LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点-详情蛋白酶实质上是一种具有催化作用的蛋白质，在很多生理化学反应中起着重要的桥梁作用。蛋白酶作为一种蛋白质，在合成过程中也会发生各种翻译后修饰，如磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化以及糖基化等。这一系列修饰通过改变蛋白酶原本的结构从而在一定程度上改变其生物学功能，丰富了蛋白酶的功能多样性。给定蛋白质序列的修饰位点和化学计量都会对蛋白质功能的调节产生深远的影响。因此，翻译后修饰

Edman测序原理以及影响因素总结

Edman测序原理以及影响因素总结-详情Edman降解的化学原理1. 偶联：异硫氰酸苯酯（PITC）与蛋白质/多肽的N端α残基反应。2. 环化裂解：苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）环化裂解3. 转化：噻唑呤酮苯胺（ATZ）转化为苯异硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）Edman降解的化学原理Edman测序仪的基本操作步骤1. shǒu先打开高纯氩气阀使分压为0.5mp，然后依次开泵，检测器和测序仪主机开关，等待检测器自动检测完毕后，开计算机。2. 打开计算机操作软件到

lc-MS-MS分析样品

lc-MS-MS分析样品-详情液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）技术是一种可以对目标化合物（或分析物）进行物理分离并监测其质量的分析技术。虽然相对较新，但其优良的灵敏度、宽泛的选择性以及良好的准确性使其成为检测微克甚至纳克量的各种分析物的shǒu选技术，包括生物大分子、药物代谢物、农药和食品掺假物以及天然产品提取物等。液相色谱（LC）实现了液体样品或固体样品溶液中分析物的物理分离。尽管各种不同技术和灵敏度的检测器已

N-糖分析服务

N-糖分析服务-详情糖基化主要是指将聚糖连接到蛋白质、脂质或其他有机分子上的酶促过程，是zuì常见的蛋白质翻译后修饰（PTM）。由于连接的聚糖的复杂性和同量异位性质，糖基化分析十分具有挑战性。随着蛋白质治疗剂在临床实践中的应用增多，如单克隆抗体、糖蛋白、激素、细胞因子和凝血因子，蛋白质N-糖基化（也称作N聚糖，N糖）的检测受到越来越广泛的关注。不同生物内产生的不同类型的N-聚糖N糖（N-Glycan）是一种含有Man3-GlcN

Edman测序原理概念总结

Edman测序原理概念总结-详情本文主要介绍Edman降解测序的三个问题，那就是Edman降解测序究竟是门什么技术？我为什么要使用Edman测序？什么情况下不能使用这项技术？因此，对于对Edman测序技术陌生又着急能够尽快读懂Edman测序技术的科研小白，你们来对地方啦！什么是Edman降解测序？一句话简单通俗地说就是Edman降解测序是通过化学反应依次切下蛋白质N端的每一个氨基酸，再使用HPLC液相色谱分别鉴定氨基酸的ID，得到的氨基酸信息排

lc-ms代谢组学

lc-ms代谢组学-详情代谢组学主要研究各种代谢途径中分子量小于1500的小分子代谢产物，通过检测一系列样品的光谱，结合化学模式识别方法，对生物系统中的全部或部分代谢物进行定性或定量分析。代谢组学旨在识别和定量复杂样品中数百种代谢物，是了解细胞生化过程的一种有价值的方法。代谢组学分析可以确定新生儿的病理生理状态、基因功能、药物毒性和疗效等，并且有可能找出相关的生物标志物。由于大多数代谢物在性质上是jí性的（

O-糖分析服务

O-糖分析服务-详情糖基化分析是zuì具挑战性的翻译后修饰分析之一。糖基化修饰通常是以基团为单位，而非单个修饰。即使是蛋白质上的单个糖基化位点，也可能具有不同的链长和连接不同分支的多种聚糖异构体。O-糖基化（O-Glycan，也称O糖，O聚糖）主要通过末端单糖残基与丝氨酸或苏氨酸的OH基之间的糖苷键与多肽连接。O糖连接的氨基酸的共有序列尚不清楚，且O糖的结构多样，可以分为具有相对异质核心结构的几个结构家族。O-连接聚糖

蛋白质谱测序

蛋白质谱测序-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-down

LC-MS定量蛋白质组学

LC-MS定量蛋白质组学-详情蛋白质定量研究是蛋白质组学研究中的重要内容，对蛋白质进行含量测定是进行后续分析的前提，如差异蛋白筛选等。目前蛋白定量研究主要是基于液相色谱和质谱技术开展的，如Label Free、 iTRAQ、SILAC和TMT技术等。传统的高效液相色谱（HPLC）定量技术是利用液相色谱和紫外检测器根据保留时间、峰面积和紫外光谱实现的，但是该方法的灵敏度不高且缺乏特异性。质谱技术的出现大大提高了检测的精密度和准确度，

PVDF膜蛋白测序

PVDF膜蛋白测序-详情PVDF膜是聚偏二氟乙烯膜，常见于蛋白免疫印迹实验。PVDF膜蛋白测序可用于基于Edman降解法的蛋白测序中，NC膜在Edman试剂中会降解。百泰派克生物科技提供PVDF膜蛋白测序，包括基于Edman降解的蛋白N端测序等。PVDF膜PVDF常见于蛋白免疫印迹实验中，用做一种固相支持物。PVDF膜是疏水性的，孔径有大有小，膜孔径越小对低分子量的蛋白的结合能力就越好。PVDF膜还可用于吸附分析、蛋白N端测序和糖蛋白显色等多个方面

lc-ms多肽

lc-ms多肽-详情多肽是一种氨基酸短链，其与蛋白质的区别在于氨基酸链的长度。肽与蛋白质之间没有明显的界限，肽通常被认为是由两个或多个氨基酸组成的短链，蛋白质也可以被酶消化成短肽片段。细胞中各种内源性多肽扮演着多种生物学功能，在正常生命活动中不可或缺，一些多肽还被合成为药物，在临床疾病治疗中具有重要意义。基于液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）可以对多肽进行多种表征分析，如定性定量鉴定、多肽翻译后修饰分析以及

抗体蛋白测序

抗体蛋白测序-详情抗体蛋白测序，是测定抗体的氨基酸序列。抗体氨基酸序列决定抗体的种类和功能特征。百泰派克生物科技提供基于质谱的抗体蛋白测序，包括抗体蛋白N/C端测序和全序列分析。抗体抗体是一种蛋白质，属于免疫球蛋白，可以与抗原特异性结合。抗体由4条多肽链构成，其中包括两条分子量较小的轻链和两条分子量较大的重链。根据氨基酸的情况，抗体分为可变区和恒定区，恒定区氨基酸数量和顺序都较为稳定，可变区氨基酸的组

LCMS检测蛋白结合

LCMS检测蛋白结合-详情LCMS检测蛋白结合并不能直接捕获相互作用的蛋白质，而是对相互作用的蛋白质进行后续鉴定，如定性定量鉴定、分子量鉴定、翻译后修饰方式鉴定以及一级结构鉴定等。进行LCMC分析shǒu先要获得相互作用的蛋白质，可以通过免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、Pull Down和GST Pull Down等技术获得与目标蛋白相互作用的靶蛋白，通过洗脱等方式将靶蛋白从混合蛋白样品中分离出来进行液相色谱-联合质谱分析。其分析

N糖修饰及修饰位点分析服务

N糖修饰及修饰位点分析服务-详情糖基化修饰增加了蛋白质分子结构的复杂性和功能的多样性，不仅影响蛋白质的折叠、结构、运输、定位和生物活性，还通过糖和蛋白质之间的特异性识别进一步对各类生理过程，如细胞生长、分裂、分化、识别和粘附进行调节。其中，N-糖修饰蛋白在细胞表面和各种体液中普遍存在。细胞表面糖蛋白被认为是关键的药物靶标，例如，体液糖蛋白是与疾病相关的生物标志物的主要来源。N-聚糖修饰蛋白质组学在各种生

LCMS中比较Bottow-up和Top-down两种方法

LCMS中比较Bottow-up和Top-down两种方法-详情Bottow-up和Top-down是利用质谱技术研究蛋白质组学的两种不同的策略。Bottow-up“自下而上”策略是通过肽段层面来研究蛋白质，大致思路是先将蛋白质通过蛋白酶消化成小分子肽段，然后对分离纯化后的小分子肽段进行质谱或串联质谱分析，再通过质谱或串联质谱的碎片信息推导出肽段的序列或分子质量，根据肽段消化的规律zuì终推断出整个蛋白质的序列或分子质量信息。Top-down“自上而下”

O糖修饰及修饰位点分析服务

O糖修饰及修饰位点分析服务-详情O-糖基化通常出现在分泌蛋白和膜结合蛋白中，发生在高尔基体中。O-糖基化聚糖通过丝氨酸和苏氨酸与蛋白连接，再与羟脯氨酸和羟赖氨酸连接。分泌型蛋白和膜蛋白O-糖基化的主要方式都是通过减少在还原性末端的N-乙酰半乳糖胺（GalOAc）。O-聚糖被认为是“粘蛋白型”聚糖。除了粘蛋白型O-连接聚糖外，许多哺乳动物蛋白中还以甘露糖（MaO）、岩藻糖（Fuc）、葡萄糖（Glc）、Gal或木糖（Xyl）作为还原性

蛋白质N端的重要生物学功能和测序技术

蛋白质N端的重要生物学功能和测序技术-详情蛋白质和多肽N端的重要生物学功能蛋白质的合成从N端开始，蛋白质N端的序列组成影响蛋白质的整体生物学功能。例如，N端序列影响蛋白质的半衰期，并与蛋白质亚细胞器的定位有关。蛋白质的N端测序分析有助于分析蛋白质的高级结构并揭示蛋白质的生物学功能。随着现代生物制药工业的发展，出现了许多蛋白质和肽类药物分子。这些蛋白质药物分子的N端序列的分析和确认也是制药行业质量控制中的重

maldi tof检测分子量

maldi tof检测分子量-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pul

基于SDS-PAGE的蛋白分离

基于SDS-PAGE的蛋白分离-详情十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE）在蛋白表达分析等科研工作中经常用到。可用于获取蛋白质样品的电泳图谱，结合其它基于质谱的蛋白质鉴定服务对样品进行分析或纯化，用于复杂生物样品的蛋白质谱分析。百泰派克生物科技可根据您的需求，提供基于1D SDS-PAGE或2D SDS-PAGE的蛋白分离服务：基于我司优化的标准操作流程，使用Bio-

蛋白质测序技术

蛋白质测序技术-详情1. Edman降解法：Edman降解是肽链或蛋白质N端氨基酸序列分析技术之一。蛋白质在弱碱性条件下与PITC反应，然后用酸处理将肽链的氨基酸残基以PTH-AA的形式释放出来用于序列分析的过程。优点：1. 能够确定确切的N端氨基酸；2 释放的氨基酸用色谱法即可进行鉴定和定量；3. 可测定混合物中蛋白质的N端序列。缺点：1. 不能测定n端被化学修饰的序列；2. 遇到非α氨基酸，测序将停止；3. 较大的蛋白质不能用Edman降解法