双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷厂家实力供应

双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷是湖北猫尔沃生物有限公司主打产品之一，公司拥有完善的品质管理系统，生产线两条能保证产能的稳

供应烟酰胺腺嘌呤双核苷酸 辅酶I

中文名称：烟酰胺腺嘌呤双核苷酸中文同义词：煙酸胺，B-辅酶A，辅酶I英文名称：beta-Diphosphopyridine nucleotideCAS号：53-84-

十二醇112-53-8

产品名称：十二醇CAS：112-53-8标准：企标含量：99%外观：无色 液体包装：200KG/铁桶 可拆分成份：十二醇下延产品：阴离子、阳离

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硒氰酸钾盐

产品名称：硒氰酸钾盐CAS号: 3425-46-5分子式:CKNSe分子量:144.08EINECS号:222-320-1产品别称：硒氰酸钾盐;硒氰酸钾物理性质：米

D-果糖(结晶果糖)

D-果糖(结晶果糖)

DMH1 1206711-16-1

DMH1 1206711-16-1DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制效果

CX-5461 1138549-36-6

CX-5461 1138549-36-6CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-2细胞

Silmitasertib CX-4945 1009820-21-6

Silmitasertib CX-4945 1009820-21-6Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1

CUDC-907 1339928-25-4

CUDC-907 1339928-25-4CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM

CUDC-101 1012054-59-9

CUDC-101 1012054-59-9CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 nM，

CPI-203 1446144-04-2

CPI-203 1446144-04-2CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。

盐酸奥替那班 Otenabant (CP-945598) HCl 686347-12-6

盐酸奥替那班 Otenabant (CP-945598) HCl 686347-12-6Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1

Crenolanib CP-868596 670220-88-9

Crenolanib CP-868596 670220-88-9Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM

CP-466722 1080622-86-1

CP-466722 1080622-86-1CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。在体外，CP-466722被认

CNX-774 1202759-32-7

CNX-774 1202759-32-7CNX-774是不可逆的，口服有效的高选择性BTK抑制剂，IC501 nM。

CNX-2006 1375465-09-0

CNX-2006 1375465-09-0CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用。CNX-

CH5132799 1007207-67-1

CH5132799 1007207-67-1CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细胞系敏

CGK 733 905973-89-9

CGK 733 905973-89-9CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。