双向电泳图像分析

双向电泳图像分析-详情二维凝胶电泳技术中要求zuì高，zuì重要的部分，是对得到的蛋白质图像进行分析，图像信息将被比较及自动化分析。比较二维凝胶图像以检测单个样品或不同群体之间蛋白质的定性和/或定量表达变化。二维凝胶的成像分析可以提供各种类型的信息，以检测新型、缺失或修饰的蛋白质，蛋白质斑点的定量，蛋白质斑点的pI和Mr值测定，酶解和质谱检测。蛋白质图像分析为了分析和比较复杂的二维图像，需要使用扫描仪或相机

蛋白质相互作用分析

蛋白质相互作用分析-详情蛋白相互作用是指两个及以上的蛋白质分子结合形成蛋白质复合体的一个过程。一般情况下蛋白质很难单独发挥作用，都是由多个蛋白质分子的相互协调共同实现复杂的细胞功能。因此专注于蛋白相互作用的研究更加利于探索疾病的发生发展、找寻特定的疾病预测治疗方法，并且在新药研发的研究方面提供新的思路。蛋白质互作分析的方法较多，百泰派克提供蛋白质互作分析服务，及后续基于液质联用技术（LC-MS/MS）对IP

CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析

CO-IP免疫共沉淀法蛋白互作分析-详情免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）技术是一种通过使用能够与蛋白质结合的抗体从溶液中分离出特定蛋白质的技术，是抗原纯化和检测中使用zuì广泛的方法之一。通过添加不溶形式的抗体结合蛋白（例如与琼脂糖浆液或新近流行的磁珠缀合的蛋白A或Protein G）从溶液中去除抗体-蛋白复合物。免疫沉淀法使用抗原特异性抗体从复合抗原溶液中分离目标抗原，并使用聚丙烯酰胺凝胶SDS-PAGE法分析复合蛋白

GST pull-down蛋白相互作用分析

GST pull-down蛋白相互作用分析-详情标准的pull-down分析需要带有重组亲和标签的纯化蛋白，该标签具有“诱饵”的功能，并固定在标签特异性亲和配体上。然后将另一种蛋白质或“猎物”蛋白质与“诱饵”蛋白质一起孵育。当这两种蛋白质发生物理相互作用时，“猎物”蛋白质将被“诱饵”蛋白质捕获。之后，取决于亲和配体，可以使用洗脱缓冲液洗脱相互作用的“猎物”蛋白。zuì后，“猎物”和“诱饵”蛋白都可以通过十二烷基硫酸钠-聚丙

蛋白质相互作用质谱分析

蛋白质相互作用质谱分析-详情在过去的几十年中，以质谱(MS)为基础的蛋白质组学已经成为鉴定蛋白质-蛋白质相互作用分析(PPIs)的重要技术。蛋白质通过与其它蛋白质或化合物相互作用，形成大分子化合物，从而发挥生物学功能。对蛋白质相互作用的研究能够帮助我们更好的理解蛋白质。当通过IP, CO IP或GST pull-down等蛋白质相互作用分析手段，获得靶标蛋白后，通过质谱分析方法对该蛋白进行分析，鉴定及定量，能够对相互作用蛋白进行表

交联法蛋白相互作用分析

交联法蛋白相互作用分析-详情生理条件下，大多数蛋白质间相互作用持续时间很短，从而使得相互作用研究变得很困难。交联试剂为这一问题提供了解决方案，即在蛋白质相互作用时将它们共价交联在一起，捕获蛋白质-蛋白质复合物，冻结短暂微弱的相互作用，从而实现对短暂相互作用蛋白的分离和表征。交联过程在体内或体外都可以进行，使用体内还是体外交联取决于项目的需求。两者区别在于，蛋白质在体内交联过程中以天然状态交联，而对于

Far-Western Blot分析

Far-Western Blot分析-详情Far-Western Blot是一种基于Western Blot技术的分子生物学方法，可用于检测体外蛋白质与蛋白质的相互作用，尤其是不需要目标蛋白质的天然结构的相互作用检测。Far-Western Blot技术的整体工作流程与Western Blot相似，只是Western Blot中探测目标蛋白质需要抗体，而Far-Western Blot分析中不需要抗体，而是使用经过纯化和标记的“诱饵”蛋白来探测和检测膜上的目标蛋白。在Western Blot和Far-We

序列分析

序列分析-详情/blog_protein-sequencing-1.html蛋白质质谱测序的一些常见问题和回答（一），帮助大家了解蛋白质质谱测序。/blog_protein-sequencing-2.html蛋白质质谱测序的一些常见问题和回答（二），帮助大家了解蛋白质质谱测序。/blog_protein-n-terminal-seq-technique.html蛋白质表达起始于N端，蛋白质N端序列对于蛋白的功能、定位都有着重要作用，因此蛋白质N端序列分析能为蛋白质功能、定位等研究提供重要依据。/blog_

从头测序

从头测序-详情/blog_protein-denovo-sequencing-workflow-procedures.html蛋白质分子的序列是蛋白质发挥功能的基础。蛋白质从头测序在在研究蛋白功能表位，检测商业单克隆抗体，疫苗，以及试剂盒等药物方面有着很重要的作用。/blog_protein-de-novo-sequencing-principle.html蛋白质从头测序法可以应用于分析新物种的蛋白质序列，以及基因组未被测序的物种的蛋白质序列。/tech-denovo-sequencing-23.html

多肽从头测序

多肽从头测序-详情多肽的序列分析常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。数据库搜索需要在已知/给定的数据库中进行搜库，从而对多肽序列进行识别。但是由于有些物种的数据库不足，很多新的或是活性肽无法在数据中匹配到。多肽从头测序可以解决这个难题。多肽从头测序是指在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱(MS/MS)获取肽的氨基酸序列的分析过程。优势在于，无论有没有理论数据库，抑或是新的、未知的多肽均可对其

基于Edman降解的蛋白N端序列分析

基于Edman降解的蛋白N端序列分析-详情表达纯化后的蛋白产物，特别是蛋白品的分析过程中，需要对蛋白的末端进行验证，以保证表达纯化产物的N端和C端序列准确。Edman降解法是蛋白的N端序列分析中非常成熟的方法之一，有着广泛的应用。百泰派克公司采用岛津公司Edman测序系统，为广大科研工作者和科研客户提供纯化后蛋白产物、抗体以及蛋白疫苗的N端测序服务。采用我们的测序系统，可以测定N端30个氨基酸的序列信息。采用特定的蛋白上

基于质谱的序列分析

基于质谱的序列分析-详情基于质谱的蛋白质、抗体、多肽等样品的序列分析，是对样品氨基酸序列的分析。质谱测序即指基于质谱对样品一级结构氨基酸序列的测定。在进入质谱序列分析之前，我们先对几个定义进行简单的介绍。氨基酸是含有胺（-NH2）和羧基（-COOH）官能团以及每个氨基酸特有的侧链（R基团）的有机化合物。肽是由肽键连接的两个至五十个氨基酸组成的短链。多肽是更长、连续、不分支的肽链，zuì多可包含约五十个氨基酸的

蛋白测序

蛋白测序-详情蛋白测序即蛋白序列分析，蛋白测序就是对组成蛋白质的氨基酸排列顺序进行分析，蛋白质的氨基酸排列顺序又称为蛋白的一级结构，所以蛋白序列分析就相当于蛋白一级结构鉴定。蛋白质测序有助于我们进一步了解蛋白质的高级结构与生物功能，测定内容包括多肽链的数目、氨基酸的排列顺序、氨基酸的种类和数量以及二硫键的位置和数目。一般测定思路是：将已知分子质量的、纯化后的蛋白多肽链酶解为小片段多肽并进行序列分析

抗体测序

抗体测序-详情好的、有活性的、有效的抗体是一个价值数十亿美元的产业。如果您仅仅拥有杂交瘤细胞是远远不够的，因为储存事故、基因漂移或污染都会威胁到抗体的安全。因此当您获得了这样的一个抗体，一个更有效的方法是对抗体的序列进行序列分析，从而在任何时候都可以进行抗体的重组生产。又或者当你获得了一个有效抗体，想要对它进行产权保护或者想要扩大培养，获取该抗体的准确的序列信息都是非常必要的过程。对抗体进行序列分

基于Top down自上而下法的蛋白质测序

基于Top down自上而下法的蛋白质测序-详情在Top down自上而下的蛋白质组学分析中，由ESI或MALDI产生的完整蛋白质分子离子被引入质量分析器，并通过气相裂解。自上而下的分析有助于直接观察C末端和N末端截（truncations）的序列及通过不同的序列对异构体进行区分。基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务与传统的Edman降解法相比，百泰派克生物科技提供基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务，使用MALDI ISD质谱技术提供

精确质量测定

精确质量测定-详情精确质量测定可用于化学和生物化学包含的所有领域。它可用于鉴定复杂混合物中的未知化合物，从而简化这些组分的鉴定。测量的准确度是指测量得到的值与其实际真实值的符合程度。近年来，生物样品的质量测定受到越来越广泛的关注，同时，准确测定此类化合物的质量也遇到了新的挑战。通过各种仪器实现准确的质量测量，尤其是质谱技术的进步使通过质谱进行精确的质量测量应用更为广泛。精确质量测定百泰派克生物科技

蛋白质质谱鉴定

蛋白质质谱鉴定-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull-dow

膜蛋白鉴定服务

膜蛋白鉴定服务-详情膜蛋白（如受体和离子通道）是细胞功能的关键调节剂。膜蛋白占已知可药用靶标的三分之二，可见膜蛋白在生物制药行业中的重要性。其中G蛋白偶联受体（GPCR）是zuì大的，用途zuì广泛的膜受体类蛋白，也是zuì重要的药物受体，占所有人类药物靶标的50％以上，并作为包括癌症在内的多种疾病的治疗靶标，包括心血管、代谢、中枢神经系统和炎症性等疾病。离子通道代表着另一组重要的膜蛋白药物靶标，占目前上市药物

基于TMT的蛋白质组学分析

基于TMT的蛋白质组学分析-详情Tandem mass tags, TMT技术是用Thermo公司开发的串联质谱标记技术，主要用于鉴定和定量不同样品中的蛋白质。每种TMT标记试剂由：具有胺反应活性的NHS-酯基团，质量标准化基团和MS/MS报告基团组成。每个标记试剂的同位素标签具有相同的前体质量，试剂标记酶解后的肽段，可与氨基酸N端及侧链的伯胺基团发生反应，再通过报告基团进行检测TMT技术zuì多可采用11种稳定同位素标签，可同时比较多达10种不同

蛋白质N端测序技术

蛋白质N端测序技术-详情蛋白质表达起始于N端，蛋白质N端序列对于蛋白的功能、蛋白稳定性、以及在细胞中的定位都有着重要作用，因此蛋白质N端序列分析能为蛋白质功能、定位等研究提供重要依据。测序原理I、Edman降解测序法蛋白质Edman测序流程Edman测序循环包括3步：1. 在碱性条件下，PITC与蛋白N端的游离氨基结合2. 在酸性溶液中，N端残基被切除3. PITC结合的残基转化成为更为稳定的PTH残基，经过在线的HPLC分析，根据洗脱时间不同