GC色谱分析

GC色谱分析-详情色谱法（Chromatography）是上世纪五十年代出现的一种化合物分离、分析技术，在化学、生物医学、药学以及食品领域的分离和分析中广泛应用。色谱法的分离以化合物在流动相与固定相之间的相互作用为基础，当溶于流动相中的化合物经过固定相时，由于与固定相发生作用的大小以及强弱不同，导致化合物在固定相中滞留的时间不同而先后从固定相中流出，从而实现各化合物组分的分离。根据流动相的物理状态，可以将色谱法分

质谱分析蛋白质组

质谱分析蛋白质组-详情质谱分析蛋白质组是指利用质谱技术分析蛋白质组，包括蛋白质组的定性和定量分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的定量蛋白质组的服务。质谱分析蛋白质组蛋白质组学的主要研究内容包括蛋白质翻译后修饰分析、蛋白质结构和功能分析、蛋白质差异表达分析、蛋白质相互作用分析以及蛋白质定位等等。质谱技术可以用于蛋白质组的翻译后修饰分析、差异表达分析和相互作用分析。质谱在分析过程中主要起到对蛋白质进行

GPC测血浆蛋白

GPC测血浆蛋白-详情GPC（Gel permeation chromatography）即凝胶渗透色谱，又称尺寸排阻色谱（size exclusion chromatography，SEC），是一种液相色谱。GPC 基于分子大小而不是化学特性进行分离，采用尺寸排阻色谱原理根据溶解的样品从填充有多孔凝胶的色谱柱中的洗脱情况，按大小分离他们，是测定聚合物分子量的常用方法，并且能够提供有关聚合物分子量分布的准确、可靠的信息，常用于高分子生物材料的表征。凝胶渗透色谱可以对血

圆二色谱测蛋白质

圆二色谱测蛋白质-详情圆二色谱测蛋白质是对蛋白质的空间构型构象进行分析测定。百泰派克生物科技提供专业的蛋白质圆二色谱分析服务。圆二色谱一般地，生物分子会在某一特殊光波长下有吸收光，除了对左旋与右旋光的吸收度不同外振幅也不同，由行进速度不同振幅也不同的左、右旋圆偏振光叠加重合后所产生的不再是线性偏振光而是椭圆偏振光，这种特性即称为圆二色性。圆二色谱（circular dichroism，CD）即圆二色性光谱，是一种光吸

蛋白二硫键分析

蛋白二硫键分析-详情蛋白二硫键是蛋白质的一种翻译后修饰，质谱可以对蛋白质二硫键进行鉴定和定量分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质二硫键分析服务。蛋白质二硫键二硫键是蛋白质在细胞中生物合成过程中于两个半胱氨酸残基的硫原子之间形成的蛋白质中的一种翻译后修饰。在生物学中，二硫键是蛋白质二级和三级结构的重要组成部分，在蛋白质功能中起着重要作用。很多定位到细胞表面或分泌到胞外的蛋白质都有二硫键，例如免

SUMO化蛋白质组学

SUMO化蛋白质组学-详情类泛素蛋白修饰分子是一类小分子蛋白，该小分子蛋白可以在酶的作用下通过级联反应共价结合到其他蛋白质上，即发生类泛素化修饰（Small ubiquitin-like modifier，SUMO）。类泛素化修饰是一种常见的蛋白翻译后修饰，在许多真核生物的细胞质和细胞核中常有发生。与泛素化修饰相比，SUMO化修饰不会介导靶向蛋白质进行蛋白水解，而是参与其他调节其他生物学过程，如蛋白稳定性、核-胞浆转运、亚细胞定位、转录调

生物药蛋白质纯度分析

生物药蛋白质纯度分析-详情生物药蛋白质纯度分析是蛋白质类生物药的一项重要检测指标，因为杂质可能对药物的稳定性、安全性和功效等产生负面影响。百泰派克生物科技提供蛋白质生物药纯度分析服务。生物药物生物药物（生物制剂）是由生物生产或含有生物成分的产品。生物药物包括利用生物技术从人类、动物或微生物中提取的各种产品，主要包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗，以及生物诊断试剂等。由于生物过程的复杂、影响因素众多，使生

SWATH

SWATH-详情SWATH（Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ions）是ETH Zürich的Dr. Ruedi Aebersold团队与美国AB-SCIEX公司联合开发的一项全新的基于质谱的数据采集模式技术。SWATH作为一种DIA（数据非依赖采集模式）技术，将扫描范围划分为以25 Dalton 为间隔区间，对样本的所有离子信息进行超高速的循环检测，缺失值更少，检测更全面，是一种真正全景式的、高通量的质谱检测手段MS/M

基于分子筛的蛋白质纯度分析

基于分子筛的蛋白质纯度分析-详情基于分子筛的蛋白质纯度分析是利用分子筛层析技术来分析蛋白质的纯度。百泰派克生物科技提供分子筛分析蛋白质纯度的服务。分子筛层析分子筛层析又称为凝胶过滤层析或体积排阻层析，是利用有一定孔径范围的多孔凝胶作为固定相对混合物中各组分，从而按分子大小进行分离的层析技术。分子筛指的是其中用到的多孔凝胶介质。这种介质是不带表面电荷的，具有立体网状结构，内部充满大小不一但有一定范围

TMT、iTRAQ

TMT、iTRAQ-详情研究蛋白质含量的技术目前主要分为标记（Label）和非标记（Label Free）两种策略，标记策略又分为体外标记和体内标记，TMT和iTRAQ是两种不同的体外标记蛋白定量技术。很多人可能以为二者是不同的技术，其实它们只是由不同公司开发的标记标签，有各自的优缺点，基本原理相似，都用于蛋白体外标记定量研究。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）即同位素标记相对和绝对定量技术，是美国AB

SDS-PAGE如何工作

SDS-PAGE如何工作-详情电泳是分离蛋白质和核酸、嘌呤、嘧啶、一些有机化合物甚至无机离子等物质的主要技术。大多数电泳方法是将样品在一个固定化的介质中进行分离。聚丙烯酰胺凝胶是主要的介质之一。聚丙烯酰胺是一种多孔凝胶，孔径接近蛋白质分子的大小，从而提高了蛋白质的分辨率。此外，聚丙烯酰胺凝胶还具有良好的化学稳定性、强重复性、对pH和温度变化的稳定性，颜色易于观察等优点。十二脘基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodiu

TMT标记

TMT标记-详情串联质量标签TMT（Tandem Mass Tag）是美国Thermo Fisher公司研发的一种体外标记蛋白定量技术。其基本原理是将水解后得到蛋白质多肽氨基酸N端和赖氨酸残基利用TMT试剂标签进行标记，然后进行质谱分析，通过串联质谱获得的离子峰强度和离子峰质荷比进行蛋白质的定性和定量分析。TMT实验单次zuì高可同时对16种不同的生物样品进行检测，通量相比其他体外标记技术有很大的提高；此外，TMT报告基团间zuì小分子质量差达6/1

蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解

蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解-详情用于蛋白质水解的内切蛋白酶中，丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶是zuì常见的一种，因为它能产生高度适用于MS（MS/MS）分析的肽。根据蛋白组学分析流程，蛋白质的酶解可以在凝胶内或在溶液中进行。胶内水解是二维电泳分离蛋白质的常规方法，而LC-MS/MS分析中通常使用溶液内水解法。在水解过程中，将蛋白质酶切成一定数量的较短的片段或肽段，以根据其特有的质量和模式来鉴定蛋白质。蛋白质胶内水解/溶液

TMT质谱

TMT质谱-详情之前的文章已经对TMT技术的定义和原理等进行了简单的介绍，这篇文章我们来聊一聊TMT质谱。那什么是TMT质谱呢？TMT质谱就是将TMT技术与HPLC-MS（高效液相色谱串联质谱）技术结合起来进行蛋白质定量分析的技术手段。TMT质谱分析蛋白质的大致流程如下：将待分析的不同的蛋白质样品酶解消化成肽段；然后利用TMT试剂标签进行标记，并混合为一个样品；再通过液相色谱将混合样品进行分离，并将馏分串联为12个样品；zuì后通过

蛋白质串联质谱鉴定

蛋白质串联质谱鉴定-详情蛋白质串联质谱技术（Tandem Mass Spectrometry，MS/MS）是一种基于质谱技术的高效、精准、灵敏的蛋白质定性、定量鉴定方法，广泛应用于蛋白质组学研究、生物药品质量控制、疾病标志物发现等领域。其通过对蛋白质的酶解产物（肽段）进行质谱分析，实现目标蛋白质的鉴定，包括对未知蛋白质的鉴定。该技术产生于20世纪90年代初，起初以液相色谱与质谱联用为主（LC-MS/MS），随着基质辅助激光解吸电离（MALDI

氨基酸测序

氨基酸测序-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的生物大分子，氨基酸的排列顺序以及种类在很大程度上决定了蛋白的空间结构和生物学功能。因此，氨基酸序列分析在揭示蛋白质结构和功能方面发挥着重要的作用，也为人工合成活性多肽提供了依据。氨基酸序列测定方法主要包括非质谱法和质谱法。非质谱法中zuì出名也zuì常用的就是传统的Edman降解法，主要用于蛋白质的N末端测序，但它不能对N末端封闭或修饰的序列进行测定。基于质谱的测

蛋白与蛋白互作分析：Co-IP与Pull-down

蛋白与蛋白互作分析：Co-IP与Pull-down-详情许多细胞事件，如细胞增殖、细胞分化和细胞死亡，都是由蛋白与蛋白间相互作用控制的。细胞内蛋白质的一些动态特征可以通过相互作用而改变。例如，底物结合和催化活性可以被改变；产生新的结合位点，改变蛋白质对底物的特异性。一些蛋白质可以失活来调节其他基因的表达。只有当蛋白与蛋白间相互作用被调节时，正常的细胞活动才能进行。免疫共沉淀（Co-IP）和下拉法（Pull-down）是用于确

蛋白质与蛋白质组学

蛋白质与蛋白质组学-详情蛋白质组是指同一细胞或细胞类型中的全部蛋白质，蛋白质组学是对蛋白质组的大规模研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质组学分析服务。蛋白质蛋白质一词由瑞典化学家Jöns Jacob Berzelius于1838年提出。蛋白质是一类独特的生物大分子，是构成细胞、组织的基本有机物，是生命活动的主要承担者。第yī个被测序的蛋白质是胰岛素，由Frederick Sanger于1949年完成。Frederick Sanger正确地测定了胰岛素

Far-Western Blotting

Far-Western Blotting-详情Far-Western Blot或Far-Western Blotting是在Western Blot的基础上发展起来的用于检测蛋白质相互作用的一种分子生物学方法，其原理与Western Blot非常相似。经电泳分离的蛋白质（靶蛋白）被固定在PV或NC膜上，在Western Blot实验中，利用抗体标记的诱饵蛋白来特异性识别靶蛋白；而在Far-Western Blotting实验中，诱饵蛋白不进行抗体标记，而是直接作为探针来检测膜上的靶蛋白。因此Western

LC-MS蛋白质组学

LC-MS蛋白质组学-详情LC-MS蛋白质组学即利用液相色谱-质谱联用（Liquid chromatography–mass spectrometry，LC-MS）技术进行蛋白质组学分析，包括蛋白质组的定性、定量和翻译后修饰分析。百泰派克生物科技提供基于LC-MS的蛋白质组学分析服务。液相色谱-质谱联用LC-MS液相色谱（LC）利用流动相中化合物的重量和与固定相的亲和力的不同而使化合物有效分离。LC是蛋白质和复杂肽等较大的和非挥发性分子的shǒu选分离技术，在对样品进