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  • Puromycin  | 嘌呤霉素二盐酸盐 _  MCE

    Puromycin | 嘌呤霉素二盐酸盐 _ MCE

    Puromycin (dihydrochloride) | 嘌呤霉素二盐酸盐MCE 国际站:Puromycin (dihydrochloride)中文名:嘌呤霉素二盐酸盐CAS:58-58-2品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture生物活性:Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,可抑制蛋白质合成[1]。体外:嘌呤霉素阻断氨酰

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  • Trastuzumab deruxtecan _ MCE

    Trastuzumab deruxtecan _ MCE

    Trastuzumab deruxtecanMCE 国际站:Trastuzumab deruxtecanCAS:1826843-81-5品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.生物活性:Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物

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  • Ionomycin | 离子霉素 _ MCE

    Ionomycin | 离子霉素 _ MCE

    Ionomycin | 离子霉素 MCE 国际站:Ionomycin 中文名:离子霉素CAS:56092-81-0品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Solution, -20°C, 2 years生物活性:Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的选择性钙离子载体,也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。 Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子 (CaMgSr=Ba) 具有高度特异性。 Ionomycin (SQ23377)

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  • Chloroquine | 氯喹 _ MCE

    Chloroquine | 氯喹 _ MCE

    Chloroquine | 氯喹MCE 国际站:Chloroquine中文名:氯喹CAS:54-05-7品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, protect from light生物活性:氯喹是一种抗疟药和抗炎剂,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。 Chloroquine 是一种自噬 和toll 样受体(TLR) 抑制剂。氯喹在体外控制SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染非常有效 (EC50=1.13 μM) sup[1][2][3][4]。 IC50 和目标:寄生

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  • Tunicamycin | 衣霉素 _ MCE

    Tunicamycin | 衣霉素 _ MCE

    Tunicamycin | 衣霉素MCE 国际站:Tunicamycin中文名:衣霉素CAS:11089-65-9品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:Tunicamycin 是一种同源核苷类抗生素的混合物,可抑制N-连接糖基化 并阻断GlcNAc 磷酸转移酶(GPT)。 Tunicamycin 导致细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导

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  • Y-27632 (dihydrochloride)

    Y-27632 (dihydrochloride)

    Y-27632 (dihydrochloride)MCE 国际站:Y-27632 (dihydrochloride)CAS:129830-38-2品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-2

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  • DHEA | 脱氢表雄酮 _ MCE

    DHEA | 脱氢表雄酮 _ MCE

    DHEA | 脱氢表雄酮MCE 国际站:DHEA中文名:脱氢表雄酮品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α

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  • Resatorvid | 瑞沙托维 _ MCE

    Resatorvid | 瑞沙托维 _ MCE

    Resatorvid | 瑞沙托维MCE 国际站:Resatorvid中文名:瑞沙托维CAS:243984-11-4品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性 Toll 样受体 4 (TLR4) 抑制剂。 Resatorvid 抑制 NO、TNF-α 和 IL-6 的产

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  • Alpelisib _ MedChemExpress

    Alpelisib _ MedChemExpress

    AlpelisibMCE 国际站:AlpelisibCAS:1217486-61-7品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:Alpelisib (BYL-719) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。 Alpelisib (BYL-719) 显示出靶向 PIK3CA 突变癌症的功效。 Alpeli

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  • Osimertinib | 奥希替尼 _ MCE

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    Osimertinib | 奥希替尼MCE 国际站:Osimertinib中文名:奥希替尼CAS:1421373-65-0品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:Osimertinib (AZD9291) 是一种共价、具有口服活性、不可逆和突变选择性 EGFR 抑制剂,对 L858R 的表观 IC50 为 12 nM和

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  • Paclitaxel | 紫杉醇 _ MCE

    Paclitaxel | 紫杉醇 _ MCE

    Paclitaxel | 紫杉醇MCE 国际站:Paclitaxel中文名:紫杉醇CAS:33069-62-4品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, protect from light生物活性:紫杉醇是一种天然存在的抗肿瘤剂,可稳定微管蛋白聚合。紫杉醇可引起有丝分裂停滞和凋亡细胞死亡。紫杉醇还诱导自噬[1][2]。 IC50 和目标:IC50:4 nM(微管)体外:Paclitaxel (20 nM; 48 hours) 诱导程序性细胞死亡,并在细胞周期的 G2/M 期存在阻滞

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  • Corticosterone | 皮质酮 _ MCE

    Corticosterone | 皮质酮 _ MCE

    Corticosterone | 皮质酮MCE 国际站:Corticosterone中文名:皮质酮CAS:50-22-6品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的肾上腺皮质产生的糖皮质激素,在调节边缘系统(包括海马体、前额叶皮层和杏仁核

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  • ATP | 腺苷三磷酸 _ MCE

    ATP | 腺苷三磷酸 _ MCE

    ATP | 腺苷三磷酸MCE 国际站:ATP中文名:腺苷三磷酸CAS:56-65-5品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:ATP(腺苷 5'-三磷酸)是体内能量储存和代谢的核心成分。 ATP 提供代谢能量以驱动代谢泵,并在细胞中充当辅酶。 ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子[1][2]。体外:ATP(

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  • Eribulin | 艾日布林 _ MCE

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    Eribulin | 艾日布林 MCE 国际站:Eribulin 中文名:艾日布林CAS:253128-41-5品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, protect from light, stored under nitrogen生物活性:Eribulin (E7389) 是一种微管靶向剂,用于转移性乳腺癌的研究。艾日布林通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。体外:Eribulin (1-100 nM; 72 h) 抑制细胞增殖,对 LM8 和 Dunn 细胞的 IC50

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  • Atezolizumab | 阿特珠单抗 _ MCE

    Atezolizumab | 阿特珠单抗 _ MCE

    Atezolizumab | 阿特珠单抗MCE 国际站:Atezolizumab中文名:阿特珠单抗CAS:1380723-44-3品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.生物活性: Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种针对程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的选择性人源化单克隆 IgG1 抗体,

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  • Trabectedin | 曲贝替定 _ MCE

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    Trabectedin | 曲贝替定MCE 国际站:Trabectedin中文名:曲贝替定CAS:114899-77-3品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen生物活性:Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱,具有强大的抗肿瘤活性。 Trabectedin 结合 DNA 小沟,阻断应激诱导蛋白的转录,诱导 DNA 主链断裂和癌细胞凋

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  • H-151 _ MedChemExpress (MCE)

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    H-151MCE 国际站:H-151CAS:941987-60-6品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:H-151 是一种有效的选择性共价 STING 拮抗剂,在细胞内和体内均具有显着的抑制活性。 H-151 降低 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。 H-151可用于自身炎症性疾病的研究[1]。 IC50 和目标:STING[1]体外

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  • 聚肌胞苷酸 (Poly(I:C)) _ MCE

    聚肌胞苷酸 (Poly(I:C)) _ MCE

    Polyinosinic-polycytidylic acidMCE 国际站:Polyinosinic-polycytidylic acidCAS:24939-03-5品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性:聚肌胞苷酸 (Poly(I:C)) 是一种合成的双链 RNA (dsRNA),是一种 Toll 样受体 3 (TLR3) 激动剂。聚肌胞苷酸存

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  • Dimethyl sulfoxide _ MCE

    Dimethyl sulfoxide _ MCE

    Dimethyl sulfoxide | 二甲基亚砜MCE 国际站:Dimethyl sulfoxide中文名:二甲基亚砜CAS:67-68-5品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:Store at room temperature生物活性:二甲基亚砜 (DMSO) 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物。二甲基亚砜具有抗冻和抑菌特性[1][2]。体外:DMSO 是一种有机溶剂,可与水、脂类和有机试剂自由混溶。这些特性允许出色的膜渗透。 DMSO的作用机制被认为是抗炎作用、神经阻断作

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  • MK-2206 (dihydrochloride)_MCE

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    MK-2206 (dihydrochloride)MCE 国际站:MK-2206 (dihydrochloride)CAS:1032350-13-2品牌:MedChemExpress (MCE)存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture生物活性:MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的变构 AKT 抑制剂,IC50 分别为 5 nM、12 nM , AKT1、AKT2 和 AKT3 分别为 65 n

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