酰化定量蛋白质组研究

酰化定量蛋白质组研究-详情酰化修饰是蛋白质的一种翻译后修饰。细胞重要中间代谢产物，酰基-CoA类化合物，作为供体直接参与生物体内的蛋白酰化修饰，从而调控多种重要生物学过程，如表观遗传、能量代谢、蛋白转运和互作等等。蛋白质酰化修饰是目前生命科学研究的热点之一。在蛋白质酰化修饰中，zuì早发现和研究zuì多的是乙酰化修饰，近几年来又发现了丙酰化、丙二酰化、戊二酰化、琥珀酰化、巴豆酰化等多种酰化修饰。酰化定量蛋

基于Top down自上而下法的PTMs表征

基于Top down自上而下法的PTMs表征-详情自上而下Top down MS可全面分析蛋白质翻译后修饰，因为自上而下法无需水解即可分析完整的蛋白质或肽。因此，在单克隆抗体和重组蛋白等蛋白质生物类药物的分析中，该策略可以保留在鸟枪法下使用CID裂解分析时丢失的大部分不稳定修饰信息。基于Top down自上而下法的PTMs表征通过ECD和ETD进行Top down自上而下质谱分析法，在测定完整的蛋白质或肽质量、定量多种修饰蛋白质形式、绘制有较高覆盖

4D蛋白质组学

4D蛋白质组学-详情质谱分析蛋白质组学的基本原理主要是通过测定被测样品离子的理化性质来进行分析，根据样品的质量谱图和相关信息从而得到定性和定量结果。目前，蛋白质组学质谱分析一般是根据保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离子强度（intensity）这三个维度对肽蛋白质进行鉴定和定量，即3D蛋白质组学。4D蛋白质组学在3D蛋白质组学的基础之上增加了第四维度，离子淌度（mobility），主要根据离子的形状和截面对离子

多肽质谱鉴定

多肽质谱鉴定-详情多肽是一类比蛋白质简单的由氨基酸组成的化合物。多肽质谱鉴定指的就是利用质谱法对多肽进行鉴定。百泰派克生物科技提供基于质谱的多肽鉴定服务。多肽简介具有生物活性多肽是有机体中涉及各种细胞功能的生物活性物质，参与对有机体的调节，包括激素调节、神经递质调节、细胞生长与增殖调节，以及免疫调节等多个方面。研究多肽的结构和生理功能在生命科学中意义重大。当下，生物活性肽的开发利用以经遍布医药、食

多肽生物标志物鉴定

多肽生物标志物鉴定-详情生物标志物是一种可以被测量和评估的特征，可作为正常生物学过程、病理过程或治疗干预的药理学反应的指标，多肽可作为理想的生物标志物。由于多肽可以在生物体的各个部位之间进行迁移，因此许多致病过程可以通过不同体液中多肽组成的特征、病理学变化来反映，与各种疾病有关的多肽丰度变化可以被检测到。有两种常见的肽类生物标志物的研发模式：模式识别和单/寡生物标志物检测。模式识别法，不需要获得候选

靶向蛋白质组学

靶向蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-dow

平行反应监测PRM服务

平行反应监测PRM服务-详情平行反应监测（PRM）是一种基于高分辨率和高精度质谱的离子监测技术。PRM技术的原理与SRM/MRM的原理类似，但在分析方法的开发中，PRM更常用于对蛋白质和多肽进行jué对定量。PRM技术能实现复杂样品中的attomole级别的多种蛋白质的检测。平行反应监测（PRM）PRM是以Q-Orbitrap为基础的四jí杆高分辨率质谱检测平台。与SRM每次执行一次跃迁不同，PRM通过前体离子对每次跃迁执行全扫描，也就是说，同时监控前

绝对定量分析（AQUA）

绝对定量分析（AQUA）-详情AQUAjué对定量分析是一种靶向定量蛋白质组学技术，在各类定量蛋白质组学研究中应用广泛。jué对定量策略可用于蛋白质及其修饰状态的jué对定量。将稳定同位素标记的合成肽作为内标，可以模拟蛋白水解形成的天然肽，也可以利用共价修饰（如，磷酸化，甲基化，乙酰化等）来制备。通过在串联质谱中使用选择反应监测分析（selected reaction monitoring, SRM），将AQUA内标肽用于蛋白水解后精确定量地测定蛋

样品蛋白质组学

样品蛋白质组学-详情蛋白质组学的常见样品包括细胞样品、组织样品和体液样品。细胞样品包括动物细胞、植物细胞和真菌、细菌等微生物细胞，组织样品包括动物组织和植物组织，体液样品包括血清、血浆和尿液等。此外，蛋白质组学研究的样品可以是来自蛋白质胶点、胶条、IP或Co-IP样品、石蜡包埋样品、外泌体、亚细胞等等。总之，凡是含有蛋白质组的都可以作为蛋白质组学研究的样品。只是，不同的样品用于蛋白质组学研究时所需的制备方

石蜡包埋样品蛋白质组学

石蜡包埋样品蛋白质组学-详情用于蛋白质组学质谱分析的动物样品主要以新鲜组织、血液、尿液和细胞为主。石蜡包埋的样本，特别是临床上的石蜡包埋样本，具有病史清楚、诊断明确、临床资料详尽等优点，能长期稳定室温保存，对疾病的研究具有jí高的应用价值。因此，针对石蜡包埋样本的蛋白质组学研究，在疾病机理研究、生物标志物发现，尤其是罕见病的研究中具有十分重要的意义。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion

外泌体蛋白质组学

外泌体蛋白质组学-详情外泌体蛋白质组学旨在研究外泌体的蛋白质组成，基于质谱的方法可以用于外泌体蛋白质组学的研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的外泌体蛋白质组分析服务。外泌体蛋白质组学外泌体是一种由脂质双分子层膜包裹着蛋白质和RNA等细胞分泌物的细胞外囊泡，可分泌自大多数细胞，存在于大多数体液（如血液、尿液、唾液等）和细胞培养液中。外泌体中的蛋白质含量较多，且这些蛋白质涉及的功能范围较广。外泌体蛋白质组

细胞表面蛋白质组学

细胞表面蛋白质组学-详情细胞表面蛋白质是一类特殊的蛋白质。它们具有十分重要的功能，如管理细胞功能以及通过转运代谢产物、离子、其他溶质等在细胞与环境之间进行通信。细胞表面蛋白质在不同细胞类型之间有所不同。此外，即使是特定的细胞类型，它也可以在正常或患病状态下发生改变。因此，有许多关于细胞表面蛋白的重要应用，例如区分细胞表型和疾病状态，用于预后和治疗靶标等的研发。细胞表面呈现出各种疾病的关键生物标志物

DIA-PRM蛋白质组学

DIA-PRM蛋白质组学-详情DIA（data-independent acquisition）指数据非依赖型扫描模式，是基于静电场轨道阱Orbitrap的一种全息式的质谱数据采集模式。相对于DDA（数据依赖性的扫描模式），DIA技术将质谱整个扫描范围分为若干个窗口，对每个窗口中的所有离子进行选择、碎裂、检测，具有更好的准确性和可重复性。PRM（parallel reaction monitoring）是一种基于高分辨率和高精度质谱的离子监测技术，是目前靶向蛋白质组学数据采集的主

PCT-DIA蛋白质组学

PCT-DIA蛋白质组学-详情PCT（Pressure Cycling Technology）压力循环技术是一项高效的生物样品制备技术，是美国PBI公司开发的一项专利技术。它利用常压和超高（液）压（35,000PSI或更高)之间压力交替循环，可重复地破碎细胞，可实现从各种样品（人类、动物、植物和微生物来源的细胞和组织）中提取蛋白质等重要生物分子。DIA（data-independent acquisition）是基于静电场轨道阱Orbitrap的一种全息式的质谱数据采集模式，是一种数据

糖组学分析服务

糖组学分析服务-详情糖组学是指在组学水平上收集、分析和利用糖苷的生物学数据。脂质和蛋白质糖基化的深远生物学效应使糖组学成为生命科学的重要领域。N糖谱分析（对所有聚糖的综合研究）是基因组学和蛋白质组学研究的一个好的补充。在细胞或生物体水平上的糖组学研究可用于提供有关糖组、糖蛋白、脂质或其他类型生物分子的总糖基化模式的一般概述。糖组学分析可用于比较两种糖工程改造的宿主菌株在治疗性糖蛋白生产方面的差异，或

糖蛋白分析

糖蛋白分析-详情质谱技术用于糖蛋白分析，可以分析糖型、糖基化位点和蛋白质的定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的糖蛋白分析服务。糖蛋白糖蛋白指发生了糖基化修饰的蛋白质，糖基化指碳水化合物通过共翻译或翻译后修饰的方式附着到蛋白质上的过程。分泌的细胞外蛋白常被糖基化。糖蛋白通常是重要的整合膜蛋白，在细胞和细胞的相互作用中发挥作用。糖链可以在细胞中的两个位置处附着到蛋白质上，在内质网一般产生N-糖蛋白，在高

HILIC-UHPLC分析N-聚糖键

HILIC-UHPLC分析N-聚糖键-详情糖苷键很少对糖蛋白的功能产生影响，因此通常不需要确定。然而，糖蛋白的聚糖结构高度复杂，评估N-糖的糖苷键的构型和位置对分析糖蛋白的结构是有帮助的。已知有五种常见的N-聚糖键，zuì常见的是N-乙酰氨基葡糖与天冬酰胺（GlcNAcβ1-Asn）连接。与Asn连接的其他类型包括：哺乳动物和古生菌的层粘连蛋白中的葡萄糖，古生菌中的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc），鼠李糖素细菌。也有报告显示，葡萄糖在甜玉米

N-糖基化位点分析

N-糖基化位点分析-详情N-糖基化是一种涉及多种生理和病理过程的蛋白翻译后修饰。糖基化修饰位点的可变性是细胞活性的关键指标，血清蛋白糖基化附着位点的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此，为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响，准确确定位点占用率具有重要意义。为了确定糖基化附着位点，通常在重水里面使用蛋白n-糖苷酶F（PNGase F）从蛋白质中分离多糖，在此过程中，原先糖基化的天冬

O-糖基化位点分析

O-糖基化位点分析-详情与N-聚糖不同，O-聚糖是一种较小的高度多样化的支链碳水化合物分子，可附着在不同蛋白结构上。这一特性导致了分析的复杂性，对O-糖基化位点进行分析也十分困难。糖基化位点的可变性是细胞活性的关键指标，血清蛋白糖基化位点附着的减少与先天性糖基化疾病(CDGs)的严重程度之间的相关性证明了这一点。因此，为了充分了解蛋白糖基化对人体健康的影响，准确确定位点占用率具有重要意义。O-糖基化位点分析的一般

二维凝胶电泳服务

二维凝胶电泳服务-详情二维凝胶电泳（2-DE），即双向电泳，是一种功能强大且使用广泛的方法。二维凝胶电泳是等电聚焦和SDS-PAGE两种方法的结合，先将蛋白质在等电聚焦中通过等电点（pl）进行分离后，再通过SDS-PAGE进行二次分离，根据分子量解析蛋白质。二维凝胶电泳上的每个蛋白质斑点都可以通过高通量质谱法进行洗脱和鉴定。因此，二维凝胶电泳特别适用于比较不同组织、不同条件或对照样品与实验样品之间的蛋白质图谱。百泰派克