sTaq DNA Polymerase（不含dNTP）

sTaq DNA Polymerase（不含dNTP）（货号：基础信息【简介】本品是一种改构的Taq DNA 聚合酶，有更高的 反应效率、保真性能和耐杂质干扰能力，可保障 扩增的高效性和检测的高敏感性。本品提供有 10×PCR buffffer、dNTPs，可快速建立PCR检测 反应液。本品具有热启动性能，PCR反应条件的 适应性广，检测结果有更好的可重复性和可靠性。【特点】1、5’→3’ DNA聚合酶活性2、缺失5’→3’和3’→5’的外切核酸酶活性3、PCR产物的3’-

Seebio® sTaq Premix（无染料）

Seebio sTaq Premix（无染料）（货号：产品介绍

Enhan sTaq DNA Polymerase

DAA0100D）产品介绍 贮存溶液：20 mM Tris-HCl（pH8.8），100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% Tween 20，0.5% NP-40，50%，Glycerol 特点应用PCR 产物推荐 PCR 条件推荐 PCR 程序 注意：最佳PCR条件会随着不同引物的热力学性质的差异而发生变化。

KOD DNA polymerase（含dNTP）

ECE1197C）产品概述 SeebioKOD（货号：

Seebio® Reverse Transcriptase

Seebio Reverse Transcriptase（货号：DAA0309B）产品概述 Seebio逆转录酶是一种大肠杆菌重组表达的鼠白血病逆转录酶，是一款全新的高效逆转录酶，可进行高效率的逆转录反应。对于复杂二级结构的RNA，可将逆转录温度提高至50~55℃，避免RNA复杂二级结构对cDNA合成的抑制，可有效合成高质量的cDNA。除此之外，本产品具有优越的持续合成能力和超强的杂质耐受度。可提供更高的全长cDNA产量，具有更完整的基因表现性。产品咨询：400-02

DEPC 焦碳酸二乙酯（货号：ACH0058G）

DEPC 焦碳酸二乙酯（货号：ACH0058G）CAS1609-47-8分子式C6H10O5分子量162.1级别99% 产品介绍焦碳酸二乙酯（DEPC）性状：无色粘稠液体。有水果香。对湿敏感。溶于乙醇、乙醚、丙酮和烃，缓溶于水而发生水解，生成乙醇和二氧化碳。相对密度为1012。沸点为93～94℃（2.40kPa）。折光率为1.395～1.398.黏度为1.97mPa.s（20℃）。闪点69℃。低毒，半数致死量为i（大鼠，经口）850mg/kg。有刺激性。DEPC是一种有效的核酸酶抑制剂，它能

红色羧基聚苯乙烯微球（货号：DEG0751A）

红色羧基聚苯乙烯微球，粒径300nm，4%固含量（货号：基础信息 产品介绍彩色微球主要特点• 可接受不同大小，不同颜色以及不同表面修饰的定制• 粒径高度均一（CV%小于5%），批间差小，重复性好• 成分： 含有彩色染料的聚苯乙烯 (Dyed Polystyrene)• 折射指数： 1.59 @ 589 nm (25°C)

兔抗幽门螺杆菌VacA亚单位多克隆抗体

兔抗幽门螺杆菌VacA亚单位多克隆抗体（货号：宿主Rabbit反应种属Helicobacter pylori免疫原Recombinant Helicobacter pylori Vacuolating cytotoxin autotransporter protein (37-245AA)免疫原种属Helicobacter pylori

dUTP, sodium salt 脱氧尿苷三磷酸钠溶液

EAA0064B） 本产品为溶液钠盐形式，用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100 mM。

His-Tag Monoclonal Antibody

目录号B1004产品名称His标签单克隆抗体(4E6)类别抗原抗体应用白平衡、IP、中频反应性物种独立尺寸50μl/100μl价格580.00/880.00免疫原合成肽：HHHHHH 与 KLH 结合。特异性该抗体可检测 C 端、内部和 N 端 His 标签融合蛋白。公式PBS，pH 7.4，含有 0.02% 叠氮化钠作为防腐剂和 50% 甘油。来源老鼠稀释白平衡：1:3000 IP：1:200 IF：1:1000纯化使用特定免疫原通过亲和层析从小鼠腹水中亲和纯化抗体。Observed_band不适用存储

HT选择性培养基 50X

货号规格备注BF08002100ml50×BF08002-1010ml50×4-8℃保存本产品是次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的混合物，适用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。HT培养基添加剂（HT Supplement），是次磺嘌呤（Hypoxanthine，10mmol/L）和胸腺嘧啶核苷（Thymidine，1.6mmol/L）的混合剂，用培养液稀释，作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤（Aminopterin）对DNA经典合成途径的抑制作用。HT培养

慢病毒浓缩试剂

一、产品描述本慢病毒浓缩试剂为5×浓缩液，可以对慢病毒颗粒进行简单快速的浓缩。该试剂操作简单，仅需将5×浓缩液与慢病毒上清按比例混合并孵育一段时间，正常转速离心，即可得到浓缩的慢病毒颗粒，回收率高达90%以上，可提高100倍病毒滴度。二、操作步骤1.收集细胞培养上清液，0.45μm滤膜过滤，去除细胞和碎片。【注】：滤膜过滤需使用低蛋白吸附的纤维素醋酸酯或聚醚砜（PES）膜。切忌用硝酸纤维素膜（NC）。2.将慢病毒上清液

DL2000 DNA Marker

货号规格BDIT0039-25010×250μl产品简介含1×loading buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。产品中含有两种染料（蓝色染料和黄色染料），在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中，蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同，黄色的染料比引物迁移得快（50bp）。 DL2000：由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为150ng，其余条带的DNA量约为50

青霉素-链霉素“双抗”（100×）

Catalog_noBDXB0008Product_name青霉素-链霉素“双抗”（100×）Size100mlCategory细胞培养与细胞活力Price120.00

兔抗鸡IgY IgG(H+L)

Catalog_noBF02012Product_name兔抗鸡IgY IgG(H+L)Category抗原抗体Concentration见管体标签纯化方法特异亲和纯化批号和有效期见管体标签注意事项1.少数产品缓冲液配方可能会有调整，届时会随产品给出说明 2.为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度 3.使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配 4.如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染 5.虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使

小鼠抗鸡IgY IgG

Catalog_noBF02039Product_name小鼠抗鸡IgY IgGCategory抗原抗体Concentration见管体标签纯化方法腹水经蛋白A或蛋白G亲和纯化批号和有效期见管体标签注意事项1.少数产品缓冲液配方可能会有调整，届时会随产品给出说明 2.为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度 3.使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配 4.如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂污染 5.虽然本试剂在有效期过后很长一段时

50%PEG1450即用型溶液

货号规格BF0800350mlBF08003X5×1ml本品用作融合剂，添加多种盐成分，有助于获得生产单克隆抗体的杂交瘤细胞。本品为即用型，适合做融合较少的客户。

2×Taq PCR Mixture

货号规格BDIT0048L100×1ml产品特点本产品为预混的含有优化浓度的高纯度TaqDNAPolymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2倍浓度的PCR溶液。使用时只需加入DNA模板和引物，并用水稀释至1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率，适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量PCR实验和微量DNA模板的检测等。PCR产物的3’端附有一个突

Genecolour核酸染料

货号规格浓度BF07001500μl10000保存：4℃或室温，避光，有效期至少2年Genecolour核酸染料为菁类染料，菁类染料具有安全、灵敏度高、可生物降解等突出特点，可代替EB作为各种核酸电泳的染色剂。该荧光染料在紫外和可见光区皆有较强的吸收，既可以在紫外光下看，也可在可见光下观察。该染料的最大吸收峰是在波长400-500nm，检测灵敏度比EB法染料高10倍左右，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，可

闪电克隆试剂盒

货号规格BDIT0014-25125μl（25T）BDIT0014-50250μl（50T）BDIT0014-100500μl（100T）介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA