16S/18S/ITS扩增子测序

16S/18S/ITS扩增子测序-详情扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s

转录组测序

转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究

原核生物转录组测序

原核生物转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中jué大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直

真核无参转录组测序

真核无参转录组测序-详情真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，shǒu先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基

真核有参转录组测序

真核有参转录组测序-详情转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基

宏转录组测序

宏转录组测序-详情宏转录组学也称为环境转录组学，指从整体水平上研究某一特定环境、特定时期菌群群体全部基因转录情况以及转录调控规律，以揭示微生物在不同环境压力下的适应机制，探索环境与微生物之间的相互作用机理。其适用范围包括人体微生态、环境、工业、农业等领域。宏转录组学以生态环境中的全部RNA为研究对象，避开了微生物分离培养困难的问题，能有效的扩展微生物资源的利用空间。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Il

脂质组学与蛋白质组学整合分析

脂质组学与蛋白质组学整合分析-详情脂质组学是代谢组学的一个重要分支，是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与生命活动的关系的科学。蛋白质组学是从整体水平上分析一个生物体、组织或细胞中的蛋白质组成及其活动规律的科学。整合脂质组学与蛋白质组学数据对生物样本进行研究，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，筛选重点生物通路

转录组学与代谢组学整合分析

转录组学与代谢组学整合分析-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。代谢组学是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物）的大规模研究。代谢物是生物体在内外调控下基因转录的zuì终结果，是生物体表型的物质基础。将生物样本进行转录组学和代谢组学整合分析，从原因和结果两个层次分析生物体的内在变化，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实

转录组学和蛋白质组学整合分析

转录组学和蛋白质组学整合分析-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。转录组测序可以对所有转录物进行分类、确定基因的转录结构、量化转录物的表达水平。蛋白质是生命功能的直接执行者，蛋白组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。整合转录组学和蛋白质组学的表达数据对生物样本进行研究，可以从整体上解释生物学问题，探究生物体生理和疾病机理等。百泰派克生物科

蛋白质组学与代谢组学整合分析

蛋白质组学与代谢组学整合分析-详情蛋白质组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。代谢组是一种细胞乃至一种生物所有代谢物的集合。代谢物的产生和代谢是一系列调节事件的zuì终结果，蛋白质组引起的功能改变会在代谢层面放大。将生物样本进行蛋白质组学和代谢组学整合分析，可以相互验证和相互补充，从而更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实现对生物变化大趋势及方向的了解。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Or

DIA定量蛋白质组学

DIA定量蛋白质组学-详情DIA（data-independent acquisition）指数据非依赖型扫描模式，是基于静电场轨道阱Orbitrap一种全息式的质谱数据采集模式。DIA在一级质谱检测后，会对特定质荷比范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快速依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子，从而进行蛋白的定性和定量。相对于DDA（数据依赖性的扫描模式），DIA具有更好的准确性和可重复性。SWATH技术就是一种DIA技术，综合了sh

多通路磷酸化蛋白质组学

多通路磷酸化蛋白质组学-详情蛋白质磷酸化修饰是一种可逆的蛋白质翻译后修饰，其中蛋白质的氨基酸残基通过加入共价结合的磷酸基而被蛋白激酶磷酸化。磷酸化修饰会改变蛋白质的结构构象，导致蛋白质被激活、失活，或被改变功能。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动，且有助于阐述与蛋白磷酸化异常有关的疾病的机制。由于磷酸化修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广，利用定量蛋白组学分析手段对磷酸化蛋白样品进行定量分析前

甲基化定量蛋白组学研究

甲基化定量蛋白组学研究-详情甲基化修饰（Methylation）是zuì常见的蛋白质翻译后修饰之一。甲基化多发生在转录因子和组蛋白上，也有少量胞质蛋白会发生甲基化修饰。甲基化可发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）残基上，包括单甲基化、对称/非对称二甲基化和三甲基化等。精氨酸甲基化可调控RNA加工、基因转录、DNA损伤修复、蛋白质转位及信号转导等过程。赖氨酸甲基化可调控组蛋白功能及参与基因转录的表观调控。利用针对不同甲基化位

酰化定量蛋白质组研究

酰化定量蛋白质组研究-详情酰化修饰是蛋白质的一种翻译后修饰。细胞重要中间代谢产物，酰基-CoA类化合物，作为供体直接参与生物体内的蛋白酰化修饰，从而调控多种重要生物学过程，如表观遗传、能量代谢、蛋白转运和互作等等。蛋白质酰化修饰是目前生命科学研究的热点之一。在蛋白质酰化修饰中，zuì早发现和研究zuì多的是乙酰化修饰，近几年来又发现了丙酰化、丙二酰化、戊二酰化、琥珀酰化、巴豆酰化等多种酰化修饰。酰化定量蛋

基于Top down自上而下法的PTMs表征

基于Top down自上而下法的PTMs表征-详情自上而下Top down MS可全面分析蛋白质翻译后修饰，因为自上而下法无需水解即可分析完整的蛋白质或肽。因此，在单克隆抗体和重组蛋白等蛋白质生物类药物的分析中，该策略可以保留在鸟枪法下使用CID裂解分析时丢失的大部分不稳定修饰信息。基于Top down自上而下法的PTMs表征通过ECD和ETD进行Top down自上而下质谱分析法，在测定完整的蛋白质或肽质量、定量多种修饰蛋白质形式、绘制有较高覆盖

4D蛋白质组学

4D蛋白质组学-详情质谱分析蛋白质组学的基本原理主要是通过测定被测样品离子的理化性质来进行分析，根据样品的质量谱图和相关信息从而得到定性和定量结果。目前，蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度对肽蛋白质进行鉴定和定量，即3D蛋白质组学。4D蛋白质组学在3D蛋白质组学的基础之上增加了第四维度，离子淌度（mobility），主要根据离子的形状和截面对离子

多肽质谱鉴定

多肽质谱鉴定-详情多肽是一类比蛋白质简单的由氨基酸组成的化合物。多肽质谱鉴定指的就是利用质谱法对多肽进行鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的多肽鉴定服务。多肽简介具有生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，参与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。当下，生物活性肽的开发利用以经遍布医药、食

多肽生物标志物鉴定

多肽生物标志物鉴定-详情生物标志物是一种可以被测量和评估的特征，可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预的药理学反应的指标，多肽可作为理想的生物标志物。由于多肽可以在生物体的各个部位之间进行迁移，因此许多致病过程可以通过不同体液中多肽组成的特征、病理学变化来反映，与各种疾病有关的多肽丰度变化可以被检测到。有两种常见的肽类生物标志物的研发模式：模式识别和单/寡生物标志物检测。模式识别法，不需要获得候选

靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-dow

平行反应监测PRM服务

平行反应监测PRM服务-详情平行反应监测（PRM）是一种基于高分辨率和高精度质谱的离子监测技术。PRM技术的原理与SRM/MRM的原理类似，但在分析方法的开发中，PRM更常用于对蛋白质和多肽进行jué对定量。PRM技术能实现复杂样品中的attomole级别的多种蛋白质的检测。平行反应监测（PRM）PRM是以Q-Orbitrap为基础的四jí杆高分辨率质谱检测平台。与SRM每次执行一次跃迁不同，PRM通过前体离子对每次跃迁执行全扫描，也就是说，同时监控前