MRM蛋白质定量

MRM蛋白质定量-详情MRM（multiple reaction monitoring）多反应监测技术，也称选择性反应监测（SRM），是一种基于三重四jí杆质谱仪的液相色谱-串联质谱定量平台，具有高灵敏度、高特异性和高通量的优势。MRM分析能够快速、灵敏、特异地定量检测高度复杂蛋白样品中的目标分析物，广泛应用于制药行业中各蛋白类治疗分子的定量分析。MRM定量技术具有很强的特异性和选择性，其利用四级杆高选择性的特点基于假定的或目标分子的信息有针

MALDI TOF能测多大分子量

MALDI TOF能测多大分子量-详情MALDI-TOF（Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight）基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱是近年来发展起来的一种新型的基于软电离技术的生物质谱，其采用激光轰击小分子基质使样品分子电离成带单一电荷的离子，避免了样品分子的分解和破坏，特别适用于一些热不稳定性化合物如蛋白质等的鉴定分析。MALDI-TOF本身具有质量测定范围宽的优势，对于蛋白质分子而言，MALDI-TOF可以测定

MALDI质谱的优势

MALDI质谱的优势-详情质谱仪一般由离子化源、质量分析器以及离子检测器组成。MALDI是上世纪八十年代发明的一种新型软电离离子化技术——基质辅助激光解吸电离，作为一种新型离子化源，MALDI具有以下优势：（1）离子化均匀，离子化碎片只带有单一电荷，无需再进行数据处理；（2）产生更少的多电荷离子，不需要额外的去卷积步骤即可对蛋白样品进行全谱分析；（3）操作简便快捷，检测通量高；（4）用激光撞击小分子基质使分析物分子进

ip蛋白磷酸化位点质谱鉴定

ip蛋白磷酸化位点质谱鉴定-详情IP蛋白磷酸化位点质谱鉴定就是指利用质谱技术对免疫沉淀下来的蛋白质进行磷酸化位点鉴定。免疫沉淀技术是分析蛋白质相互作用的常用技术，其利用抗原与抗体特异性结合的原理来寻找与目的蛋白相互作用的靶蛋白。IP获得的靶蛋白可以通过质谱技术后续分析，即IP-MS分析，主要是对其进行定性和定量鉴定，表征其翻译后修饰情况。利用IP-MS鉴定蛋白磷酸化位点shǒu先要通过IP获得靶蛋白，然后将靶蛋白进行多

maldi tof鉴定多肽

maldi tof鉴定多肽-详情质谱技术是蛋白质组学研究中常用的强有力的分析技术，在蛋白质/多肽的表征中具有重要地位，可以实现蛋白质/多肽的定性定量鉴定、分子量鉴定、分子结构分析、氨基酸组成及序列分析以及翻译后修饰方式鉴定等。质谱分析技术通过将待测蛋白或多肽样品电离成带电离子并测量它们的质荷比（m/z）而实现以上各种分析。质谱技术的直接研究对象为离子，因此shǒu先要将样品利用离子源电离成离子。基质辅助激光解吸电离

maldi tof检测分子量

maldi tof检测分子量-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pul

LCMS中比较Bottow-up和Top-down两种方法

LCMS中比较Bottow-up和Top-down两种方法-详情Bottow-up和Top-down是利用质谱技术研究蛋白质组学的两种不同的策略。Bottow-up“自下而上”策略是通过肽段层面来研究蛋白质，大致思路是先将蛋白质通过蛋白酶消化成小分子肽段，然后对分离纯化后的小分子肽段进行质谱或串联质谱分析，再通过质谱或串联质谱的碎片信息推导出肽段的序列或分子质量，根据肽段消化的规律zuì终推断出整个蛋白质的序列或分子质量信息。Top-down“自上而下”

LCMS检测蛋白结合

LCMS检测蛋白结合-详情LCMS检测蛋白结合并不能直接捕获相互作用的蛋白质，而是对相互作用的蛋白质进行后续鉴定，如定性定量鉴定、分子量鉴定、翻译后修饰方式鉴定以及一级结构鉴定等。进行LCMC分析shǒu先要获得相互作用的蛋白质，可以通过免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、Pull Down和GST Pull Down等技术获得与目标蛋白相互作用的靶蛋白，通过洗脱等方式将靶蛋白从混合蛋白样品中分离出来进行液相色谱-联合质谱分析。其分析

lc-ms多肽

lc-ms多肽-详情多肽是一种氨基酸短链，其与蛋白质的区别在于氨基酸链的长度。肽与蛋白质之间没有明显的界限，肽通常被认为是由两个或多个氨基酸组成的短链，蛋白质也可以被酶消化成短肽片段。细胞中各种内源性多肽扮演着多种生物学功能，在正常生命活动中不可或缺，一些多肽还被合成为药物，在临床疾病治疗中具有重要意义。基于液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）可以对多肽进行多种表征分析，如定性定量鉴定、多肽翻译后修饰分析以及

LC-MS定量蛋白质组学

LC-MS定量蛋白质组学-详情蛋白质定量研究是蛋白质组学研究中的重要内容，对蛋白质进行含量测定是进行后续分析的前提，如差异蛋白筛选等。目前蛋白定量研究主要是基于液相色谱和质谱技术开展的，如Label Free、 iTRAQ、SILAC和TMT技术等。传统的高效液相色谱（HPLC）定量技术是利用液相色谱和紫外检测器根据保留时间、峰面积和紫外光谱实现的，但是该方法的灵敏度不高且缺乏特异性。质谱技术的出现大大提高了检测的精密度和准确度，

lc-ms代谢组学

lc-ms代谢组学-详情代谢组学主要研究各种代谢途径中分子量小于1500的小分子代谢产物，通过检测一系列样品的光谱，结合化学模式识别方法，对生物系统中的全部或部分代谢物进行定性或定量分析。代谢组学旨在识别和定量复杂样品中数百种代谢物，是了解细胞生化过程的一种有价值的方法。代谢组学分析可以确定新生儿的病理生理状态、基因功能、药物毒性和疗效等，并且有可能找出相关的生物标志物。由于大多数代谢物在性质上是jí性的（

lc-MS-MS分析样品

lc-MS-MS分析样品-详情液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）技术是一种可以对目标化合物（或分析物）进行物理分离并监测其质量的分析技术。虽然相对较新，但其优良的灵敏度、宽泛的选择性以及良好的准确性使其成为检测微克甚至纳克量的各种分析物的shǒu选技术，包括生物大分子、药物代谢物、农药和食品掺假物以及天然产品提取物等。液相色谱（LC）实现了液体样品或固体样品溶液中分析物的物理分离。尽管各种不同技术和灵敏度的检测器已

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点-详情蛋白酶实质上是一种具有催化作用的蛋白质，在很多生理化学反应中起着重要的桥梁作用。蛋白酶作为一种蛋白质，在合成过程中也会发生各种翻译后修饰，如磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化以及糖基化等。这一系列修饰通过改变蛋白酶原本的结构从而在一定程度上改变其生物学功能，丰富了蛋白酶的功能多样性。给定蛋白质序列的修饰位点和化学计量都会对蛋白质功能的调节产生深远的影响。因此，翻译后修饰

乙酰化组学

乙酰化组学-详情乙酰化组学即乙酰化蛋白质组学，是以乙酰化蛋白质组为研究对象的科学。乙酰化修饰是真核生物常见的可逆翻译后修饰方式，指乙酰基通过相关酶的作用转移到蛋白质特定氨基酸残基的过程。乙酰化修饰通过影响蛋白质的结构进而影响其细胞定位、稳定性以及生物学功能等，组蛋白乙酰化对转录调控具有重要作用。乙酰化蛋白质组学的主要研究内容包括蛋白质乙酰化的鉴定、乙酰化氨基酸位点鉴定以及乙酰化蛋白质的定量等。目前

乙酰化蛋白WB

乙酰化蛋白WB-详情乙酰化修饰是一种可逆的高度保守的蛋白翻译后修饰，常发生于组蛋白和非组蛋白，对基因表达、转录调控因子活性、细胞代谢通路以及代谢酶活性具有重要的调控作用。WB（Western blotting）即免疫印迹或称蛋白印迹法，是根据抗原抗体特异性结合的原理发展起来的，将凝胶电泳技术与免疫化学技术相结合的免疫生化技术，用于检测复杂样品中的某种蛋白，并能对其进行定性和半定量分析。乙酰化蛋白WB就是利用免疫印迹技术

验证蛋白互作

验证蛋白互作-详情验证蛋白相互作用就是对已知的蛋白相互作用进行进一步确认，分析方法和原理与蛋白相互作用检测一样，可以通过（GST）Pull down和（Co-）IP技术进行验证。值得一提的是，不管是使用什么方法进行验证，抗体的选择非常关键，由于两个相互作用的蛋白A和B是已知的，因此，就需要选择能特异性识别蛋白A或B的抗体，此时如果出现免疫沉淀复合物则说明溶液中确实存在待验证的蛋白相互作用。百泰派克生物科技采用Thermo Fis

血液做蛋白组学

血液做蛋白组学-详情血液做蛋白组学就是将从血液中获得的所有蛋白质进行蛋白质组学分析，即血液蛋白质组学。血液是一种含有多种物质的复杂的体液，包括水、蛋白质、脂质、糖类以及无机盐等，这些物质来自机体所有细胞、组织和器官，在一定程度上代表着机体的代谢和生理状态。血液中的蛋白质统称为血液蛋白或血浆蛋白，包括免疫球蛋白、纤维蛋白、脂蛋白和转铁蛋白等。进行血液蛋白质组学研究时，zuì好采用血浆，因为血浆可以zuì

血清LC-MS测蛋白质

血清LC-MS测蛋白质-详情LC-MS（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）即液相色谱串联质谱技术，它将液相色谱的物理分离能力与质谱的质量分析能力结合起来，用于混合体系中相关物质的定性定量分析。血清LC-MS测蛋白质就是利用LC-MS技术对血清中的蛋白质进行鉴定。由于血清中含有各种蛋白质、多肽、脂质、糖类和无机化合物等，需要通过液相色谱技术将血清中的混合物与多种组分进行分离，再将分离得到的不同蛋白质组分利用质谱技

宿主残留蛋白检测

宿主残留蛋白检测-详情宿主残留蛋白（Host cell protein，HCP）是指体外培养的宿主细胞表达的除我们所需的蛋白类药物以外的其他蛋白质，也称宿主细胞蛋白或宿主蛋白残留。重组蛋白、抗体和灭活疫苗等蛋白类药物在医学上发挥着非常重要的作用，为了获得这类蛋白类药物，在工业上进行大批量生产，通常需要在体外培养不同的宿主细胞如Vero细胞系、CHO细胞系以及大肠杆菌等，使其表达合成我们需要的特定蛋白质药物。在这个过程中，宿主

线粒体蛋白组

线粒体蛋白组-详情线粒体是由双层膜结构包裹的亚细胞器，是细胞进行呼吸作用释放能量的场所，故又被称为细胞的“动力工厂”。除红细胞外几乎所有细胞都含有线粒体。线粒体有自己独立的遗传物质和遗传体系，是一种半自主性细胞器。研究表明线粒体DNA编码的蛋白质大约有500～1500种，分布于线粒体各子区室，如线粒体外膜、内膜、膜间隙和基质。线粒体蛋白组就是指细胞、组织、器官或机体线粒体中的全部蛋白质，这些蛋白质参与线粒体