MALDI质谱的优势

MALDI质谱的优势-详情质谱仪一般由离子化源、质量分析器以及离子检测器组成。MALDI是上世纪八十年代发明的一种新型软电离离子化技术——基质辅助激光解吸电离，作为一种新型离子化源，MALDI具有以下优势：（1）离子化均匀，离子化碎片只带有单一电荷，无需再进行数据处理；（2）产生更少的多电荷离子，不需要额外的去卷积步骤即可对蛋白样品进行全谱分析；（3）操作简便快捷，检测通量高；（4）用激光撞击小分子基质使分析物分子进

MALDI TOF能测多大分子量

MALDI TOF能测多大分子量-详情MALDI-TOF（Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱是近年来发展起来的一种新型的基于软电离技术的生物质谱，其采用激光轰击小分子基质使样品分子电离成带单一电荷的离子，避免了样品分子的分解和破坏，特别适用于一些热不稳定性化合物如蛋白质等的鉴定分析。MALDI-TOF本身具有质量测定范围宽的优势，对于蛋白质分子而言，MALDI-TOF可以测定

MRM蛋白质定量

MRM蛋白质定量-详情MRM（multiple reaction monitoring）多反应监测技术，也称选择性反应监测（SRM），是一种基于三重四jí杆质谱仪的液相色谱-串联质谱定量平台，具有高灵敏度、高特异性和高通量的优势。MRM分析能够快速、灵敏、特异地定量检测高度复杂蛋白样品中的目标分析物，广泛应用于制药行业中各蛋白类治疗分子的定量分析。MRM定量技术具有很强的特异性和选择性，其利用四级杆高选择性的特点基于假定的或目标分子的信息有针

靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学-详情蛋白质组学根据研究目标是否是针对特定的蛋白质可以分为靶向和非靶向蛋白质组学。靶向蛋白质组学，针对特定的目标蛋白质进行研究；非靶向蛋白质组学，针对全局检测尽可能多的蛋白质。百泰派克生物科技提供基于质谱的靶向蛋白质组学和非靶向蛋白质组学分析服务。非靶向蛋白质组学也称为发现蛋白质组学，旨在发现并检测样品中更多的蛋白质，从而发现新的蛋白质和生物标志物等。非靶向蛋白质组

MRM蛋白质组

MRM蛋白质组-详情MRM（Multiple Reaction Monitoring）多反应监测技术或称选择性反应监测是一种高度特异和灵敏的质谱技术，可以选择性的定量复杂混合物中的化合物，基本上任何可以电离然后碎裂的化合物都可以用于MRM分析，zuì典型的例子就是测量血浆、血清和其他生物样品中的蛋白质、肽、代谢物和脂质等。利用MRM技术对蛋白/多肽进行定量研究是MRM蛋白质组的主要研究内容。该技术使用三重四jí杆质谱，shǒu先靶向对应于目标蛋白/

脂质组学

脂质组学-详情质谱技术和色谱技术联用可以用于脂质组学（靶向脂质组学和非靶向脂质组学）检测和定量脂质组学的研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的脂质组学分析服务。脂质组学脂质组是细胞、器官或生物系统中化学性质截然不同的脂类的全部集合。脂质组学是代谢组学的一个分支，以脂质为目标，旨在全面分析生物系统中的脂质以及它们与其他脂质、蛋白质和代谢物的相互作用。脂质组学脂质组学检测细胞脂质非常复杂，在脂肪链长度、

MS-MS测蛋白含量和纯度

MS-MS测蛋白含量和纯度-详情MS-MS是在一级质谱的基础上选择有意义的肽段离子继续进行二级质谱分析，即将待测样品进行两次连续的质谱分析，通常通过串联质谱仪来完成，如三重四jí杆质谱仪（TQMS或QqQ）、混合三重质谱仪四jí-阱质谱（Quadrupole Trap MS）以及混合线性离子阱轨道质谱等。质谱技术主要是鉴定蛋白的相对分子质量，通过与其他技术如色谱技术相结合可以实现其他理化性质的表征，如蛋白质氨基酸组成序列、含量、浓度、

MS确定蛋白的磷酸化位点

MS确定蛋白的磷酸化位点-详情蛋白质磷酸化修饰（Phosphorylation）是生物体内zuì重要的共价修饰方式之一，指ATP的磷酸基团在蛋白激酶作用下共价转移到蛋白质的特定氨基酸（Ser、Tyr、Thr）残基上的过程，是目前分布zuì多、也是zuì广泛研究的修饰。不同的蛋白激酶在其靶蛋白中显示出广泛的底物特异性，了解磷酸化位点周围的氨基酸序列对于确定负责调节蛋白激酶活性的激酶类别至关重要。蛋白质磷酸化位点的分析是后基因组时代的主

蛋白质结构鉴定

蛋白质结构鉴定-详情蛋白质的分子结构分为四级，蛋白质结构鉴定指的是对蛋白质的这四级结构进行鉴定。质谱可以用于蛋白质一级结构的鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质一级结构鉴定服务。蛋白质结构蛋白质结构是氨基酸链分子中原子的三维排列。蛋白质是一种聚合物，特别是多肽是由氨基酸序列(聚合物的单体)形成的。单个氨基酸单体也可以被称为残基，表示一个聚合物的重复单元。蛋白质是由氨基酸经过缩合反应形成的，其中

nmr检测

nmr检测-详情NMR（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy）即核磁共振波谱或称磁共振波谱（MRS），是一种观察原子核周围局部磁场的波谱技术。核磁共振信号是无线电波激发原子核样品产生的，核磁共振信号可以用灵敏的无线电接收器检测到。分子中原子周围的分子内磁场会改变共振频率，从而获得分子及其单个官能团的电子结构细节。在现代有机化学实践中，核磁共振波谱是鉴定单分子有机化合物的有力工具。核磁共振谱是独一无二的，

蛋白质纯度和均一性表征

蛋白质纯度和均一性表征-详情蛋白质纯度和均一性是蛋白质结晶以及严谨的结构和功能研究的关键。不纯净的样品会导致整个实验的结果不准确。另外，蛋白质纯度和均一性是进一步蛋白质研究和生物制药应用的两个非常重要的特征。蛋白质样品的纯度限制了蛋白质产品的应用。蛋白质产品的常见污染物包括培养基，提取和纯化步骤中的试剂等。除杂质外，蛋白质非均一性可能是由于不同的细胞内反应以及翻译后修饰所致。将蛋白质进一步加工之前

n端测序和c端

n端测序和c端-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合组成的链状大分子化合物，含有两个游离的末端，即氨基端（N端）和羧基端（C端）。蛋白质的C端和N端有着特殊的意义，研究表明蛋白质N端序列与蛋白质的寿命和亚细胞器定位等有密切关系；C端序列影响蛋白质和多肽的空间结构和生物功能。蛋白质C端和N端测序研究有利于分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。蛋白质的N末端指氨基（-NH2）端，是蛋白质合成的起始端。蛋白质N末端测序

多组学分析之：微生物组和代谢组揭示克罗恩病疾病活动的相关机制

多组学分析之：微生物组和代谢组揭示克罗恩病疾病活动的相关机制-详情克罗恩病（CD）是胃肠道的一种缓解缓慢和复发性的炎性疾病。疾病的发病机制被提示是通过基因的复杂相互作用、环境、免疫和微生物因素来驱动的。这种疾病固有的复杂性表现在广泛变化的临床过程中，这使得难以根据患者zuì初诊断时的状况来剖析疾病机制和预测疾病进展。微生物组的代谢活性在维持宿主的重要生理过程中起着核心作用，包括能量收集、对病原体的抵抗

N-糖蛋白组学

N-糖蛋白组学-详情糖蛋白是指共价结合了聚糖或寡糖糖链的蛋白质，即发生了糖基化修饰的蛋白质。糖蛋白构成了蛋白质组的一大部分，蛋白质糖基化在细胞发育、生长和分化、组织发育以及宿主-病原体相互作用中的基本作用目前已被广泛接受。根据糖苷键以及所结合的氨基酸的类型可以将糖基化分为N-糖基化和O-糖基化。蛋白质N-糖基化，将聚糖共价连接到蛋白质的天冬酰胺残基上，是细胞中zuì普遍的翻译后修饰类型。N-糖基化通过影响蛋白质

蛋白鉴定

蛋白鉴定-详情蛋白鉴定就是对蛋白样品的基本理化参数以及属性等进行分析鉴定，是蛋白分析中zuì基础的一步。蛋白鉴定的内容主要包括蛋白质相对分子质量、分子结构、蛋白等电点以及蛋白序列等。随着大规模的基因组测序、生物质谱技术和生物信息学的快速发展，蛋白鉴定的方法也发生了很大的变化，使大规模蛋白质组研究成为现实。其中生物质谱技术以其优越的灵敏度、jí高的分辨率和快速简单的操作方法成为蛋白鉴定分析的shǒu选技术

多组学联合分析之：蛋白质组学和代谢组学帮助新冠重症患者分类

多组学联合分析之：蛋白质组学和代谢组学帮助新冠重症患者分类-详情冠状病毒病COVID-19是由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的，目前仍在世界范围内传播。感染SARS-CoV-2的患者中约80％表现为轻度症状，预后良好。但约20％的患者患有呼吸窘迫，需要立即进行氧气治疗或其他住院干预。这些患者被分类和诊断主要是基于一组临床特征进行的，例如呼吸频率（≥30次/min）、平均氧饱和度（静息状态下≤93％）或动脉血氧

N糖基化位点与O糖基化位点

N糖基化位点与O糖基化位点-详情糖基化位点鉴定就是对糖链所结合的氨基酸种类以及该氨基酸残基在肽链中所处的位置进行鉴定，N糖基化的N型糖苷键对氨基酸序列有特殊要求，只与特定氨基酸序列中的的天冬酰胺的氨基结合，O型糖苷键可与任意氨基酸序列中的苏氨酸或丝氨酸的羧基结合。只要已知发生糖基化的类型，就可以确定其氨基酸种类，只需要进一步鉴定其所在肽链中的具体位置。目前，糖基化氨基酸位点鉴定主要通过生物质谱技术结合专

基因组学与蛋白质组学

基因组学与蛋白质组学-详情蛋白质组学研究的是特定时间和状态下生物体、组织或细胞中由基因组表达所产生的所有蛋白质。百泰派克生物科技提供多组学分析服务，包括基因组与蛋白质组学整合分析。基因组学与蛋白质组学基因组学（genomics）这个词是由美国遗传学家Tom Roderick于1986在一次有关人类基因组图谱的会议上提出的。基因组学是生物学的一个跨学科领域，涉及基因组的结构、功能、进化、绘图和编辑。基因组是一个生物体全部的D

O-糖翻译后修饰鉴定

O-糖翻译后修饰鉴定-详情O-糖翻译后修饰即O-糖基化修饰，指蛋白质合成翻译过程中在特定氨基酸位点如丝氨酸和苏氨酸残基的羧基共价结合O-聚糖的过程。因此，进行O糖基化修饰鉴定的内容就包括结合O-聚糖的氨基酸残基类型以及其在蛋白质肽链中所处的位置、O-聚糖糖链的结构以及含量等。对于已知的发生了O-糖基化翻译后修饰的蛋白质，其结合的糖链以及可能结合的氨基酸种类是确定的，此时，只需要确定其结合的氨基酸到底是丝氨酸还是苏

蛋白质组学和转录组学分析技术

蛋白质组学和转录组学分析技术-详情转录组学和蛋白组学技术因研究对象不同而不同，但转录组蛋白组关联分析可以从整体上解释生物学问题，探究生物体生理和疾病机理等。百泰派克生物科技提供基于转录组学和蛋白组学分析的转录组学和蛋白质组学整合分析服务。转录组学和蛋白质组学转录组是一个细胞或细胞群中所有RNA转录本的集合，包括编码和非编码的。根据特定的实验，这个术语有时也可以用来指所有的RNA，或仅指mRNA。转录组是转录