教你提高RNA抽取--高得率!

荧光定量PCR服务 概述: 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线***反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。原理: PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Ta

明胶酶谱【原理分析】

明胶酶谱法酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离,然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性,在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶,最后用考马斯亮蓝将凝胶染色,再脱色,在蓝色背景下可出现白色条带,条带的强弱与MMP-2和MMP-9活性成正比。 复性原理:在电泳过程中,SDS与样品中的MMPs结合(当然是可逆性结合),破坏其氢键、疏水键而使MMPs不能发挥其分解明胶的作用,而只

动物实验平台

动物实验平台MDL动物实验平台，根据动物饲养标准划分为普通级、清洁级和SPF级区，可承接包括大小鼠、兔子、犬 猪和羊等各类型的动物实验。 动物实验平台目前可以完成包括灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射和大小鼠水迷宫等基础的动物实验和实验操作，并可以定制成熟的动物模型，例如：糖尿病模型、AD模型、PD模型、脑缺血模型、脑缺血再灌注模型、血栓模型、心肌缺血、心肌缺血再灌注、皮肤烧伤、皮肤缺损、结肠炎、脓

Western Blot

Western Blot简介: MDL专业从事科研CRO服务，自有实验室超过6000平米。自建实验动物平台、 细胞病毒平台、病理染色平台、分子检测平台、蛋白免疫平台，可为您提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上,然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术,现己广泛应用于基因在蛋白水

细胞生物实验服务

MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。 MDL可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭

细胞生物实验技术服务

MDL自有细胞实验平台，可以为您提供包括原代细胞分离培养与鉴定在内的细胞培养相关的实验服务。可以检测细胞的增殖和细胞克隆形成能力，肿瘤细胞的周期凋亡和迁移侵袭，功能细胞的MDA和GSH等代谢，细胞体积和形态观察、细胞内酶活性、细胞膜受体和表面抗原等重要参数。MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，

病理实验服务

MDL可提供常规组织处理、石蜡组织包埋、切片、冰冻切片、病理切片染色、特殊染色、免疫组化、荧光白光镜下观察拍照等一站式技术服务项目。所有病理实验项目都在公司自有平台完成，结合平台硬件设备优势以及完善的服务流程，可以保证您的实验能在规定时间内正常完成，让您在第一时间拿到实验结果。

Transwell细胞迁移实验

实验介绍

高尔基染色解读

一.实验步骤1、取材固定：将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定24h以上。2、高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。3、组织块脱水：将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水约1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱

细胞外包及外泌体一系列服务

外泌体系列服务 MDL细胞生物学平台有超净工作台、细胞培养箱、冰箱、液氮罐、显微镜等基础设施，具有独立的无菌操作间，拥有风淋装置，另外配备了荧光倒置显微镜、活细胞工作站，可集细胞培养、电生理记录、形态观测和荧光信号记录为一体，模仿活细胞的生活环境，实现细胞的长时间培养、连续观察。可以为您提供多种原代细胞分离培养与鉴定服务，细胞状态好，无污染。 我公司拥有熟练专业的实验人员，备有大量常见的抗体，可快速测

组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

蛋白免疫实验服务

MDL提供以蛋白为研究对象的蛋白纯化、免疫杂交、和抗体制备等实验研究服务。我们拥有成熟的WB、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、单克隆抗体制备服务、（原核）可溶蛋白表达服务、染色质免疫沉淀、多肽合成与修饰等技术，可满足您的各种实验需求及整体课题。

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

生物细胞划痕

特点:2. 非常适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。4. 研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。联系我们：【热线】19931682702

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

加强捕食应激动物模型

强迫游泳实验动物模型

白内障动物模型-D半乳糖诱导

细胞转染技术详解

细胞转染技术详解一、细胞传代1.试验准备：200 ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。2.弃掉培养皿中的培养基，用1 ml的PBS溶液洗涤两次。3. 用Tip头加入1 ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2）。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。4.加入1 ml的含血清培养基终止反应。5.用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。6. 将培养液装入离心管中