SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

蛋白免疫实验服务

MDL提供以蛋白为研究对象的蛋白纯化、免疫杂交、和抗体制备等实验研究服务。我们拥有成熟的WB、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、单克隆抗体制备服务、（原核）可溶蛋白表达服务、染色质免疫沉淀、多肽合成与修饰等技术，可满足您的各种实验需求及整体课题。

细胞外包及外泌体一系列服务

外泌体系列服务 MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。可以为您提供多种原代细胞分离培养与鉴定服务，细胞状态好，无污染。 我公司拥有熟练专业的实验人员，备有大量常见的抗体，可快速测

高尔基染色解读

一.实验步骤1、取材固定：将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定24h以上。2、高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。3、组织块脱水：将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水约1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

生物细胞划痕

特点:2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。联系我们：【热线】19931682702

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

单克隆抗体制备服务【重点讲解】

单克隆抗体制备服务单克隆抗体(单抗)应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,有限稀释克隆化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞,并产生抗体，就是单克隆抗体。单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示

FISH检测技术

FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理：将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相

兔急性脑外伤模型

RNA免疫共沉淀测序

RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样

平板克隆【实操干货】

平板细胞克隆形成试验 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在0.3-1mm之间。通过克隆形成可检测各种理化因素对细胞克隆形成能力的影响。平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。基本步骤: 1、取

细胞污染检测方法

图1只观察到细胞的细胞核,说明细胞没有被支原体的污染; 可见细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点,其形状各异,与细胞共同被染成不规则的点状物,说明细胞被支原体污染。 MDL服务项目动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、蛋白质纯化、蛋白质双向电泳、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、普通生化试剂盒检测、全自动生化检

中和抗体制备服务

卡梅德生物（KMDTMBioscience）多年来致力于抗体制备领域研究。我们拥有完善的蛋白质表达体系，抗体制备体系，公司技术人员积累了丰富的抗体研发生产经验，配备齐全的生产仪器设备，能够为客户提供多种类型的抗体制备服务。中和抗体能与病毒结合，进而阻断病毒感染。卡梅德生物深耕抗体研究多年，建立了一站式抗体技术平台，我们可针对病毒抗原制备抗体，能够为客户提供高品质的中和抗体制备服务。我们拥有配套的标准生产线，自主

抗体人源化服务

卡梅德生物（KMDTMBioscience）多年来致力于抗体领域研究。抗体人源化是重组抗体生产制备实验研究的重要组成部分，获得高特异性和亲和性的人源化抗体，对很多疾病进行有效的抗体治疗具有重要作用。我们具有丰富的抗体工程构造经验，基于抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。卡梅德生物拥有成熟的抗体人源化技术，能对抗体序列进行人源化改造并确保改造后的人源化抗体亲和力维持在同一数

人源scFV抗体库构建服务

卡梅德生物（KMDTMBioscience）多年来致力于抗体领域研究。我们积累了丰富的抗体文库构建经验，能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。单链抗体（scFv）具有分子量小，组织穿透力强，易于进行基因工程改造等优点。卡梅德生物利用抗体噬菌体展示文库技术，可以制备得到高亲和力，结构稳定的scFv抗体。我们的技术优势：--免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建；--周期短：预制抗体文库

人源Fab抗体文库构建服务

卡梅德生物（KMDTMBioscience）多年来致力于抗体领域研究。获得杂交瘤单克隆抗体序列信息是进行抗体重组改造，抗体药物发现的基础，而抗体的Fab片段则是抗体重组改造的主要区域。我们积累了丰富的抗体文库构建经验，能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的人源Fab抗体文库构建服务。我们的技术优势：--免疫，合成抗体噬菌体文库构建；--周期短：预制抗体文库筛选服务；--严谨完整的QC标准；--高库容量：独立克隆数107- 1012；

人源抗体噬菌体文库制备服务

卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。在已完成的案例中，基于M13噬菌体pIII基因展示体系较为常用，构建的库容量可以达到1011，其中有效库容量为109。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。--成熟稳定的

骆驼免疫VHH抗体文库构建服务

卡梅德生物科技（KMD Bioscience）能够为客户提供高质量的，基于M13噬菌体展示的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。我们的科学家拥有多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建，筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。我们的服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：