N-糖基化类型

N-糖基化类型-详情蛋白质糖基化是蛋白质翻译后修饰（PTM）中zuì为丰富和多样化的一种修饰类型，根据连接氨基酸残基不同，糖基化主要分为 N-糖基化、O-糖基化、C-连接糖基化、糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚四大类型。不同的修饰类型功能有所不同，其中研究zuì多的是 N-糖基化，占PTM的50%。N-糖基化会影响糖蛋白的很多特性，包括构象、溶解性、免疫原性以及糖基化蛋白的识别等。N-糖基化（N-linked glycosylation）是一种新生肽链的共

itraq技术

itraq技术-详情蛋白质组学即对一种细胞甚至一种生物所表达的所有蛋白质进行研究的科学，通过质谱平台对蛋白质进行全面研究以实现对生物体生理活动的整体认识。随着蛋白组学的快速发展，研究蛋白质组学的技术也在不断开发并推动着蛋白组学的发展，相对和jué对定量同位素标记技术（iTRAQ）与串联质谱、多维液相色谱技术联用已成为蛋白质定性和定量研究的主流技术之一。iTRAQ技术操作流程：shǒu先，不同蛋白质样品分别用胰蛋白酶裂

iTRAQ定量蛋白质组学分析

iTRAQ定量蛋白质组学分析-详情iTRAQ定量蛋白质组学是一种基于体外等质量同位素标签研究蛋白质组相对和jué对定量的技术，可分析不同样本中的蛋白质组成差异。iTRAQ技术利用4-8种不同的同位素试剂标记酶解后的肽段氨基（即氨基酸N-末端和赖氨酸侧链基团），经过液相色谱串联质谱技术检测得到一级质谱图和二级质谱图，解析质谱数据可实现4-8种不同样品间蛋白质的定量检测，是蛋白质组学常用的高通量定量技术。百泰派克生物科技采用Th

蛋白质组学中DDA

蛋白质组学中DDA-详情根据采集方式的不同，高分辨率质谱仪的原始数据可以分成DDA和DIA两种，DDA（Data-Dependent Acquisition）即数据依赖采集模式，在DDA模式的采集方式中质谱仪先采集一次一级质谱数据，再选择离子强度较强的肽段母离子进入二级质谱继续进行碎裂得到二级质谱图。DIA（Data-Independent Acquisition）数据非依赖采集模式，即质谱分析中一级质谱数据采集之后，无区别的将肽段母离子进行二级质谱碎裂得到质谱数据，

DIA定量蛋白质组实验步骤

DIA定量蛋白质组实验步骤-详情DIA（Data independent acquisition）是基于静电场轨道阱Orbitrap质谱的一项全新的、全息式数据非依赖性采集定量技术。DIA定量蛋白质组学分析即采用DIA数据采集模式对特定质量区间内的所有肽段母离子进行二级质谱检测，并结合高质量肽谱图库对扫描的所有母离子的碎片信息进行蛋白质组学分析。采用DIA进行蛋白质分析无需指定目标肽段，且其扫描点数均匀，利用谱图库即可实现定性确证和定量离子筛选，并

测序需要提供什么

测序需要提供什么-详情测序包括基因组测序、蛋白质测序、代谢组测序、转录组测序以及扩增子测序等，因此在测序之前，shǒu先要明确自己的测序对象，再选择相应的方法或者公司进行序列分析。那么进行序列测定需要准备或者提供什么呢？今天我们就来聊一聊关于蛋白测序的相关问题。蛋白测序的主要方法有质谱法和基于Edman 降解的N端测序法，其中质谱法是zuì常用的测序的方法，可以进行末端测序（N/C端）、全长序列分析以及从头测序等

蛋白质谱iTRAQ分析

蛋白质谱iTRAQ分析-详情蛋白质谱iTRAQ分析指的是同时利用iTRAQ标记技术和质谱技术对蛋白质进行分析的一种技术，主要用于定量蛋白质组学分析中。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白iTRAQ分析服务。蛋白质谱iTRAQ分析蛋白质谱iTRAQ分析指的是将iTRAQ标记技术和质谱技术结合对蛋白质进行分析的一种分析技术。iTRAQ (Isobaric tag for relative and absolute quantitation)是由AB SCIEX公司开发的一种多肽体外标记技术。在定量蛋白质

测圆二色谱

测圆二色谱-详情圆二色谱也称圆二色光谱，是一种根据物质的圆二色性（circular dichroism，CD）发展而来的蛋白质空间结构研究技术。圆二色性是指当平面偏振光经过光活性物质时，由于光活性物质对左、右圆偏振光的吸收不同，导致左、右圆偏振光变成椭圆偏振光的现象。大多数具有活性的生物大分子由于其不对称的空间结构都具有光学活性，均可作为圆二色谱研究的对象。蛋白质是一种典型的光学活性物质，其不对称的二级构象，如α-螺旋

大肠杆菌宿主残留蛋白检测

大肠杆菌宿主残留蛋白检测-详情宿主残留蛋白（host cell protein, HCP）也称宿主细胞蛋白、宿主蛋白残留，是指宿主细胞表达的除蛋白类药物以外的其他蛋白质。而大肠杆菌宿主残留蛋白就是指宿主细胞大肠杆菌所表达的除我们需要的蛋白药物以外的一系列蛋白，这些大肠杆菌蛋白如果掺杂在蛋白药物中进入人体，可能会影响药物的疗效，甚至会造成一些潜在的风险，因此必须对其含量进行严格的控制和检测，保证其安全性和治疗效果。大肠杆

TMT蛋白组学

TMT蛋白组学-详情TMT是一种化学标记技术，主要结合质谱应用于定量蛋白质组学的研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的TMT定量蛋白组学分析服务。TMT蛋白组学TMT蛋白组学，主要是指利用TMT技术对蛋白质组进行定量分析。TMT(Tandem Mass Tags)技术是美国Thermo Fisher公司研发的一种化学标记技术，用于基于质谱（MS）的生物大分子（例如蛋白质、多肽和核酸）的定量和鉴定。TMT属于被称为等压质量标签的试剂家族，它们提供了基于凝胶或

单克隆抗体测序

单克隆抗体测序-详情单克隆抗体是单一种B细胞增殖分化的子代细胞（浆细胞）产生的只针对单一抗原决定簇的免疫球蛋白分子，其本质是一种抗体蛋白。与多克隆抗体不同，一种单克隆抗体只特异性结合一种抗原决定簇。单克隆抗体为新药研发、诊断试剂开发提供了重要思路，现已广泛用于畜禽传染病的诊断以及肿瘤的治疗等方面。单克隆抗体测序指测定单克隆抗体的一级结构—氨基酸种类和排列顺序，即单克隆抗氨基酸序列分析。单克隆抗体的一

GST pull-down

GST pull-down-详情Pull down（拉下实验）是一种体外亲和纯化蛋白的技术，Pull down技术将已知蛋白（诱饵蛋白）利用亲和试剂标签（如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素）进行标记，再特异性识别混合体系中的配体蛋白（靶蛋白），以达到富集、分离、纯化某种配体蛋白质的目的，是在体外研究蛋白与蛋白相互作用的有力工具。GST pull-down实验，也称GST融合蛋白沉降技术，是利用谷胱甘肽S-转移酶（GST）标记诱饵蛋白进行的Pull d

SILAC蛋白组

SILAC蛋白组-详情SILAC蛋白组或SILAC定量蛋白组学，是指利用SILAC技术对蛋白质组进行定量研究。百泰派克生物科技提供基于SILAC标记的定量蛋白组分析服务。SILAC在基于质谱(MS)的定量蛋白质组学中，SILAC（Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture）是通过在细胞培养过程中加入稳定同位素标记的氨基酸对样品进行标记后结合质谱检测，对样品进行蛋白质组学分析的方式是一种简单、可靠而又强大的方法。SILAC通过正常

单细胞蛋白质组

单细胞蛋白质组-详情单细胞蛋白质组，顾名思义，就是研究单个细胞表达的所有蛋白质。不同细胞之间的蛋白表达是有差异的，特别是正常生理细胞与病理细胞之间，比较不同单细胞之间蛋白的种类和含量以及修饰方式对于阐明细胞间的功能差异至关重要，也是理解病理机制的关键。单细胞蛋白质组学有助于我们从细胞和分子层面探究疾病发生以及持续存在的原因，在医学研究领域发挥着越来越重要的作用。研究单细胞蛋白质组学的方法主要有基于

DIA蛋白组学和iTRAQ蛋白组学

DIA蛋白组学和iTRAQ蛋白组学-详情DIA蛋白组学是利用DIA技术（如SWATH）研究蛋白组，iTRAQ蛋白组学是利用iTRAQ技术研究蛋白组。百泰派克生物科技提供iTRAQ蛋白组学分析服务。DIA蛋白组学DIA是一种质谱采集技术，DIA蛋白组学是指利用数据非依赖采集（data-independent acquisition，DIA）技术研究蛋白质组。在DIA模式下，对于每个循环，仪器都将聚焦在狭窄的母离子质量窗口上，并从该窗口内检测到的所有母离子中获取MS / MS数据。然

蛋白de novo测序

蛋白de novo测序-详情蛋白质序列即蛋白质的一级结构，是指组成蛋白质的氨基酸的排列顺序，在很大程度上决定了蛋白质或多肽的高级结构和生物学功能。因此，蛋白质序列测定有助于研究功能蛋白或活性多肽作用的机理，也为人工合成活性多肽提供了依据。蛋白de novo测序即蛋白从头测序，蛋白从头测序利用串联质谱技术对目标蛋白质进行全序列分析，不依赖已有的序列数据库，非常适合一些新发现的蛋白质或者数据库中无法匹配到的蛋白质的

蛋白半定量，定量，绝对定量

蛋白半定量，定量，绝对定量-详情在蛋白质分析中主要对定性分析和定量分析进行研究，定量分析就是对蛋白样品的含量进行鉴定，可以分为定量、半定量、相对定量和jué对定量。蛋白定量很容易理解，那什么又是半定量、相对定量和jué对定量呢？今天小编就和大家聊聊这个问题。蛋白定量就是对某蛋白样品进行精确的定量鉴定，其测定结果较接近真实值，可信度高。通常利用标记（iTRAQ、TMT、SILAC等）或非标记（Label Free）策略进行蛋白

蛋白组绝对定量

蛋白组绝对定量-详情蛋白组jué对定量指在组学水平上对不同蛋白质的jué对浓度进行确定。百泰派克生物科技提供蛋白质组jué对定量的服务。定量蛋白质组学定量蛋白质组学是从整体水平对细胞或组织等样本中蛋白质的含量进行测定，可分为相对含量和jué对含量。定量蛋白质组学中蛋白质鉴定的方法与一般的定性蛋白质组学中使用的方法相同，但是包括了定量作为附加维度。定量蛋白质组学不仅提供样品中鉴定出的蛋白质列表，还提供有关两

细胞凋亡

细胞凋亡-详情细胞死亡可以通过多种途径发生, 包括细胞凋亡, 坏死, 和其他 "新兴" 的途径, 有望成为研究的焦点。细胞凋亡在免疫系统中起重要作用，与胞内稳态、T 细胞聚集、反应淋巴细胞的死亡和靶细胞的细胞毒性反应密切相关。其中APO-1/Fas 是细胞凋亡的信号受体分子；Caspase-3在细胞凋亡以及破骨的活化中起着重要作用；CD30 刺激导致生长停止和凋亡。通过对细胞凋亡过程中的细胞因子进行同时的定量检测，对研究相关疾病的发生

蛋白纯度测定

蛋白纯度测定-详情蛋白质纯度是蛋白分析中非常重要的一项理化性质参数，对于后续的实验分析具有举足轻重的作用，如果利用含有杂质的蛋白质进行后续的检测分析，会产生较大的误差，造成分析数据不准确。因此，在进行蛋白分析前有必要对蛋白质的纯度进行评价，排除可能影响后续实验的因素。一些蛋白类产品，特别是蛋白类药物，如疫苗、重组蛋白、抗体蛋白等，尤其要进行纯度检测，以保证其安全性和治疗效果。目前，检测蛋白质纯度的