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  • 代谢组学生物信息学分析

    代谢组学生物信息学分析

    代谢组学生物信息学分析-详情代谢组学研究中使用的高通量方法会产生大量代谢分析相关数据,这就需要采用生物信息学的方法进行处理。百泰派克公司生物信息学分析人员能够对代谢组学数据知识进行深度挖掘和全面分析,从质谱原始数据出发,进行峰对齐、保留时间校正和峰面积提取。代谢物结构鉴定采用精确质量数匹配(25 ppm)和二级谱图匹配的方式,检索METLIN数据库和HMDB数据库;两组比较时,删除两组组内缺失值均50%的离子峰;接着

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  • 主成分分析( PCA)

    主成分分析( PCA)

    主成分分析( PCA)-详情主成分分析(Principal Component Analysis, PCA)是将原本鉴定到的所有代谢物重新线性组合,形成一组新的综合变量,同时根据所分析的问题从中选取2-3个综合变量,使它们尽可能多地反映原有变量的信息,从而达到降维的目的。同时,对代谢物进行主成分分析还能从总体上反应组间和组内的变异度。总体样本PCA分析采用PCA的方法观察所有各组样本之间的总体分布趋势,找出可能存在的离散样本,综合考虑各种因素

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  • 离子组学分析

    离子组学分析

    离子组学分析-详情离子组是指有机体内所有离子的总和,包括所有的金属、类金属和非金属。高通量的元素分析手段的出现,使得同时定量分析多个元素的含量成为可能。生物体的外部环境或自身内部的原因都可能导致其离子组的变化。离子组学是研究生物体内元素组成、分布与累积以及这些元素随生物体生理状况、发育阶段和环境影响等因素发生的变化及其机制。离子组学分析能够对生物体在各种刺激条件下、不同发育阶段和遗传变异等因素所导

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  • 代谢通量分析服务

    代谢通量分析服务

    代谢通量分析服务-详情代谢通量分析(metabolic flux analysis,MFA)是一种重要的分析技术,可用于检查生物系统中代谢物的产生和消耗速率。在系统代谢工程中,MFA可用于了解特定条件下的细胞生理,并在遗传或环境扰动后预测其代谢能力。MFA也可用于阐明细胞机制。通过使用稳定同位素(如2H,13C和15N)标记,MFA可以通过观察同位素标记沿代谢途径的位置来鉴定和定量评估代谢途径的代谢作用。2H和13C NMR方法以及质谱方法已被用于

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  • 蛋白组和代谢组学植物样品

    蛋白组和代谢组学植物样品

    蛋白组和代谢组学植物样品-详情植物在不同生长时期及外界环境影响下会表达不同的蛋白质或代谢产物以适应和应对这种变化,研究植物体内蛋白质或小分子代谢产物的变化规律即植物蛋白质组学和植物代谢组学有助于理解植物体内相关生命过程的本质和分子机理。进行植物蛋白质组学和代谢组学研究shǒu先要从待研究的植物组织如种子、根、茎、皮、木、叶和果实中提取蛋白质和代谢物样品,或者提供相应的植物组织。需要注意的是,蛋白质提取

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  • 蛋白组学PRM和DDA

    蛋白组学PRM和DDA

    蛋白组学PRM和DDA-详情PRM(Parallel Reaction Monitoring)平行反应监测和DDA(Data Dependent Acquisition)数据依赖采集模式是两种不同的质谱扫描模式或称数据采集模式。二者的区别如下表所示:PRMDDA原理利用高分辨、高精度的四级杆质量分析器选择目标肽段的母离子进行二级质谱,对每一个母离子产生的所有碎片离子进行全扫描根据预设的条件如信噪比、同位素分布和离子强度等筛选肽段母离子进行二级质谱片段化和分析优点无需建

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  • 蛋白组学靶向和非靶向

    蛋白组学靶向和非靶向

    蛋白组学靶向和非靶向-详情蛋白质组学靶向和非靶向是根据研究的蛋白质是否是特定的来区分的,靶向蛋白质组学是针对一个或多个特定的目标蛋白质进行研究,非靶向蛋白质组学则是对尽可能多的或体系中包含的全部蛋白质进行研究。往往通过非靶向蛋白质组学研究找到感兴趣蛋白或关键蛋白后可利用靶向蛋白质组学技术进行进一步研究和验证。常用的靶向定量蛋白质组学质谱技术是基于SRM(选择反应监测)和PRM(平行反应监测)扫描模式进行

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  • 高通量蛋白质组学

    高通量蛋白质组学

    高通量蛋白质组学-详情蛋白质组学诞生初期主要基于Western blot技术进行研究,其鉴定的通量、分辨率以及灵敏度等都差强人意,也使蛋白质组学研究遇到了一些瓶颈。随着生命科学技术的发展进步,先进的、高分辨率及高灵敏度的质谱仪登上历史舞台,为蛋白质组学研究带来了全新的分析技术,也使蛋白质组学研究进入了新时代。高通量蛋白质组学就是利用高通量质谱技术进行各项蛋白质组学分析,在保证分析结果准确性的基础上同时保证了通

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  • 高通量糖基化组学技术

    高通量糖基化组学技术

    高通量糖基化组学技术-详情糖基化是一种常见的蛋白质翻译后修饰方式,指在相关酶的作用下,蛋白质肽链上特殊氨基酸残基共价结合寡糖链的过程。糖基化修饰通过影响蛋白质结构进一步影响其功能、定位以及活性等方面。糖基化组学研究就是对特定样品中的糖基化蛋白即糖蛋白进行鉴定,包括蛋白质是否发生了糖基化以及发生了哪种糖基化、糖基化的氨基酸位点以及水平、糖链的种类和结构。由于寡糖的种类和结构复杂多样,使得蛋白质糖基化

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  • 固相MALDI-TOF质谱技术

    固相MALDI-TOF质谱技术

    固相MALDI-TOF质谱技术-详情MALDI-TOF(Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionization Time of Flight)质谱即基质辅助激光解吸飞行时间质谱,是一种基于软电离和飞行时间质量分析器的质谱分析技术。MALDI即基质辅助激光解吸电离,其将待测物均匀包裹在固体的基质中,吸收了激光能量的基质将能量均匀的传递给样品物质,使样品离子在温和的激光能量刺激下气化并电离,而不会破坏其原来的结构,因而称为软电离方式。TOF飞行时间质

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  • 寡肽或多肽测序

    寡肽或多肽测序

    寡肽或多肽测序-详情寡肽或多肽测序是指对其氨基酸组成和排列顺序进行解析,多肽是类似蛋白质、比蛋白质分子质量小的一类化合物,其序列分析的方法和原理也与蛋白质的序列分析相似,主要有Edman降解法、C末端酶解法以及质谱全序列、从头序列测序法。对于分子量较小、氨基酸组成较简单的寡肽和多肽来说,进行末端序列分析的意义不大,通常是利用质谱技术进行全序列鉴定,基于质谱的从头测序技术可以不依赖于蛋白质理论数据库进行全

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  • 宏蛋白质组学

    宏蛋白质组学

    宏蛋白质组学-详情宏蛋白质组是指特定条件下环境中微生物表达的全部蛋白质,如肠道微生物、土壤微生物、活性淤泥中的微生物、水体微生物和食品微生物等表达的所有蛋白质。宏蛋白质组学(Metaproteomics)就是以宏蛋白质组为研究对象,对其种类、活性和功能等进行分析鉴定,通过进行蛋白质层面的研究也有助于微生物群落结构的研究。‎宏蛋白质组学‎‎作为‎‎蛋白质组学‎‎的一个子领域,已迅速成为在功能水平上对‎‎微生物组‎

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  • 宏蛋白测序

    宏蛋白测序

    宏蛋白测序-详情宏蛋白质也称环境蛋白质,指由环境微生物如土壤、肠道、水体、淤泥以及食品等中含有的微生物所表达的蛋白质,其与普通的蛋白质一样,都是由天然氨基酸脱水缩合形成的。宏蛋白质测序就是对宏蛋白质进行序列分析,主要分析的内容包括多肽链的数目及连接方式、组成各多肽链的氨基酸种类和排列顺序以及二硫键的数目和位置。宏蛋白质的测序技术和原理与一般的蛋白质序列测定技术大致相同,主要可以分为末端序列分析和全

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  • 混合蛋白的鉴定

    混合蛋白的鉴定

    混合蛋白的鉴定-详情蛋白质鉴定就是对蛋白质的特征参数或基本性质进行鉴定,主要包括蛋白质的分子质量、含量、纯度、等电点、氨基酸组成和序列、空间结构以及翻译后修饰情况等,通过这些鉴定得以确定蛋白质的身份ID。不同特征参数所使用的鉴定方法大多不同,也存在同样的方法可以满足多种参数鉴定,如质谱法可实现蛋白质的分子质量、含量、氨基酸组成和序列以及翻译后修饰情况的鉴定,是目前蛋白质鉴定的强有力的工具。此外,电泳

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  • 基于iTRAQ的定量蛋白组分析

    基于iTRAQ的定量蛋白组分析

    基于iTRAQ的定量蛋白组分析-详情iTRAQ(Isobaric Tags For Relative And Absolute Quantification)同位素标记相对和jué对定量是一种基于Shotgun鸟枪法的非靶向标记蛋白质定量技术,基于iTRAQ的定量蛋白质组分析允许在一次实验中同时鉴定和相对定量多达12个不同生物样品中的数百种蛋白质,用12-plex iTRAQ试剂分别标记酶解消化后的蛋白样品,再将标记好的样品混合均匀进行质谱分析。由于iTRAQ试剂是等压质量设计的,因此差异标记

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  • 蛋白泛素化检测

    蛋白泛素化检测

    蛋白泛素化检测-详情泛素化修饰是蛋白质的一种重要的翻译后修饰,几乎参与了细胞的各个生命活动,因此对蛋白泛素化检测进行检测是很重要的。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白泛素化检测服务。蛋白质泛素化蛋白质泛素化是蛋白质的一种翻译后修饰形式。泛素是一种存在于真核生物大多数组织中的小的(8.6 kDa)调节蛋白。通过酶的作用,将泛素添加至底物蛋白的过程称为蛋白质的泛素化。该过程包含三个主要步骤:激活、结合和连接,

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  • 抗体从头测序

    抗体从头测序

    抗体从头测序-详情从头测序在不依赖已有数据信息的情况下实现对蛋白质序列的测定,非常适合对数据中无法匹配的抗体蛋白以及全新的抗体蛋白进行序列分析。由于抗体蛋白在医药行业中扮演着越来越重要的角色,因此,全面掌握抗体蛋白的序列信息有利于大批量的合成和生产该抗体蛋白药物,也可为开发新抗体药物和抗体仿制药物提供生物学基础。基于质谱技术的抗体从头测序的分析流程:先将待测序的抗体蛋白进行多重酶切,保证轻重链肽段

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  • 定量泛素化蛋白组分析

    定量泛素化蛋白组分析

    定量泛素化蛋白组分析-详情质谱不仅可以用于蛋白质泛素化的鉴定,也可以用于泛素化蛋白组的定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的泛素化定量蛋白组学研究服务。定量泛素化蛋白组分析定量泛素化蛋白组分析,是在组学的水平上对泛素化蛋白质进行定量分析。泛素是一个由76个氨基酸残基组成的非常保守的多肽,能在酶的作用下与细胞内靶蛋白上的一个或多个赖氨酸残基发生共价连接。泛素化蛋白质指连接有泛素的蛋白质。蛋白质泛素化参与

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  • 抗体可变区测序

    抗体可变区测序

    抗体可变区测序-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话:182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-dow

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  • 蛋白质组学分析策略

    蛋白质组学分析策略

    蛋白质组学分析策略-详情/top-down-proteomics-vs-bottom-up-proteomics.html百泰派克采用高通量质谱平台提供基于top-down自上而下或bottom-up自下而上蛋白质组学服务,包括top-down自上而下蛋白质组学,bottom-up自下而上蛋白质组学,自上而下蛋白质组学及其他蛋白组学相关的服务。百泰派克生物科技独立蛋白质组学分析平台,拥有多年蛋白组学服务经验,竭诚为您服务。/top-down-middle-down-and-bottom-up-proteo

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