多肽组学

多肽组学多肽组是指生物体、细胞或组织中所有的内源性生物活性多肽。生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，包括细胞因子、生长激素和体液中某些蛋白的疾病特异的降解片段等，它们与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。多肽组学就是从结构和功能等多方面对多肽组进行研究的学科。质谱技术用于多肽组学的分

翻译后修饰蛋白组分析

翻译后修饰蛋白组分析是指在组学水平上对存在翻译后修饰的蛋白质进行分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的翻译后修饰蛋白组分析服务。翻译后修饰蛋白组翻译后修饰蛋白组是指细胞或组织等整体水平上的翻译后修饰蛋白。蛋白质的翻译后修饰（Post Translational Modifications, PTMs）是蛋白质在翻译中或翻译后经历的一个共价加工过程。蛋白翻译后修饰通过在一个或多个氨基酸残基上加修饰基团或通过蛋白质水解去基团而改变蛋白质的性

组蛋白甲基化检测

组蛋白（Histones）是由H1、H3、H2A、H2B和H4五种蛋白组成的蛋白质，存在于真核生物体细胞的染色质中，因富含碱性精氨酸和赖氨酸而呈碱性，可与酸性的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物。在甲基化转移酶的催化下，组蛋白的精氨酸和赖氨酸N末端可以发生甲基化。组蛋白甲基化可以调控基因转录，调控结果取决于甲基化残基和甲基化程度。因此，研究组蛋白甲基化的方式和程度具有重要的生物学意义。组蛋白甲基化检测主要检测组蛋白是否发

2D Western blot实验技术服务

一、2D Western blot概述2D-WB是双向电泳与传统western blot相结合的一项技术。一般实验流程为抗原蛋白混合物经双向电泳分离，然

蛋白免疫实验服务

脑死亡大鼠模型建立

脑死亡大鼠模型建立5％异氟醚与0.4-0.6 L/min纯氧混合吸入诱导麻醉。麻醉成功后，20G套管针经口腔气管内插管，连接小动物呼吸机进行机械通气(潮气量16ml，呼吸频率70次／min，吸呼比值1：2．5)，1．5～2．O％异氟醚维持麻醉。仰卧位将大鼠固定于电热毯上，维持直肠温度36.5～37.0℃。颈前正中纵行切口1.0—1.5cm，游离气管，4-0尼龙线固定套管针；手术显微镜下游离右侧颈总动脉和颈外静脉，行动脉、静脉置管术，分别插入PE-10导管

【不得不知的】动物肝炎模型种类？

肝炎是指由多种致病因素，如病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物、酒精、自身免疫因素等使肝脏细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，引起身体一系列不适症状，以及肝功能指标的异常。为了研究和治疗肝炎，学者们探索出多种不同的动物肝炎模型。下面一起来了解一下吧！ 大鼠非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型： NASH模型可采用饲喂高脂饲料的方式来进行造模，自由饮水、进食，12周后可以检测到大鼠肝部病变。此外，也可以通过正常饮食，

分子生物实验服务

台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR纯化和连接转化，克隆载体和【QQ】2177827493

脑缺血再灌注模型是怎样制备的？

固定好碘伏消毒，用剪刀沿颈部正中剪开皮肤，结缔组织，钝性分离血管，用眼科镊游离血管，游离干净，穿入3-0线备用，分离颈内和颈外，结扎颈外，提起备用线在两边用动脉夹夹住血管。用1ml注射器针头在两边脉夹处扎一个孔，用镊子夹取线栓插入血管，放开远心端动脉夹，将线栓插入颈内，备用线结扎颈总，动脉夹穿针结扎，剪短线头，逐层缝合，涂碘伏消毒放置保温箱，几小时后拔出线栓，放回笼内。

通过流式细胞术检测细胞含量

CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？CD4和CD8细胞 白细胞又称为免疫细胞( immune ell),包含淋巴细胞和吞噬细胞等,其中淋巴细胞是免疫系统的基本成分。淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞,“thymus dependent lymphocyte”简称T细胞CD3+淋巴细胞指的是全T淋巴细胞,包含CD3+CD4+

蛋白质纯化【阶段分析】

蛋白质纯化阶段分析 蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目

大鼠胃的药物吸收测定

尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg Pentobarbital i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,

原位杂交实验

原位杂交实验 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指

【实验方法】病理染色之Van Gieson染色实验

1.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用

MSC细胞成骨诱导与茜素红染色

MSC细胞(Mesenchymal Stem Cell,间充质干细胞)是干细胞的一种,具有向多种类型细胞分化的能力,可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。在此介绍MSC细胞成骨诱导实验操作和鉴定间充质干细胞向成骨细胞分化的一个重要方法--茜素红染色的相关实验流程,其原理是间充质干细胞向成骨细胞分化的过程中,在细胞表面沉积钙盐,形成钙结节,钙离子与茜素红螯合,被染成红色或者紫红色。1、成骨诱导培养基的成分DMEM基

动物模型--大小鼠脊髓损伤造模方法有哪些呢？

大小鼠脊髓损伤模型 脊髓损伤是一种致残率很高的疾 病, 给家庭、社会均带来沉重的负担。 随着工业、建筑业和交通 运输的飞速发展, 脊髓损伤患者数量呈逐年上升趋势。MDL用动物实验为医学提供科研基础 常用的造模方法有以下几种: 1)脊髓撞击伤模型 2)脊髓压迫伤模型 3)脊髓横断损伤 4)脊髓牵拉损伤模型 5)脊髓缺血性损伤

原代细胞分离培养来源有什么？

MDL可提供将动物机体的各种组织从机体中取出，采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞，并置于合适的培养基中培养。细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性，用于科学研究时更具有针对性和说服力。 结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养。

常规及特殊染色技术服务有哪些？

MDL常规及特殊染色服务项目MDL一小部分染色，更多服务请热线咨询 【热线】19931682702【QQ】2177827493

Western blot结果常见问题分析

Western blot结果常见问题分析 蛋白免疫印迹（western blot，即WB），想必做蛋白相关实验的小伙伴们都很熟悉，但是做起实验并没那么容易。每当我们准备好样本，满怀希望自己可以做出这样的实验结果时： 结果却只能得到这样 还有这样，目的条带傻傻分不清 甚至是这样的 面对这些残忍的现实时，我们该怎么抉择？重复一次？换个蛋白？换个抗体？显然这些方案都不是更佳的方案。为了避免出现以上问题，现在就给大家梳理一下western blo

动物肺气肿模型【略知一二】

肺气肿模型 给兔等动物气管内或静脉内注射一定量木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶（Bromelin）、败血酶（Alcalas）、胰蛋白酶（Trypsin）、致热溶解酶（Thermolysin），以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白溶解酶等，可复制成实验性肺气肿。以木瓜蛋白酶形成的实验性肺气肿病变明显而且典型，或用瓜蛋白酶基础上再加用气管狭窄方法复制成肺气肿和肺心病模型，其优点是病因病变更接近于人。猴每天吸入一定深度的SO2和烟雾（烟草丝50g，持续2.