变性质谱分子量与非变性质谱分子量

变性质谱分子量与非变性质谱分子量-详情质谱技术通过测定待测物的质量电荷比（m/z）从而实现分子质量的鉴定，其优良的分辨率、灵敏度以及准确性使其在各种化合物如蛋白质的分子质量分析中广泛运用。通常所用的分析蛋白质分子量的质谱技术是一种变性质谱技术，变性质谱会破坏二硫键等蛋白质空间结构，当需要对含有非共价键的蛋白分析时，为了避免非共价结合被强烈的变性条件所破坏，则需在非变性的条件下进行研究。变性质谱即通过酶

血液蛋白质组学

血液蛋白质组学-详情血液蛋白质组学包括血浆蛋白质组学和血清蛋白质组学，选择血浆还是血清需根据研究目的而定。百泰派克生物科技提供基于质谱的血液蛋白质组学分析服务。血液蛋白质组学人的血液中的蛋白质基本包括了来自所有器官、组织、细胞中的蛋白质，因此血液是用于诊断各种疾病和发现生物标志物的有价值的和zuì常用的标本。血液蛋白质组学就是对血液中的蛋白质组进行研究。血液蛋白质组学蛋白质组学用血清还是血浆好血清指

iTRAQ、TMT、Label-Free

iTRAQ、TMT、Label-Free-详情研究蛋白质含量的技术主要分为标记和非标记两种策略，其中iTRAQ和TMT为体外标记蛋白定量，Label-Free为非标记定量技术。iTRAQ/TMT/Label-Free是三种不同的蛋白定量技术：iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）即同位素标记相对和绝对定量技术。iTRAQ技术通过同位素标记来实现蛋白质定量研究，经水解的蛋白质多肽N末端或赖氨酸侧链基团可以被同位素标记，通过高精度

标记质谱

标记质谱-详情质谱是蛋白质组学的重要研究工具，通过测定蛋白肽段离子的质荷比（m/z）得到肽质量图谱，利用蛋白质数据库进行检索可以对其进行定性鉴定。另外，根据蛋白肽段的离子峰强度可以计算其相对含量，结合内标肽可实现jué对定量。基于质谱的蛋白质组定量方法有很多，根据是否引入同位素，可以将其分为基于同位素的标记质谱和非标记质谱定量技术（Label Free）。基于同位素标记的质谱技术将水解得到的蛋白质多肽利用同位素试

血清蛋白质组学方法

血清蛋白质组学方法-详情血清蛋白质组学多用于筛选血清中的低丰度蛋白质，因为它们是主要的生物标志物靶标。也因此血清蛋白质组学方法包括了去除高丰度蛋白质。百泰派克生物科技提供基于质谱的血清蛋白质组学分析。血清蛋白质组学血清是血液发生凝血反应后形成的位于上层的淡黄色透明液体。在凝血过程中，血液中的纤维蛋白会被凝结去除，因此血清中不含纤维蛋白，这也是血清与血浆的zuì大区别。血清中大量未参与凝血反应的物质还

蛋白质谱数据比较

蛋白质谱数据比较-详情蛋白质谱数据比较就是将蛋白质谱分析的得到的数据图进行比较分析，可以理解成两种意思：一种是将单个肽段离子的质谱图数据与检索数据库中的理论值进行比较，即对质谱获得的肽离子质量与理论肽质量进行比较和评价，从而实现蛋白肽段的鉴定；另一种可以理解为将不同蛋白组间的肽段离子质谱数据进行比较，以从整体水平分析组间的异同等。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合n

标记转移蛋白互作分析

标记转移蛋白互作分析-详情蛋白质通过相互结合形成蛋白质互作网络，参与生命过程的各个环节，如信号传递、基因表达调控、能量和物质代谢及细胞生长周期调控等。系统分析蛋白质的相互作用有助于了解特殊生理状态下生物信号和能量物质代谢的反应机制以及蛋白之间的功能联系，对研究疾病分子机制、发现新药靶点都有重要意义。常见的蛋白质相互作用分析方法主要包括Pull-down、GST Pull-down、IP、Co-IP、交联法以及标记转移法等。蛋白

植物外泌体蛋白质组学

植物外泌体蛋白质组学-详情植物外泌体蛋白质组学有助于检测和鉴定植物外泌体以及进一步了解植物外泌体的生理功能。百泰派克生物科技提供基于质谱的植物外泌体蛋白质组学分析服务。植物外泌体细胞外囊泡（extracellular vesicles）简称EV，是由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡的统称，直径可以从30nm到8um。外泌体是细胞外囊泡的一种，直径为30-150nm，起源于内吞途径，含有核酸、蛋白质和脂质等物质。由于外泌体在细胞-细胞通讯中

甲基化分析方法

甲基化分析方法-详情蛋白甲基化是真核和原核生物中常见的翻译后修饰方式，常发生在组蛋白和非组蛋白如转录调控因子、细胞信号通路分子以及肿瘤抑制蛋白等蛋白分子上。甲基化分析的主要任务就是鉴定蛋白是否发生甲基化、发生甲基化的氨基酸位点以及甲基化的水平。目前，蛋白甲基化分析方法主要有高效液相串联质谱法和抗体法。质谱法凭借其高通量、高精度和高准确性等优势已成为当前蛋白甲基化分析的重要工具，大致分析流程是先将待

氨基酸质谱

氨基酸质谱-详情氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同种类和数量的氨基酸通过不同的排列方式组成了不同种类的功能多样的蛋白质。除了作为蛋白质的基本组成单位之外，游离的氨基酸以及氨基酸衍生物也对维持机体的稳态和平衡至关重要，在调节机体生长与免疫方面有着重要作用。研究表明，异常的氨基酸水平还会引起一些疾病。此外，氨基酸还可作为保健品和生物制药的原料。不管是进行蛋白质氨基酸组成测定还是在氨基酸保健品或生物药制

双向电泳在蛋白质组学中的应用

双向电泳在蛋白质组学中的应用-详情双向电泳技术是蛋白质组学经典技术之一，常用于蛋白质组学研究中的蛋白质分离，以寻找差异蛋白质等。百泰派克生物科技提供双向电泳服务和基于质谱的蛋白质组学分析服务。双向电泳双向电泳也称作二维凝胶电泳（2-DE），是一种常被用来分析蛋白质的凝胶电泳。双向电泳zuì初是由O'Farrell和Klose在1975年独立推出的。在第yī维电泳中，蛋白质分子根据其等电点线性分离。然后在第二维中，根据分子质

检测蛋白氧端糖基化

检测蛋白氧端糖基化-详情蛋白糖基化修饰指碳水化合物残基（寡糖或聚糖）通过糖苷键共价结合在蛋白肽链的特定氨基酸残基的过程，是生物体中常见的蛋白翻译后修饰方式。根据连接在氨基酸上的碳水化合物种类可以将糖基化分为N-连接糖基化、O-连接糖基化以及糖基磷脂酰肌醇锚糖三类。蛋白糖基化检测的主要内容就是分析蛋白是否发生糖基化、发生何种糖基化、发生糖基化的氨基酸位点以及糖基化的水平。蛋白氧端糖基化即O-连接糖基化，是

不同物种蛋白质混合物质谱

不同物种蛋白质混合物质谱-详情基于质谱的技术是当前蛋白质组学研究的重要技术，可对单一蛋白质样品以及复杂混合蛋白样品进行定性和定量分析。蛋白混合物质谱分析中各组分的分离是重要的一步，通常需要结合液相色谱技术对各组分进行分离，再对各蛋白组分进行质谱检测。蛋白质质谱全谱分析旨在尽可能多的识别的混合蛋白样品中的蛋白质或肽段，也称Shot-gun鸟枪法，在蛋白混合物分析如完整组织或提取液中蛋白质分析中广泛运用。利用

临床蛋白质组学

临床蛋白质组学-详情临床蛋白质组学指用于临床研究的蛋白质组学，主要是研究患者与健康个体间的差异蛋白质或是疾病不同阶段的差异蛋白质，以辅助临床诊断和治疗。百泰派克生物科技提供基于质谱的临床蛋白质组学分析服务。临床蛋白质组学蛋白质组学分析包括鉴定蛋白质表达的变化、翻译后修饰、蛋白质-蛋白质相互作用、细胞和亚细胞分布以及蛋白质表达的时间模式。差异蛋白质组学和功能蛋白质组学的目的是获取这些信息，从而提高人们

抗体序列分析

抗体序列分析-详情抗体是由4条多肽链组成的能特异性结合抗原的免疫球蛋白，在机体的免疫系统中发挥着非常重要的作用，如清除侵入体内的各种病原微生物、病毒和寄生虫等异物，维持机体的平衡。一些抗体可以在体外合成各种抗体药物，如单克隆抗体等，作为疾病的治疗手段。因此，抗体氨基酸序列的信息无疑是抗体合成必需的前提条件。抗体本质是一种免疫球蛋白质，抗体序列分析就是对组成抗体多肽的氨基酸序列进行鉴定。分析方法和原理

测蛋白质的液质可以测代谢组吗

测蛋白质的液质可以测代谢组吗-详情液质即液相色谱串联色谱技术（LC-MS），不仅可以用于分析代谢组，而且是代谢组学分析的经典技术。利用质谱技术分析代谢物与分析蛋白质的原理一样，都需要利用离子源将各组分电离成带电离子，经电场加速后形成离子束，进入质量分析器进行检测，得到各离子关于质荷比的质谱图，从而确定其分子质量实现定性鉴定，再根据离子峰强度进行相对或jué对定量分析。除液相色谱外，气相色谱和核磁共振也可用

血浆蛋白质组学

血浆蛋白质组学-详情血浆蛋白质组是zuì复杂的人类蛋白质组，几乎与所有细胞、组织和器官有关，血浆蛋白质组学研究有助于发现疾病相关的生物标志物。百泰派克生物科技提供基于质谱的血浆蛋白质组学分析服务。血浆蛋白质组学指从整体水平上研究血浆中的蛋白质。血浆蛋白质组是zuì复杂的人类蛋白质组。血浆大约含有92%的水分、7%的蛋白质和1%的其他物质。血浆中的蛋白质包括维持机体正常生理状态的蛋白质，和各种病理、生理状态下机

抗体N糖基化位点

抗体N糖基化位点-详情糖基化修饰指蛋白特定氨基酸残基共价结合糖链的过程，是常见的蛋白翻译后修饰方式，占所有翻译后修饰的一半以上。根据糖链的类型和发生糖基化的氨基酸位点，可以将糖基化修饰分为N-连接糖基化和O-连接糖基化等。抗体N糖基化就是抗体蛋白的氨基酸残基共价结合N糖的过程，N型糖苷键对肽链中的氨基酸的排列顺序有特殊的要求，只与Asn-X-Ser/Thr序列中的天冬酰胺的氨基形成糖苷键（其中X代表除Pro以外的任一氨基酸

测定圆二色谱的样品前处理

测定圆二色谱的样品前处理-详情圆二色谱即圆二色光谱，是一项依据光学活性分子的圆二色性（circular dichroism，CD）发展而来的光谱分析技术。光学活性分子具有不对称空间结构，当平面偏振光经过光活性物质时，其对左、右圆偏振光的吸收度不同，导致左、右圆偏振光变成椭圆偏振光，常用于解析这些分子的二级和三级构象。大多数具有活性的生物大分子由于其不对称的空间结构都具有光学活性，均可作为圆二色谱研究的对象，如典型的蛋

液质分析差异蛋白质组学

液质分析差异蛋白质组学-详情液质是液相色谱-质谱联用技术的简称，是蛋白质组学研究中常用的技术之一，可用于差异蛋白质组学、互作蛋白质组学等的研究。百泰派克生物科技提供液质分析多种蛋白质组学的服务。差异蛋白质组学差异蛋白质组学也称比较蛋白质组学，主要是鉴定和筛选不同种类、状态或时间下各样本之间蛋白质组的区别和变化。由于不需要捕获全部蛋白质，而着重在找出有意义的差异蛋白质，所以差异蛋白质组学的可实现性高。