脑缺血再灌注模型是怎样制备的？

固定好碘伏消毒，用剪刀沿颈部正中剪开皮肤，结缔组织，钝性分离血管，用眼科镊游离血管，游离干净，穿入3-0线备用，分离颈内和颈外，结扎颈外，提起备用线在两边用动脉夹夹住血管。用1ml注射器针头在两边脉夹处扎一个孔，用镊子夹取线栓插入血管，放开远心端动脉夹，将线栓插入颈内，备用线结扎颈总，动脉夹穿针结扎，剪短线头，逐层缝合，涂碘伏消毒放置保温箱，几小时后拔出线栓，放回笼内。

大鼠胃的药物吸收测定

尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg Pentobarbital i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,分离尾肝小叶,

原位杂交实验

原位杂交实验 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。 原位杂交（in situ hybridization）将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交。 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。 RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指

【实验方法】病理染色之Van Gieson染色实验

1.原理:VG染色法是利用两种阴离子染料混合或先或后作用而完成鉴别染色的。胶原纤维呈红色(被丽春红所染)肌纤维呈黄色(被苦味酸所染),这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。组织的渗透性,取决于组织的结构密度,如细致观察,会发现组织和细胞成分都是多孔的构造。不同的组织和细胞成分,它们的空隙大小是不同的,空隙的大小,决定了组织的渗透性,如空隙小,组织结构致密,渗透性低;空隙宽,组织结构疏松,渗透性高。如已固定的组织用

【细胞技术】海马神经元细胞分离培养实验

【细胞技术】海马神经元细胞分离培养实验仪器:CO2细胞培养箱,解剖镜,眼科镊,眼科剪动物:新生鼠(SD大鼠)耗材:DMEM/F12培养基、聚赖氨酸实验步骤:1包被:培养前一天将培养板或培养瓶或皿用0.01%多聚赖氨酸包被过夜。第二天早上来吸除包被液在无菌超净台中自然晾干后放置于培养箱中备用。2配制神经元专用培养基(DMEM/F12培养基中添加1%谷氨酰胺,2% B27,1%双抗)3取脑:选取新生24h之内的SD大鼠数只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,断头处死,无

MSC细胞成骨诱导与茜素红染色

MSC细胞(Mesenchymal Stem Cell,间充质干细胞)是干细胞的一种,具有向多种类型细胞分化的能力,可以分化为神经、心脏、肝脏、骨、软骨、肌腱、脂肪、上皮等多种细胞。在此介绍MSC细胞成骨诱导实验操作和鉴定间充质干细胞向成骨细胞分化的一个重要方法--茜素红染色的相关实验流程,其原理是间充质干细胞向成骨细胞分化的过程中,在细胞表面沉积钙盐,形成钙结节,钙离子与茜素红螯合,被染成红色或者紫红色。1、成骨诱导培养基的成分DMEM基

常规及特殊染色技术服务有哪些？

MDL常规及特殊染色服务项目MDL一小部分染色，更多服务请热线咨询 【热线】19931682702【QQ】2177827493

你了解天狼猩红染色吗？

胶原纤维（collagenousfiber）在三种纤维中数量最多，新鲜时呈白色，有光泽，故又名白纤维。在HE染色切片中呈嗜酸性，粗细不等，直径0.5~10um，呈波浪形，有分支并交织呈网，胶原纤维的生化成分为I型胶原蛋白。胶原纤维在上述的两种方法中着染不同的颜色，如V.G着染红色，Masson氏着染蓝色或绿色。分子量大的染料分子移动较迟缓，渗透力较弱，可作用于组织强求构较疏松的组织，染色时间可适当延长。联系我们：【热线】19931682702

水迷宫行为学实验

水迷宫 水迷宫(Morriswatermaze,MWM，Morris)实验是一种测试实验动物对空间位置感和方向感(空间定位)的学习记忆能力的实验方法，应用于海马/外海马研究、学习记忆、智力与衰老、老年痴呆等行为生物学等多个学科的科学研究和计算机辅助教学等领域，在世界上已经得到广泛地认可，是行为学研究尤其是学习与记忆研究的经典实验。 实验步骤水迷宫装置：独立的实验房间内放置可调节光强的台灯，调至柔和光照，以减少水面反光。圆形水槽直

病理染色之Masson染色法

Masson三色染色法 Masson三色染色法是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维，又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。 Masson三色染色法步骤： 1、 切片常规脱蜡至水； 2、 用配制好的Weigert 铁苏木素染色液染色5 min-10min； 3、 充分水洗，如过染可盐酸酒精分化； 4、 Masson蓝化液返蓝3-5 min，水洗； 5、 蒸馏水洗1 min； 6、 丽春红品红染色液染色5-10 min； 7、 在上述操作过

一站式病理实验技术

HE染色

MDL病理学实验平台拥有最新的硬组织切片机、石蜡组织切片机、冰冻组织切片机、LeicaDM3000显微镜、通风橱、烤箱、温箱、冰箱等仪器设备。可提供常规组织处理、石蜡组织包埋、石蜡组织切片、病理切片染色、特殊染色、免疫组化、细胞凋亡、原位杂交等服务项目。而HE染色法为石蜡切片中常用的染色法之一，是组织学、病理学最基础、广泛的技术方法。(1)二甲苯(Ⅰ) 15min(3)二甲苯:无水乙醇=1:1 2min(5) 100%乙醇(Ⅱ) 5 min(7) 蒸馏水 5

病理实验服务

MDL可提供常规组织处理、石蜡组织包埋、切片、冰冻切片、病理切片染色、特殊染色、免疫组化、荧光白光镜下观察拍照等一站式技术服务项目。所有病理实验项目都在公司自有平台完成，结合平台硬件设备优势以及完善的服务流程，可以保证您的实验能在规定时间内正常完成，让您在第一时间拿到实验结果。

SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

高尔基染色解读

一.实验步骤1、取材固定：将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定24h以上。2、高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。3、组织块脱水：将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水约1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

RNA免疫共沉淀测序

RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样

抗氧化检测服务(建议标本不少于50个)

1总超氧化物歧化酶（SOD）检测血清、血浆、组织2丙二醛（MDA）检测血清、血浆、组织3谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－PX）检测血清、血