荧光定量PCR（qPCR）实验技术服务

一、荧光定量PCR概述：荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的

动物免疫技术服务

目前泰克生物已经为国内外客户提供过数千次不同物种的动物免疫服务，包括羊驼免疫服务，骆驼免疫，牛免疫服务，羊免疫服务，兔子免疫服务 ，大鼠免疫服务等，配套严格执行的多位点免疫方式以及免疫时间计划表，为客户提供高质量的免疫血清制备和PBMC细胞分离服务。█ 动物免疫平台 表1 免疫计划表 流程 时间 描述 日期 阴性血清采集 Day 0 免疫前血清采集10mL *** 一免 Day 1 5ml纯病毒肌肉注射 *** 二免 Day 14 5ml纯病毒肌肉注射

酶酵母展示服务

泰克生物致力于为客户提供高质量的酶酵母展示服务，为客户的后续的酶活性验证、功能酶的筛选（流式筛选）、高活性酶的开发以及蛋白酶的体外定向进化等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在酶酵母展示方面拥有多年的项目开发经验和心得，能够为客户提供各种定制化的酶酵母展示服务，包括但不限于单个酶展示、trimer codon突变酶文库展示、NNK突变酶文库展示、error-prone PCR突变酶文库展示等多种酶酵母展示服务。酵母展示技术（Ye

多肽文库构建平台

多肽文库筛选服务

抗体噬菌体展示服务

抗体测序服务

DNA免疫抗体制备服务

抗体表位作图服务

泰克生物是一家专业的CRO服务提供商，目前在建的5000平米的GMP研究中心，能为我们的客户提供高质量的抗体发现与生产服务，如scfv抗体片段、fab抗体片段、sdAb单域抗体、兔单克隆抗体等重组抗体构建和表达服务。█ 抗体表位作图服务①性表位：为小的线状肽链序列，约为10～20个氨基酸；治疗性抗体（药物抗体）大部分属于结构性抗体，又被称为空间构象抗体，对于这类抗体的抗原表位作图，常用DNA重组技术进行验证。通常的做法是将大

CAR先导抗体分子发现服务

泰克生物是由一群深耕于抗体药物发现方面的专家组成的团队，平均项目经验超过10年，建立了完善的基于噬菌体展示技术平台的抗体药物候选分子发现平台，能够为客户提供一系列跟治疗性生物大分子发现相关的服务，包括但不限于VHH抗体、scFv抗体和Fab抗体发现，CAR-T先导抗体序列设计，CAR-NK先导抗体序列设计等服务。经过10年左右的发展，泰克生物在抗体噬菌体展示技术平台的基础上，引入了单B细胞测序技术，能够更加快速的为客户提供

抗体亲和力测定

泰克生物一致力于基于噬菌体展示技术的纳米抗体发现服务，亲和力是鉴定筛选抗体与目标抗原相互作用的一项重要依据，泰克生物在此基础上建立了完善的亲和力测定平台，目前泰克生物每年成功交付上百个亲和力测定的项目，拥有丰富的经验，可以为客户提供高质量的亲和力测定服务。抗体由具有不同抗原结合位点的近乎无限的序列组成的不同氨基酸组成。抗体和抗原都是多价的，这意味着它们具有多个结合位点。抗体在所有这些位点的总结合强

合成探针技术服务

合成探针服务 根据核酸分子探针的来源及其性质可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针及人工合成的寡核苷酸探针等。 1. 基因组DNA探针 这类探针多采用分子克隆从基因文库筛选或用PCR技术扩增制备。由于真核生物基因组中存在高度重复序列，制备探针应尽可能选用基因的编码序列(外显子)，避免选用内含子及其他非编码序列，否则将引起非特异性杂交而出现假阳性结果。 2. cDNA探针 cDNA探针是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成的互

载体构建与改造实验技术服务

一、载体构建与改造概述 载体构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。本公司拥有一支经验丰富、优秀刻苦的分子生物学实验技术

microRNA表达载体构建实验技术服务

一、microRNA表达载体构建概述：MicroRNA(miRNA)是一类小单链RNA,长度为18-25个核苷酸。编码miRNA的基因转录出长链的初始miRNA(p

siRNA载体构建实验服务

一、siRNA载体构建概述RNA干扰（RNAi）是一种运用双链RNA(dsRNA)分子实现基因的沉默，在植物和动物中都广泛存在的一种基因调控机

定点突变

一、服务简介 定点突变定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变

分子生物实验服务

台拥有实时荧光定量PCR系酸电泳系统、核酸纯化仪、分诊断、文库建立、基因组研究、可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR纯化和连接转化，克隆载体和【QQ】2177827493

教你提高RNA抽取--高得率!

荧光定量PCR服务 概述: 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线***反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。原理: PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Ta

FISH检测技术

FISH检测技术FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非***性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。原理：将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相

RT-PCR荧光定量服务

卡梅德生物提供高品质的荧光定量PCR服务，可为您量身定制目标引物和特定序列的探针设计。我们拥有多种规格和类别，不断优化试验设计以满足客户不同的研究需求，为您的RT-PCR荧光定量应用提供所需。--成熟的引物设计技术，可根据客户需求和不同种类的RNA，设计出高特异性的引物；--具有成熟的分子生物学平台，免疫检测平台，能够提供真正的一站式服务体验，节省客户宝贵时间；