Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

产品概述 CCK-8（Cell Counting Kit-8）是一种基于WST（水溶性四唑盐，一种类似于MTT的化合物）的细胞增殖与活性检测试剂盒，用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测。在电子耦合试剂存在的情况下，WST被线粒体内的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的甲臜染料（formazan），甲臜染料直接溶解在培养基中。细胞增殖越多越快，则培养基的颜色越深；细胞毒性越大，则颜色越浅。对于同样的细胞，生成甲臜物的数量与活细胞的数量成正比，颜

Alarm-Blue细胞增殖与活性检测试剂盒

产品概述Alarm-Blue检测试剂为细胞增殖和细胞毒性检测提供了一种简便、快速、可靠、安全的方法，适用于高通量检测实验。该检测试剂的主要成分是一种氧化还原指示剂。其在氧化状态下呈现靛青蓝无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，其吸收峰为530-560nm，发射峰为590nm。本产品无细胞毒性，不影响细胞代谢、细胞因子分泌、抗体合成等，检测后的细胞仍然可以进行后续实验。其适用于细菌、酵母类、昆虫类、鱼

（细胞凋亡检测试剂盒）

产品介绍细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外，使 PS 暴露在细胞膜外表面。PS 是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使 PS 暴露在细胞膜外。Annexin V 具有易于结合到磷脂类如 PS 的特性，对 PS 有高度的亲和性。因此，该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的 PS。PS 转移到

2×Taq PCR Mixture

产品特点本产品为预混的含有优化浓度的高纯度TaqDNAPolymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2倍浓度的PCR溶液。使用时只需加入DNA模板和引物，并用水稀释至1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率，适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量PCR实验和微量DNA模板的检测等。PCR产物的3’端附有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接

2×SYBR qPCR Mixture （染料法）

产品介绍：本品是用于染料法（SYBR Green I）实时荧光定量的预混体系。本品含有优化浓度的HotStartTaqDNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、ROXII、反应缓冲液和稳定剂等成分。用途：主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测，如基因表达分析，拷贝数分析，SNP基因型分析等，适用于不同类型荧光定量PCR。使用方法：本品为2×预混实时荧光定量PCR反应体系，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。

Genecolour核酸染料

保存：4℃或室温，避光，有效期至少2年Genecolour核酸染料为菁类染料，菁类染料具有安全、灵敏度高、可生物降解等突出特点，可代替EB作为各种核酸电泳的染色剂。该荧光染料在紫外和可见光区皆有较强的吸收，既可以在紫外光下看，也可在可见光下观察。该染料的最大吸收峰是在波长400-500nm，检测灵敏度比EB法染料高10倍左右，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，可适用于多种电泳分析。

GST-3C融合蛋白酶（HRV 3C蛋白酶）带GST标签

名称：人鼻病毒3C蛋白酶（HRV 3C proteinase）说明：该酶N端携带GST标签识别及酶切位点：识别位点LEVLFQ/GP，“/” 为切割位点反应条件：pH7.0~8.5，温度4~25℃浓度：5mg/ml比活：1000U/mg

GST-3C融合蛋白酶（HRV 3C蛋白酶）不带GST标签

名称：人鼻病毒3C蛋白酶（HRV 3C proteinase）说明：该酶不带标签识别及酶切位点：识别位点LEVLFQ/GP，“/” 为切割位点反应条件：pH7.0~8.5，温度4~25℃浓度：5mg/ml比活：1000U/mg

IPTG

IPTG是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。当pUC系列的载体DNA（或其他带有lacZ 基因载体DNA）以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X–gal和IPTG，由于β–半乳糖苷酶的α–互补性，可以根据是否呈现白色菌落（或噬菌斑）而方便地挑选出基因重组体。此外，它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。产品纯度：≥99.0%

DL2000 DNA Marker

产品简介含1×loading buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。产品中含有两种染料（蓝色染料和黄色染料），在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中，蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同，黄色的染料比引物迁移得快（50bp）。 DL2000：由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为150ng，其余条带的DNA量约为50ng。

DL5000 DNA Marker

Catalog_noBDIT0040Product_nameDL5000 DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

DL8000 DNA Marker

Catalog_noBDIT0041Product_nameDL8000 DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂

DNA Marker I

Catalog_noBDIT0042Product_nameDNA Marker ISize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

DNA Marker II

DNA Marker III

Catalog_noBDIT0044Product_nameDNA Marker IIISize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

100bp Ladder DNA Marker

Catalog_noBDIT0062Product_name100bp Ladder DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

1kb Ladder DNA Marker

Catalog_noBDIT0061Product_name1kb Ladder DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

闪电克隆试剂盒

介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理，质粒构建只需设计引物进行PCR

DNA Marker IV

Catalog_noBDIT0045Product_nameDNA Marker IVSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

闪电克隆试剂盒

介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理，质粒构建只需设计引物进行PCR