用法用量】:内服:煎汤，3~9g(大剂量30~60g)。外用:适量，煎水洗渍;或研末敷。

   
  销售价格：80元/kg