交联法蛋白相互作用分析

交联法蛋白相互作用分析-详情生理条件下，大多数蛋白质间相互作用持续时间很短，从而使得相互作用研究变得很困难。交联试剂为这一问题提供了解决方案，即在蛋白质相互作用时将它们共价交联在一起，捕获蛋白质-蛋白质复合物，冻结短暂微弱的相互作用，从而实现对短暂相互作用蛋白的分离和表征。交联过程在体内或体外都可以进行，使用体内还是体外交联取决于项目的需求。两者区别在于，蛋白质在体内交联过程中以天然状态交联，而对于

Far-Western Blot分析

Far-Western Blot分析-详情Far-Western Blot是一种基于Western Blot技术的分子生物学方法，可用于检测体外蛋白质与蛋白质的相互作用，尤其是不需要目标蛋白质的天然结构的相互作用检测。Far-Western Blot技术的整体工作流程与Western Blot相似，只是Western Blot中探测目标蛋白质需要抗体，而Far-Western Blot分析中不需要抗体，而是使用经过纯化和标记的“诱饵”蛋白来探测和检测膜上的目标蛋白。在Western Blot和Far-We

序列分析

序列分析-详情/blog_protein-sequencing-1.html蛋白质质谱测序的一些常见问题和回答（一），帮助大家了解蛋白质质谱测序。/blog_protein-sequencing-2.html蛋白质质谱测序的一些常见问题和回答（二），帮助大家了解蛋白质质谱测序。/blog_protein-n-terminal-seq-technique.html蛋白质表达起始于N端，蛋白质N端序列对于蛋白的功能、定位都有着重要作用，因此蛋白质N端序列分析能为蛋白质功能、定位等研究提供重要依据。/blog_

从头测序

从头测序-详情/blog_protein-denovo-sequencing-workflow-procedures.html蛋白质分子的序列是蛋白质发挥功能的基础。蛋白质从头测序在在研究蛋白功能表位，检测商业单克隆抗体，疫苗，以及试剂盒等药物方面有着很重要的作用。/blog_protein-de-novo-sequencing-principle.html蛋白质从头测序法可以应用于分析新物种的蛋白质序列，以及基因组未被测序的物种的蛋白质序列。/tech-denovo-sequencing-23.html

多肽从头测序

多肽从头测序-详情多肽的序列分析常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。数据库搜索需要在已知/给定的数据库中进行搜库，从而对多肽序列进行识别。但是由于有些物种的数据库不足，很多新的或是活性肽无法在数据中匹配到。多肽从头测序可以解决这个难题。多肽从头测序是指在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱(MS/MS)获取肽的氨基酸序列的分析过程。优势在于，无论有没有理论数据库，抑或是新的、未知的多肽均可对其

基于Edman降解的蛋白N端序列分析

基于Edman降解的蛋白N端序列分析-详情表达纯化后的蛋白产物，特别是蛋白品的分析过程中，需要对蛋白的末端进行验证，以保证表达纯化产物的N端和C端序列准确。Edman降解法是蛋白的N端序列分析中非常成熟的方法之一，有着广泛的应用。百泰派克公司采用岛津公司Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。采用我们的测序系统，可以测定N端30个氨基酸的序列信息。采用特定的蛋白上

基于质谱的序列分析

基于质谱的序列分析-详情基于质谱的蛋白质、抗体、多肽等样品的序列分析，是对样品氨基酸序列的分析。质谱测序即指基于质谱对样品一级结构氨基酸序列的测定。在进入质谱序列分析之前，我们先对几个定义进行简单的介绍。氨基酸是含有胺（-NH2）和羧基（-COOH）官能团以及每个氨基酸特有的侧链（R基团）的有机化合物。肽是由肽键连接的两个至五十个氨基酸组成的短链。多肽是更长、连续、不分支的肽链，zuì多可包含约五十个氨基酸的

蛋白测序

蛋白测序-详情蛋白测序即蛋白序列分析，蛋白测序就是对组成蛋白质的氨基酸排列顺序进行分析，蛋白质的氨基酸排列顺序又称为蛋白的一级结构，所以蛋白序列分析就相当于蛋白一级结构鉴定。蛋白质测序有助于我们进一步了解蛋白质的高级结构与生物功能，测定内容包括多肽链的数目、氨基酸的排列顺序、氨基酸的种类和数量以及二硫键的位置和数目。一般测定思路是：将已知分子质量的、纯化后的蛋白多肽链酶解为小片段多肽并进行序列分析

抗体测序

抗体测序-详情好的、有活性的、有效的抗体是一个价值数十亿美元的产业。如果您仅仅拥有杂交瘤细胞是远远不够的，因为储存事故、基因漂移或污染都会威胁到抗体的安全。因此当您获得了这样的一个抗体，一个更有效的方法是对抗体的序列进行序列分析，从而在任何时候都可以进行抗体的重组生产。又或者当你获得了一个有效抗体，想要对它进行产权保护或者想要扩大培养，获取该抗体的准确的序列信息都是非常必要的过程。对抗体进行序列分

基于Top down自上而下法的蛋白质测序

基于Top down自上而下法的蛋白质测序-详情在Top down自上而下的蛋白质组学分析中，由ESI或MALDI产生的完整蛋白质分子离子被引入质量分析器，并通过气相裂解。自上而下的分析有助于直接观察C末端和N末端截（truncations）的序列及通过不同的序列对异构体进行区分。基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务与传统的Edman降解法相比，百泰派克生物科技提供基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务，使用MALDI ISD质谱技术提供

精确质量测定

精确质量测定-详情精确质量测定可用于化学和生物化学包含的所有领域。它可用于鉴定复杂混合物中的未知化合物，从而简化这些组分的鉴定。测量的准确度是指测量得到的值与其实际真实值的符合程度。近年来，生物样品的质量测定受到越来越广泛的关注，同时，准确测定此类化合物的质量也遇到了新的挑战。通过各种仪器实现准确的质量测量，尤其是质谱技术的进步使通过质谱进行精确的质量测量应用更为广泛。精确质量测定百泰派克生物科技

蛋白质质谱鉴定

蛋白质质谱鉴定-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-dow

膜蛋白鉴定服务

膜蛋白鉴定服务-详情膜蛋白（如受体和离子通道）是细胞功能的关键调节剂。膜蛋白占已知可药用靶标的三分之二，可见膜蛋白在生物制药行业中的重要性。其中G蛋白偶联受体（GPCR）是zuì大的，用途zuì广泛的膜受体类蛋白，也是zuì重要的药物受体，占所有人类药物靶标的50％以上，并作为包括癌症在内的多种疾病的治疗靶标，包括心血管、代谢、中枢神经系统和炎症性等疾病。离子通道代表着另一组重要的膜蛋白药物靶标，占目前上市药物

基于TMT的蛋白质组学分析

基于TMT的蛋白质组学分析-详情Tandem mass tags, TMT技术是用Thermo公司开发的串联质谱标记技术，主要用于鉴定和定量不同样品中的蛋白质。每种TMT标记试剂由：具有胺反应活性的NHS-酯基团，质量标准化基团和MS/MS报告基团组成。每个标记试剂的同位素标签具有相同的前体质量，试剂标记酶解后的肽段，可与氨基酸N端及侧链的伯胺基团发生反应，再通过报告基团进行检测TMT技术zuì多可采用11种稳定同位素标签，可同时比较多达10种不同

蛋白质N端测序技术

蛋白质N端测序技术-详情蛋白质表达起始于N端，蛋白质N端序列对于蛋白的功能、蛋白稳定性、以及在细胞中的定位都有着重要作用，因此蛋白质N端序列分析能为蛋白质功能、定位等研究提供重要依据。测序原理I、Edman降解测序法蛋白质Edman测序流程Edman测序循环包括3步：1. 在碱性条件下，PITC与蛋白N端的游离氨基结合2. 在酸性溶液中，N端残基被切除3. PITC结合的残基转化成为更为稳定的PTH残基，经过在线的HPLC分析，根据洗脱时间不同

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点-详情蛋白酶实质上是一种具有催化作用的蛋白质，在很多生理化学反应中起着重要的桥梁作用。蛋白酶作为一种蛋白质，在合成过程中也会发生各种翻译后修饰，如磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化以及糖基化等。这一系列修饰通过改变蛋白酶原本的结构从而在一定程度上改变其生物学功能，丰富了蛋白酶的功能多样性。给定蛋白质序列的修饰位点和化学计量都会对蛋白质功能的调节产生深远的影响。因此，翻译后修饰

Edman测序原理以及影响因素总结

Edman测序原理以及影响因素总结-详情Edman降解的化学原理1. 偶联：异硫氰酸苯酯（PITC）与蛋白质/多肽的N端α残基反应。2. 环化裂解：苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）环化裂解3. 转化：噻唑呤酮苯胺（ATZ）转化为苯异硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）Edman降解的化学原理Edman测序仪的基本操作步骤1. shǒu先打开高纯氩气阀使分压为0.5mp，然后依次开泵，检测器和测序仪主机开关，等待检测器自动检测完毕后，开计算机。2. 打开计算机操作软件到

lc-MS-MS分析样品

lc-MS-MS分析样品-详情液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）技术是一种可以对目标化合物（或分析物）进行物理分离并监测其质量的分析技术。虽然相对较新，但其优良的灵敏度、宽泛的选择性以及良好的准确性使其成为检测微克甚至纳克量的各种分析物的shǒu选技术，包括生物大分子、药物代谢物、农药和食品掺假物以及天然产品提取物等。液相色谱（LC）实现了液体样品或固体样品溶液中分析物的物理分离。尽管各种不同技术和灵敏度的检测器已

N-糖分析服务

N-糖分析服务-详情糖基化主要是指将聚糖连接到蛋白质、脂质或其他有机分子上的酶促过程，是zuì常见的蛋白质翻译后修饰（PTM）。由于连接的聚糖的复杂性和同量异位性质，糖基化分析十分具有挑战性。随着蛋白质治疗剂在临床实践中的应用增多，如单克隆抗体、糖蛋白、激素、细胞因子和凝血因子，蛋白质N-糖基化（也称作N聚糖，N糖）的检测受到越来越广泛的关注。不同生物内产生的不同类型的N-聚糖N糖（N-Glycan）是一种含有Man3-GlcN

Edman测序原理概念总结

Edman测序原理概念总结-详情本文主要介绍Edman降解测序的三个问题，那就是Edman降解测序究竟是门什么技术？我为什么要使用Edman测序？什么情况下不能使用这项技术？因此，对于对Edman测序技术陌生又着急能够尽快读懂Edman测序技术的科研小白，你们来对地方啦！什么是Edman降解测序？一句话简单通俗地说就是Edman降解测序是通过化学反应依次切下蛋白质N端的每一个氨基酸，再使用HPLC液相色谱分别鉴定氨基酸的ID，得到的氨基酸信息排