抗体药物质量分析

抗体药物质量分析-详情抗体-药物偶联物（ADC）是一种新兴的生物治疗药物，它利用多种组织特异性抗体结合一系列接头设计，使细胞毒性药物在肿瘤附近能够运输和选择性释放，选择合适的靶标、单克隆抗体、细胞毒性有效载荷以及抗体与有效载荷连接的方式是ADC安全性和有效性的关键决定因素。抗体药物质量分析就是对影响抗体药物药效的关键质量属性进行鉴定，主要包括结构（分子量、一级序列、二级结构等）、寡糖分布、异质性（分子大小

抗体甲硫氨酸氧化翻译后修饰

抗体甲硫氨酸氧化翻译后修饰-详情甲硫氨酸又称蛋氨酸（Met），其与半胱氨酸是仅有的两种天然含硫氨基酸，硫原子在催化、金属结合、氧化还原调节以及其他翻译后修饰中起到十分关键作用。抗体甲硫氨酸氧化是指抗体蛋白中的甲硫氨酸残基发生了氧化，是上百种翻译后修饰类型中的一种，这种氧化反应是可逆的，抗体蛋白甲硫氨酸的氧化和去氧化修饰对调节体内动态平衡和信号转导具有重要意义，在阐明关键蛋白/多肽的功能方面也具有特别的

抗体蛋白糖型分析

抗体蛋白糖型分析-详情抗体（免疫球蛋白，Ig）由适应性免疫系统产生，以识别和中和宿主体内外来抗原和病原体。在人体中，五类已知的Ig（IgG，IgM，IgA，IgE和IgD）在免疫反应期间由B细胞以可变量分泌。尽管这些不同种类的Ig是从Ig结构域构建的，因此在结构上是相关的，但它们在几个方面有很大的不同，例如它们的糖基化。大量研究表明，抗体蛋白的糖基化修饰特别是半乳糖程度，与年龄、性别、遗传性、妊娠、自身免疫性疾病、传染病

抗体蛋白翻译后修饰

抗体蛋白翻译后修饰-详情蛋白质翻译后修饰（PTMs）通过共价添加官能团或蛋白质，调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。目前已发现400多种PTMs，包括磷酸化，糖基化，泛素化，亚硝基化，甲基化，乙酰化，脂化和蛋白水解等，这些修饰作为调节各种细胞过程的关键分子调节机制发生，对蛋白质的结构和功能有重大影响并影响正常细胞生物学和发病机制的几乎所有方面。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher

绝对定量(aqua)蛋白质组学

绝对定量(aqua)蛋白质组学-详情定量蛋白质组学是一种强大的方法，用于发现和靶向蛋白质组学分析，以了解细胞、组织或生物体中的全部蛋白质组学动态。大多数定量蛋白质组分析需要实验组中蛋白质或肽的同位素标记，然后可以通过质谱法进行区分。基于质谱的蛋白质定量方法可以分为相对定量和jué对定量两种。相对定量方法（SILAC、ICAT、ICPL和等压标签）用于比较样品之间的蛋白质或肽丰度，而具有已知同位素标记合成肽浓度的未标记样

交联蛋白组学分析

交联蛋白组学分析-详情交联蛋白质组学分析利用交联法进行蛋白质组学研究，主要用于解决蛋白质相互作用研究中的问题，交联法依托交联剂在两个或多个蛋白质特定氨基酸残基之间形成化学键而将相互作用的蛋白质紧密结合在一起，可以维持蛋白质间的相互作用，捕获微弱、短暂的相互作用的蛋白质根据反应进行的场所和交联剂的类型可将交联法分为体内和体外交联、同源和异源以及光敏交联。体内交联反应在细胞内进行，有利于保持蛋白活性，

基质辅助激光解析电离质谱蛋白用什么溶解

基质辅助激光解析电离质谱蛋白用什么溶解-详情基质辅助激光解析电离质谱（MALDI-TOF）将蛋白样品包埋在固相基质中，利用基质将激光的能量均匀的传递给样品，避免了样品直接接受强烈的激光能量，保护蛋白质分子不受破坏而电离成碎片离子。样品的缓冲液、基质的类型以及基质和样品的混合程度都会影响电离的结果，进而影响到样品分析的分辨率、灵敏度和准确度。因此，在利用MALDI-TOF分析蛋白时缓冲液和基质的选择相当重要，蛋白缓冲

基于SILAC的定量MS

基于SILAC的定量MS-详情SILAC（Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture）细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记是一种自下而上的非靶向标记蛋白质质谱定量技术，基于SILAC的定量MS即利用依赖质谱的SILAC技术进行蛋白质定量鉴定，其鉴定的原理是将正常必需氨基酸（轻标记）和同位素修饰氨基酸（重标记）掺入细胞培养物中，使新合成的蛋白质带上轻、重同位素标记，然后提取并消化细胞中的蛋白质进行LC-MS/MS分析，根据

基于LC-MS-MS的蛋白质组学

基于LC-MS-MS的蛋白质组学-详情蛋白质组学是对生物系统中所有蛋白质的全面分析，基于质谱的蛋白质组学已成为鉴定和量化生物体蛋白质组的shǒu选工具，随着质谱和分离方法的zuì新进展，液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）技术得以诞生并在包括蛋白质组学在内的各种组学研究广泛运用。LC-MS-MS 技术将质谱的高精度鉴定与色谱的分离技术结合起来，可高通量提供待测物的定性和定量分析。基于LC-MS-MS的蛋白质组学是一种自下而上的蛋白质组

基于iTRAQ的定量蛋白组分析

基于iTRAQ的定量蛋白组分析-详情iTRAQ（Isobaric Tags For Relative And Absolute Quantification）同位素标记相对和jué对定量是一种基于Shotgun鸟枪法的非靶向标记蛋白质定量技术，基于iTRAQ的定量蛋白质组分析允许在一次实验中同时鉴定和相对定量多达12个不同生物样品中的数百种蛋白质，用12-plex iTRAQ试剂分别标记酶解消化后的蛋白样品，再将标记好的样品混合均匀进行质谱分析。由于iTRAQ试剂是等压质量设计的，因此差异标记

混合蛋白的鉴定

混合蛋白的鉴定-详情蛋白质鉴定就是对蛋白质的特征参数或基本性质进行鉴定，主要包括蛋白质的分子质量、含量、纯度、等电点、氨基酸组成和序列、空间结构以及翻译后修饰情况等，通过这些鉴定得以确定蛋白质的身份ID。不同特征参数所使用的鉴定方法大多不同，也存在同样的方法可以满足多种参数鉴定，如质谱法可实现蛋白质的分子质量、含量、氨基酸组成和序列以及翻译后修饰情况的鉴定，是目前蛋白质鉴定的强有力的工具。此外，电泳

宏蛋白测序

宏蛋白测序-详情宏蛋白质也称环境蛋白质，指由环境微生物如土壤、肠道、水体、淤泥以及食品等中含有的微生物所表达的蛋白质，其与普通的蛋白质一样，都是由天然氨基酸脱水缩合形成的。宏蛋白质测序就是对宏蛋白质进行序列分析，主要分析的内容包括多肽链的数目及连接方式、组成各多肽链的氨基酸种类和排列顺序以及二硫键的数目和位置。宏蛋白质的测序技术和原理与一般的蛋白质序列测定技术大致相同，主要可以分为末端序列分析和全

宏蛋白质组学

宏蛋白质组学-详情宏蛋白质组是指特定条件下环境中微生物表达的全部蛋白质，如肠道微生物、土壤微生物、活性淤泥中的微生物、水体微生物和食品微生物等表达的所有蛋白质。宏蛋白质组学（Metaproteomics）就是以宏蛋白质组为研究对象，对其种类、活性和功能等进行分析鉴定，通过进行蛋白质层面的研究也有助于微生物群落结构的研究。‎宏蛋白质组学‎‎作为‎‎蛋白质组学‎‎的一个子领域，已迅速成为在功能水平上对‎‎微生物组‎

寡肽或多肽测序

寡肽或多肽测序-详情寡肽或多肽测序是指对其氨基酸组成和排列顺序进行解析，多肽是类似蛋白质、比蛋白质分子质量小的一类化合物，其序列分析的方法和原理也与蛋白质的序列分析相似，主要有Edman降解法、C末端酶解法以及质谱全序列、从头序列测序法。对于分子量较小、氨基酸组成较简单的寡肽和多肽来说，进行末端序列分析的意义不大，通常是利用质谱技术进行全序列鉴定，基于质谱的从头测序技术可以不依赖于蛋白质理论数据库进行全

固相MALDI-TOF质谱技术

固相MALDI-TOF质谱技术-详情MALDI-TOF（Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionization Time of Flight）质谱即基质辅助激光解吸飞行时间质谱，是一种基于软电离和飞行时间质量分析器的质谱分析技术。MALDI即基质辅助激光解吸电离，其将待测物均匀包裹在固体的基质中，吸收了激光能量的基质将能量均匀的传递给样品物质，使样品离子在温和的激光能量刺激下气化并电离，而不会破坏其原来的结构，因而称为软电离方式。TOF飞行时间质

高通量糖基化组学技术

高通量糖基化组学技术-详情糖基化是一种常见的蛋白质翻译后修饰方式，指在相关酶的作用下，蛋白质肽链上特殊氨基酸残基共价结合寡糖链的过程。糖基化修饰通过影响蛋白质结构进一步影响其功能、定位以及活性等方面。糖基化组学研究就是对特定样品中的糖基化蛋白即糖蛋白进行鉴定，包括蛋白质是否发生了糖基化以及发生了哪种糖基化、糖基化的氨基酸位点以及水平、糖链的种类和结构。由于寡糖的种类和结构复杂多样，使得蛋白质糖基化

高通量蛋白质组学

高通量蛋白质组学-详情蛋白质组学诞生初期主要基于Western blot技术进行研究，其鉴定的通量、分辨率以及灵敏度等都差强人意，也使蛋白质组学研究遇到了一些瓶颈。随着生命科学技术的发展进步，先进的、高分辨率及高灵敏度的质谱仪登上历史舞台，为蛋白质组学研究带来了全新的分析技术，也使蛋白质组学研究进入了新时代。高通量蛋白质组学就是利用高通量质谱技术进行各项蛋白质组学分析，在保证分析结果准确性的基础上同时保证了通

蛋白组学靶向和非靶向

蛋白组学靶向和非靶向-详情蛋白质组学靶向和非靶向是根据研究的蛋白质是否是特定的来区分的，靶向蛋白质组学是针对一个或多个特定的目标蛋白质进行研究，非靶向蛋白质组学则是对尽可能多的或体系中包含的全部蛋白质进行研究。往往通过非靶向蛋白质组学研究找到感兴趣蛋白或关键蛋白后可利用靶向蛋白质组学技术进行进一步研究和验证。常用的靶向定量蛋白质组学质谱技术是基于SRM（选择反应监测）和PRM（平行反应监测）扫描模式进行

蛋白组学PRM和DDA

蛋白组学PRM和DDA-详情PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反应监测和DDA（Data Dependent Acquisition）数据依赖采集模式是两种不同的质谱扫描模式或称数据采集模式。二者的区别如下表所示：PRMDDA原理利用高分辨、高精度的四级杆质量分析器选择目标肽段的母离子进行二级质谱，对每一个母离子产生的所有碎片离子进行全扫描根据预设的条件如信噪比、同位素分布和离子强度等筛选肽段母离子进行二级质谱片段化和分析优点无需建

蛋白组和代谢组学植物样品

蛋白组和代谢组学植物样品-详情植物在不同生长时期及外界环境影响下会表达不同的蛋白质或代谢产物以适应和应对这种变化，研究植物体内蛋白质或小分子代谢产物的变化规律即植物蛋白质组学和植物代谢组学有助于理解植物体内相关生命过程的本质和分子机理。进行植物蛋白质组学和代谢组学研究shǒu先要从待研究的植物组织如种子、根、茎、皮、木、叶和果实中提取蛋白质和代谢物样品，或者提供相应的植物组织。需要注意的是，蛋白质提取